Мешалка воздушные

Метод I. В трехгорлую колбу на 250 ма, снабженную мешалкой, воздушным холодильником, капельной воронкой и термометром (см. рис. 14, б), помещают 20 мл азотной кислоты и затем прибавляют 25 мл серной кислоты. К охлажденной до 25—30° С нитрующей смеси постепенно, небольшими порциями приливают бензол. Уже после прибавления первой порции бензола наблюдается повышение температуры. [c.92]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают нитробензол и нагревают на кипящей водяной бане (прибор должен быть собран на шлифах, так как выделяющиеся окислы азота разъедают пробки). [c.93]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, воздушным холодильником и термометром, загружают 75 мл (0,7 М) нитробензола, 2,4 г прокаленной соды, 5 (0,02 М) а-хлорантрахинона, 5,2 г (0,02 М) а-аминоантрахинона и 0,45 г прокаленной хлорной меди. Реакционную смесь нагревают до 200—205° и выдерживают при этой температуре при размешивании 7 часов. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают до 100° и фильтруют горячей. Осадок промывают этиловым спиртом и сушат при 9O —95°. Получают [c.18]

В Круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, воздушным холодильником и термометром, помещают 60 г мелких обезжиренных железных опилок (примечание 1), 450 мл воды и Ь мл концентрированной соляной кислоты. Колбу нагревают на водяной бане до температуры 70°, включают мешалку и через отверстие, в которое на пробке вставлен воздушный холодильник, вливают 1 мл смеси о- и п-нитротолуола, полученной при нитровании толуола. При этом температура реакционной смеси сразу повышается. Затем приливают еще 54 г (около [c.510]

В трехгорлую колбу на 250 мл снабженную мешалкой, воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают 20 мл азотной кислоты и затем прибавляют 25 мл серной кислоты. [c.88]

Прибор ы колба с мешалкой, воздушным холодильником и приспособлением для пропускания азота баллон с азотом капельная воронка термометр электроплитка. [c.113]

В круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, воздушным холодильником и термометром, помещают 60 г мелких обезжиренных железных опилок (примечание 1), 450 мл воды и 5 жл концентрированной соляной кислоты. Колбу нагревают на водяной бане до температуры 70 °С, включают мешалку и через отверстие, в которое на пробке вставлен воздушный холодильник, вливают 1 м.л смеси о- и /г-ни- [c.522]

Из резервуара / сырой бензол насосом 2 перекачивается в меланжер 3, в который из монтежю 4 через мерник 5 сжатым воздухом подается раствор едкого натра. Перемешивание производится мешалками воздушное перемешивание не допускается согласно требованиям техники безопасности и пожарной безопасности. Перемешивание продолжается 25—30 мин., после чего смесь отстаивается в. течение 30—35 мин. [c.314]

Получение 5-нитрофурфурола. В трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную механической мешалкой, воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают 11 г нитрофурфуролдиацетата и при перемешивании в течение 15 мин приливают раствор 13,3 мл серной кислоты (плотн. 1,83) в 48 мл воды. Затем реакционную массу [c.101]

Получение аминогуанидина- В трехгорлую колбу (см. примечание 2) емкостью 1,5 л, снабженную якорной мешалкой, воздушным холодильником и трубкор" для ввода аммиака, вливают полученный раствор цианамида (2,9 М) и при перемешивании добавляют 177,0 г (1,35 М) 99%-ного гидразин-сульфата. В полученную суспензию пропускают 10 минут газообразный аммиак со скоростью 40—50 мл в минуту до слабощелочной реакции по фенолфталеиновой бумажке при этом температура постепенно повышается до 70—75 и реакционная смесь становится прозрачной. По окончании пропускания аммиака возможно быстрее повышают температуру до 83—85° (нагреванием на водяной бане) и продолжают перемешивание в течение 5 минут реакция должна остаться слабощелочной по фенолфталеииу, в противном случае снова пропускают аммиак. К полученному раствору аминогуанидина добавляют 3 е активированного угля, перемешивают 10 минут и отфильтровывают осадок на фильтре промывают 40 мл холодной воды, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. Объем - 900 л .г (см. примечание 7). [c.13]

Метод I. В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, воздушным холодильником, капельной воронкой и термометром (см. рис. 14, б), помещают 20 мл азотной кислоты и затем прибавляют 25жл серной кислоты. К охлажденной до 25—30° С нитрующей смеси постепенно, небольшими порциями приливают бензол. Уже после прибавления первой порции бензола наблюдается повышение температуры. В процессе нитрования температура реакционной массы не должна превышать 50° С и не должна опускаться ниже 25° С. Это достигается регулированием скорости добавления бензола и охлаждением реакиионной колбы в бане с холодной водой. [c.87]

Получение 5-нитрофурфурола. В трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную механической мешалкой, воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают 11 г нитрофурфуролдиацетата и при перемешивании в течение 15 мин приливают раствор 13,3 мл серной кислоты-(плотн. 1,83) в 48 мл воды Затем реакционную массу 1 ч нагревают на кипящей водяной бане. В течение всего опыта в колбу пропускают умеренный ток СОг Нитрофурфурол выделяется на дне колбы в виде темно-вишневой маслянистой жидкости После охлаждения реакционной смеси нитрофурфурол экстрагируют 250 мл эфира. Эфирный экстракт промывают небольшими порциями воды до исчезновения реакции на ион 504 и сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, отбирая фракцию нитрофурфурола в пределах 128—132° С при 10 мм рт. ст. Выход [c.95]

Получение 5-нитрофурфурола. В трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную механической мешалкой, воздушным холодильником и капельной воронкой помещают 11 г нитрофурфуролдиацетата и при перемешивании в течение Ъ мин приливают раствор [c.97]

Синтезу полимочевин предшествовало получение основных исходных компонентов диаминов, диизоцианатов и аминоспиртов, характеристика которых приведена в табл. 1 и 2. Реакция образования полимочевин осуществлялась при различных температурах по следующей методике. В четырехгорлую реакционную колбу (е.мкостью 100 мл), снабженную мешалкой, воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, из двух капельных воронок при пере.мешивании прибавляли с одинаковой скоростью растворы диамина и диизоцианата в хлорбензоле (концентрация раствора 1 моль/л). Осадок появлялся почти сразу. Реакционную массу выдерживали при заданной температуре в течение трех часов. Затем полимер фильтровали через фильтр Шотта № 3, про.мывали теплым хлорбензолом, ацетоном и сушили под вакуумом. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология