Фенолфталеиновая бумажка

Опыт 35.6. В коническую пробирку поместить 3 капли раствора аммонийной со 1и. Внести туда же 3—5 капель 2 п. раствора NaOH так, чтобы не смочить стенки пробирки. Держать у отверстия пробирки, пе касаясь се степок, фенолфталеиновую бумажку, смоченную дистиллированной водой. Пробирку со смесью осторожно подогревать иа водяной бане. Наблюдать покраснение бумажки в результате выделения аммиака. [c.280]

Методика. Отвешенные количества гидроокиси бария п роданида аммония отдельно растереть в порошок и ссыпать в круглодонную колбу емкостью 100 мл. Содержимое колбы сильно встряхивать (под тягой ), пока масса не станет жидкой. Каплю жидкости нанести на фенолфталеиновую бумажку и, если она не покраснеет, добавить немного гидроокиси бария. Жидкость кипятить на маленьком огне до полного удаления аммиака (проба ). После удаления аммиака раствор профильтровать через стеклянный фильтр. [c.346]

Гидразин-гидрат — бесцветная густая гигроскопическая жидкость, дымящая на воздухе. Пл. 1,03. Смешивается с водой и этанолом. Не растворим в эфире и хлороформе. Довольно сильное основание. Фенолфталеиновую бумажку окрашивает в малиновый цвет. С кислотами образует соли. Легко поглощает СОа из воздуха. [c.60]

В нейтрализатор 5 загружают 18—20%-ный раствор едкого натра из мерника 6 в количестве, необходимом для нейтрализации всей серной кислоты и создания слегка щелочной среды (слаборозовое окрашивание фенолфталеиновой бумажки) и охлаждают до минус 1—2° С. Затем охлажденный ацетоновый раствор постепенно приливают в энергично перемешиваемый охлажденный раствор едкого натра с таким расчетом, чтобы продолжительность нейтрализации не превышала 30—60 мин и температура не поднималась выше 0+2°. [c.270]

Щелочность окрашенного в темный цвет раствора можно проверить по фенолфталеиновой бумажке. Края смоченной бумажки заметно окрашиваются в красный цвет. Необходимо удостовериться в том, что испытанию подвергается водный раствор, а не выделившийся тиазол, плаваюш,ий на поверхности жидкости. [c.198]

О наличии слабощелочной среды судят по слабо-розовой окраске фенолфталеиновой бумажки. Обычно в конце прили-вания суспензии диазосоединения добавляют смесь б г едкого натра и 6 г соды, растворенную в 40 мл воды. В этих условиях конечное значение pH реакционной массы равио 8,8—9 (по универсальной индикаторной бумаге). [c.10]

Хлорирование ведут до начала помутнения реакционного раствора, когда его капля, нанесенная на фенолфталеиновую бумажку, будет вызывать бледно-розовое окрашивание (pH 9,5). [c.51]

В чугунный котелок емкостью 1 л, обогреваемый водяной баней, загружают 400 мл воды и 40 г 40%-ного раствора едкого натра. Раствор, размешивая, нагревают до 60° и к нему 10—15 мин прибавляют 74 г (0,4 моль) 2,4-динитрОфенола. Через 40—60 мин проверяют среду она должна быть щелочной (pH 10—10,5 — покраснение фенолфталеиновой бумажки). Если pH с 10, добавляют [c.59]

После этого автоклаву дают остыть до комнатной температуры спустив давление, открывают его, реакционную массу переносят в колбу Вюрца и отгоняют примерно 80—90% спирта. Остаток разбавляют 2—2,5 л воды свободную щелочь нейтрализуют соляной кислотой до pH 9,2—9,5 (фенолфталеиновая бумажка не дает окраски). Маслянистый слой отделяют в делительной воронке и перегоняют под вакуумом. Собирают фракцию с т. кип. 140— 142 при 12 мм рт. ст. или с т. кип. 146—148° при 17 мм рт. ст. [c.82]

Прекратив нагревание, автоклав охлаждают до комнатной температуры и после спуска давления открывают его. Реакционную массу переносят в колбу, отгоняют избыток спирта и образовавшийся в процессе реакции эфир. Остаток после отгонки спирта разбавляют 40%-ным раствором едкого натра до pH > 9,5 (проба на фенолфталеиновую бумажку) и отгоняют амин с водяным паром. Перегонку считают оконченной, если капля дистиллята на фильтровальной бумаге не дает окрашенного вытека с раствором диазобензола. [c.94]

После этого реакционную массу подкисляют 15%-ной серной кислотой до кислой реакции (pH 2—3). Осадок красителя отфильтровывают и промывают сначала 0,5%-ным раствором едкого натра до получения бесцветного фильтрата, затем теплой (50°) водой до исчезновения реакции на фенолфталеиновую бумажку. Краситель сушат при 100°. [c.263]

Навеску около 10 г растворяют в 150 мл 2 о-ного раствора едкого натра Полученный раствор фильтруют через высушенный до постоянной массы стеклянный фильтр № 3 Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на фенолфталеиновую бумажку и сушат до постоянной массы при 70—80°. [c.303]

В натровой мешалке кислое масло обрабатывают раствором едкого натра. В среднем на нейтрализацию веретенных масел расходуется 0,3—0,4% едкого натра, считая на сухой реагент. Масло медленно перемешивается воздухом. Когда оно имеет уже щелочную реакцию, фенолфталеиновая бумажка окрашивается в слабо-красный цвет. Если после некоторого, более сильного перемешивания красный цвет не исчезает, прекращают перемешивание. Масло нейтрализовано. Его отстаивают несколько часов при температуре 60—65°. Щелочные остатки удаляют. [c.307]

К 2—3 каплям анализируемого раствора прилейте 3—4 капли 2 н. гидроксида натрия, поставьте на водяную баню, подержите в парах над пробиркой влажную красную лакмусовую (или фенолфталеиновую) бумажку. В присутствии иона лакмусовая бумага синеет, а фенолфталеиновая — розовеет. [c.130]

Эфирный раствор обрабатывают тремя последовательными порциями раствора едкого натра по 30 мл каждая. Отделяют водный щелочной раствор от эфирного слоя, насыщают его двуокисью углерода (пока опущенная в раствор фенолфталеиновая бумажка не перестанет окрашиваться в красно-фиолетовый цвет) и снова экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединив эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. Последние следы эфира удаляют из колбы, продувая воздух через введенную в колбу стеклянную трубку при помощи резиновой груши (конец стеклянной трубки не должен касаться содержимого колбы). [c.239]

Если при этом нагреть раствор, то аммиак улетучится, в чем можно убедиться по запаху и по окрашиванию влажной фенолфталеиновой бумажки. Таким образом, для обнаружения в каком-нибудь растворе иона аммония следует нагреть этот раствор со щелочью. [c.112]

Приготовление раствора сульфита натрия. В раствор 2 молей едкого натра в 600 мл воды при помешивании и охлаждении пропускают сернистый газ, пока фенолфталеиновая бумажка не перестанет окрашиваться. [c.523]

К кислотной вытяжке прибавляют поташа до щелочной реакции по фенолфталеиновой бумажке и алкалоиды извлекают бензолом (6 раз по 50, 30 и 20 мл) до отрицательной реакции на алкалоиды (проба с кремневольфрамовой кислотой). Бензольное извлечение собирают в коническую колбу на 300 мл, сушат прокаленным сернокислым натрием, фильтруют через сухой фильтр в чистую делительную воронку, сернокислый натрий и фильтр промывают бензолом 5—6 раз по 10 мл до отрицательной реакции на алкалоиды. К бензольному извлечению добавляют 5 мл воды, 3 капли метилового оранжевого и титруют алкалоиды 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания водного слоя, не изменяющегося после встряхивания в течение 3 мин. [c.141]

С учащимися разбирается вопрос. Если бы аммиак и хлористый водород полностью прореагировали, то в результате реакции образовавшийся твердый хлористый аммоний занял бы такой незначительный объем, что ртуть должна была бы заполнить почти полностью обе трубки. Но опыт показывает, что верхняя трубка не заполнилась, значит там остается газ, не вступивший в реакцию. Что это за газ Краник закрывают, вынимают пробку в верхней трубке и мокрой лакмусовой или фенолфталеиновой бумажкой определяют наличие аммиака. Так как взятые трубки были одинакового диаметра, а объем прореагировавших газов в каждой трубке составлял 10 см , то, в этих объемах находилось одинаковое число молекул аммиака и хлористого водорода. [c.54]

Выделение аммиака обнаруживают по запаху, по посинению лакмусовой бумажки или покраснению фенолфталеиновой бумажки. [c.185]

Индигозоль красно-коричневый Ж—порошок желто-зеленого цвета. Применяют для печати по хлопчатобумажным, шерстяным и шелковым тканям. Содержание нерастворимых в воде примесей— не более 2%. Реакция водного раствора на фенолфталеиновую бумажку—слабощелочная. Концентрация типового образца 100%, [c.352]

Гидрат гидразина — густая бесцветная гигроскопическая жидкость, дымящая на воздухе р=1,03 пл=—51,7 или —65°С (две эвтектики) кип = 118,5 °С. Смешивается с водой и этанолом нерастворим в эфире, бензоле и хлороформе. Довольно сильное основание фенолфталеинову бумажку окрашивает в малиновый цвет. С кислотами образует соли. Легко поглощает СО2 из воздуха. Сильный восстановитель. Ядовит (ПДК 0,1 мг/м ), раздражает кожу, глаза и дыхательные пути. При воздействии окислителей может взрываться. В горячем состоянии разрушает стекло, корковые пробки и резину пары с воздухом образуют взрывоопасные смеси. [c.32]

Следует избегать иоиадаиия капель щелочного раствора на фенолфталеиновую бумажку. Эту реакцию удобно проводить в фарфоровом тигле, покрытом часовым стеклом с прикрепленным к последнему с внутренней стороны кусочком мокрой фенолфталеиновой или красной лакмусовой бумажки. Появление малиновой окраски на фенолфталеиновой бумажке или синей на лакмусовой укажет на присутствие иона аммония. [c.280]

Получение аминогуанидина- В трехгорлую колбу (см. примечание 2) емкостью 1,5 л, снабженную якорной мешалкой, воздушным холодильником и трубкор" для ввода аммиака, вливают полученный раствор цианамида (2,9 М) и при перемешивании добавляют 177,0 г (1,35 М) 99%-ного гидразин-сульфата. В полученную суспензию пропускают 10 минут газообразный аммиак со скоростью 40—50 мл в минуту до слабощелочной реакции по фенолфталеиновой бумажке при этом температура постепенно повышается до 70—75 и реакционная смесь становится прозрачной. По окончании пропускания аммиака возможно быстрее повышают температуру до 83—85° (нагреванием на водяной бане) и продолжают перемешивание в течение 5 минут реакция должна остаться слабощелочной по фенолфталеииу, в противном случае снова пропускают аммиак. К полученному раствору аминогуанидина добавляют 3 е активированного угля, перемешивают 10 минут и отфильтровывают осадок на фильтре промывают 40 мл холодной воды, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. Объем - 900 л .г (см. примечание 7). [c.13]

В 600 мл воды растворяют при нагревании (50°) 205 с (0,8 М) о-сульфобензойной кислоты. Полученный раствор упаривают в колбе на асбестированпой сетке в присутствии активированного угля (10 г) до половины первоначального объема и для полного удаления окислов азота (см. примечание 1) снова добавляют 300 мл воды и упаривают до уд. в. 1,250 при 45°. К отфильтрованному раствору добавляют 38—40%-ный раствор едкого кали I170—180 лл) до слабощелочной реакции по фенолфталеиновой бумажке, обрабатывают активированным углем (10 е), упаривают до объема 100 лл и охлаждают в ледяной воде до 5—7°. Образовавшуюся густую кристаллическую массу дикалиевой соли отфильтровывают, возможно тщательнее отжимают, промывают 3 раза по 20 мл спирта и сушат при 110° [c.93]

Арсенирование. В стеклянную банку емкостью - 3 снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25—30° раствор арсенита натрия из 48 г (0,23 М] 95%-ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17%-ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25%-ного аммиака. К раствору арсенита при температуре О— 2° (наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют При энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа (см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10%-ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. (Реакция контролируется каждые 3—5 минут). Расходуется - 600 мл раствора едкого натра (см. примечание 2). По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при тe rпepaтype О—5° и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат — раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( 1600 мл) упаривают в фарфоро. вой чашке на водяной бане до объема 400—500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65—70 10 е активированного угля, перемешивают нернодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95° и отфильтровывают уголь промывают ГОО мл горячей воды ( 90 ), присоединяя промывную воду к фильтрату. [c.99]

Полученную буровато-оранжевую суспензию при хорошем перемешивании вливают тонкой струйкой в профильтрованный раствор 3,5г р-нафтола в 30мл спирта и 60мл 8%-ного раствора едкого натра. Сразу выпадает почти черный осадок. Проверяют фенолфталеиновой бумажкой наличие щелочной реакции. Если необходимо, прибавляют еще немного едкого натра. После перемешивания в течение 2 ч осадок отфильтровывают и хорошо промывают водой, затем 50—100 мл спирта и вновь водой. [c.28]

К 2—3 каплям раствора NH4 I прибавляют 2—4 капл щелочи и нагревают. Выделяется аммиак. Полоску влажно лакмусовой или фенолфталеиновой бумажки держат в парах над пробиркой, но не касаются поверхности ее стенок. NHj взаимодей ствует с водой [c.78]

Фенолфталеиновая бумажка. При действии ш,елочей становится красной. Реагирует на аммиак и раствор соды, от действия бикарбоната не изменяется. С уснехом применяется для более точного определения реакции. [c.349]

Таким же способом (т. е. раствором фенолфталеина) нужно пробовать на щелочность и все растворы лизальбиновой и протальбиновой кислот, а также серебряные соли органических кислот, потому что проба на фенолфталеиновую бумажку мало чувствительна и для наших целей иепр нгодна. [c.124]

Требуется 100—150 сл раствора аммиака. Механическая мешалка в отличие от помешивания рукой не дает неприятной пены в жидкости. Температура в 60° выбрана потому, что при ней о-снование морфия выделяется в хорошей кристалличе-дсой форме. Медленное прибавление по каплям разбавленного аммиачного раствора и постоянные пробы с фенолфталеиновой бумажкой (пробы на вытек стеклянной палочкой) дают возможность получить точное количественное осаждение. Никогда не следует заменять пробу с фенолфталеином пробой ва запах. Если слышен запах аммиака в осаждаемой жидкости, то это означает, что аммиака прибавлено слишком много. [c.359]

Для получения о- и /2-нитротолуолов берут нитрующую смесь состава 28—32% НЫОз, 52—56% Н2504, 20—12% НгО — в количестве, эквивалентном 1 моль НЫОз (см. получение нитробензола, стр. 22). Прибавляют ее к толуолу так, чтобы температура не поднималась выше 25°. В случае перегрева котелок охлаждают водой со льдом. Когда выльют всю нитросмесь, массу нагревают до 35—40° и размешивают при этой температуре 2 ч. Конец реакции определяют хроматографически в качестве растворителя берут ССЦ. Затем реакционную массу выливают в делительную воронку и отделяют верхний, нитротолуольный, слой, который промывают сначала один раз водой, потом 10%-ным раствором едкого натра и опять водой до отрицательной реакции на фенолфталеиновую бумажку. [c.23]

Раствор бисульфитного соединения снова загружают в кол- бу с мешалкой и добавляют соду до щелочной реакции на фенолфталеиновую бумажку. Смесь нагревают до 90°, выдерживают при этой температуре 30 мин, фильтруют н промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод (бриллиантовая желтая мажка не окрашивается). Осадок на фильтре отжимают и сушат -при 50—60°. Т. пл. 256—258°. [c.112]

В стакане для диазотирования емкостью 300 мл тщательно размешивают 10 г (0,05 моль) пикраминовой кислоты с 75 мл воды. К смеси добавляют 2 г едкого натра до pH > 10 (проба на фенолфталеиновую бумажку). Раствор нагревают до 50°, затем охлаждают до 8°. Приливают к нему 4 мл концентрированной соляной кислоты. Пикраминовую кислоту диазотируют рассчитанным количеством 30%-ного раствора нитрита натрия, приливая его с такой скоростью, чтобы в реакционной массе все время имелся избыток нитрита. Температура диазотитрования 10—15°. [c.157]

Определение морфина в коробочках мака по ГОСТу. (Определение суммы алкалоидов). 250 г воздушно-сухих коробочек мака, измельченных до 2—3 мм, помещают в склянку на 3 л, заливают 2500 мл смеси органических растворителей, состоящей из четырех объемных частей дихлорэтана и одной части 96%-ного этилового спирта. Содержимое склянки взбалтывают 5 мин, добавляют 25 мл 25%-ного водного раствора аммиака, снова встряхивают 30 мин и оставляют до следующего дня на второй день повторно встряхивают в течение 15 мин, после чего отфильтровывают для анализа 2000 мл дихлор-этано-спиртового экстракта (которые соответствуют 200 г воздушно-сухих коробочек). Из дихлорэтано-спир-тового раствора в делительной воронке на 2 л алкалоиды полностью извлекают 10%-ным водным раствором серной кислоты каждый раз по 50 мл до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой сернокислые растворы алкалоидов подщелачивают 25%-ным водным раствором аммиака при охлаждении до слабого покраснения фенолфталеиновой бумажки и вновь извлекают смесью, состоящей из четырех объемных частей хлороформа и одной части 96%-ного этилового спирта, до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой. Из хлороформно-спиртового раствора алкалоиды извлекают 10%-ной серной кислотой в том же порядке, как и в первый раз. Сернокислые растворы подщелачивают 25%-ным раствором аммиака и алкалоиды повторно извлекают той же смесью растворителей, как указано выше. Хлороформно-спиртовые растворы алкалоидов сушат безводным сернокислым натрием и фильтруют в круглодонную колбу емкостью 250 мл остаток сернокислого натрия, колбу и фильтр промывают чистой смесью растворителей, которую затем присоединяют к первоначальному раствору алкалоидов. Смесь растворителей отгоняют на водяной бане до 25—30 мл (под вакуумом в 50—60 мм остаточного давления). Остаток переносят во взвешенную фарфоровую чашечку диамет- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология