Диацетилеп

Катализатор дегидроконденсацни терминальных ацетиленов, М. X. катализируе 1 окисление терминальных ацетиленов в смсси ме анол — пиридин под действием кислорода или воздуха. Катализатор применяют в количестве 0,012 моля на 1 моль ацетилена. Реакция завершается быстро и диацетилепы получаются с высокими выходами ]11]. Проведение реакции при избыточном давлении кислорода (0,7—1,0 атм) еще более сокращает время реакции 1121. [c.244]

Отщеплением галоида с помощью цинка в этиловом спирте от непредельного полигалогенида (перхлорбутадиена-1,3) был получен диацетилеп " [c.26]

Реакция между кислородом и ацетиленом в интервале температур 1000— 2000° К имеет период индукции 0,1—2 мсек, величина которого зависит от условий протекания реакции [12]. По его завершении в процессе экзотеротческой реакции образуется НзО, СО, а также диацетилен, который присутствует в стационарных концентрациях. При этом наблюдается излучение, экспоненциально возрастающее как в видимой, так и в ультрафиолетовой области, и ионизация, также экспоненциально возрастающая. Интенсивность излучения и концентрация ионов в ударной волне проходят через максимум, а затем спадают интенсивность — резко (при этом в газе еще присутствует диацетилеп), а концентрация ионов — более медленно (по второму порядку). Механизм разветвления цепей в процессе окисления ацетилена [7] представлен ниже [c.558]

Необходимым условием является отсутствие влаги и кислорода. О наличии в полимере нортрицикленовых звеньев свидетельствуют его ИК-спектры. Данных о молекулярных весах продуктов нет. Циклические структуры образуются nppi обработке диацетиленов общей формулы НС=С—( Hj) —С=СН дикарбонилом бис(трифенилфосфин)никеля в циклогексане [37]. В зависимости от значения п полимеры были линейными, сшитыми или содержали ароматическую и линейную структуры. Была также изучена полимеризация ряда моно- и дизамещенных ацетиленов п диацетилепов в присутствии этого катализатора [124—126]. Образование линейных или ароматических структур зависит от строения мономера. [c.70]

Вследствие выделения газообразного продукта реакция (III-14) становится необратимой. Это, возможно, служит причиной легкости образования полимеров высокого молекулярного веса. Недавно две группы исследователей описали полимеризацию диацетилепов с бисциклопентадиенонами [19, 21, 27] [например, реакция (III-15)]. Смесь реагентов нагревали в запаянной трубке при 300° С в течение 50 ч в качестве растворителя использовался толуол. Были получены относительно высокомолекулярные продукты [27]. Эти полимеры отличаются тем, что имеют температуры разложения на воздухе 470—550° С [27]. Другие примеры приведены в табл. П1-1 [c.121]

С целью лучшей очистки газа от диацетилепа в процессе освоения было признано необходимым вновь перевести очистку от диацетилена со П на III ступень комиримироваиия. Эта схема испытания и освоена. [c.63]

В правилах присоединения электрофильных и нуклеофильных реагентов к песопряжепным и сопряженным диацетилепам имеются значительные различия. [c.68]

Кислотная гидратация несопряженных диацетиленов идет но обеим кратным связям. Сопряженные диацетилепы гидратируются в первую очередь по однозамещепной тройной связи [283]. При наличии у сопряженной системы двух различных радикалов гидратируется преимущественно тройная связь, у которой находится более разветвленный радикал. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология