Додециловый альдегид

Химические свойства. Многие насыш,енные альдегиды жирного и ароматического рядов, например н-додециловый альдегид и бенз-альдегид, при облучении ультрафиолетовым светом отщепляют СО и превращаются в углеводороды. [c.200]

Додециловый спирт Додециловый альдегид, НгО Си—Ag на пемзе 100 тор, 300—350° С, спирт воздух = 5 250. Выход 88% [535] [c.1262]

Додециловый спирт Додециловый альдегид, НаО [лауриновая кислота, Нг] Си—Ag на пемзе 100 тор, 300—350° С, спирт воздух = 5 250 (по объему). Выход до 88% [1125] [c.1303]

Додециловый альдегид, этан [c.1369]

Приводимые иногда данные о возможности существования додецилового альдегида с т. пл. 44,5° С ошибочны. Соединение, плавящееся при 44—45° С, представляет собой полуацеталь додецилового альдегида и додецилового спирта, образование которого наблюдается при получении додецилового альдегида [15] реакцией окисления додецилового спирта. [c.252]

ДОДЕКАНАЛЬ (додециловый альдегид, лауриновый альдегид) СНэ(СН2)1оСНО, tnn 44,5 °С, 237 °С раств, в сп., НС раств. в воде iu nl 19 °С, ниж. КПВ 0,67%. Содержится в эфирных маслах. Под действием к-т образует димер ( 57 °С). Получ. каталитич. восст. лауриновой к-ты в присут. НСООН. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.196]

ДОДЕКАНАЛЬ (додециловый альдегид, лауриновый альдегид) СНз(СН2)юСНО, мол. м. 184,32 бесцв маслянистая жидкость со стойким жирным запахом (при значит, разбавлении приобретает свежий цветочный запах, напоминающий запах фиалки) т пл. 44,5°С, т.кип. 249°С, 185°С/100 мм рт. ст. 0,8350, 1,4328-1,4344 раств. в этаноле, минер, маслах, пропиленгликоле, не раств. в глицерине и воде. Содержится в эфирном масле лимона, померанца, руты, в иглах пихты и сосны. На воздухе постепенно окисляется в лауриновую к-ту под действием к-т превращается в димер с т. пл. 57,5 °С. Пром. способы получения пропускание паров лауриновой к-ты (выделяют из [c.112]

Лауриновый альдегид (додециловый альдегид) XXII В очень больших разведениях запах цветов отдаленно — фиалки [c.610]

Ряд представителей алифатических альдегидов имеет интересные запахи применяется в качестве душистых веществ нониловый, дециловый, ундециловый, Додециловый альдегиды, эженаль, ирисаль и др. Кроме того, алифатические альдегиды широко используются в качестве сырья для синтеза других душистых веществ. Особенно важное место среди них занимают гептиловый альдегид, а также муравьиный, уксусный, пропионовый, акролеин, метилакролеин и др. [c.145]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология