Гептиловый альдегид

Энантовую кислоту получают каталитическим окислением гептилового альдегида (энантола), применяя чистый кислород [78] реакция [c.51]

Конант и Петерсон [350] установили, что н. валерьяновый и п. гептиловый альдегиды полимеризуются ири 12 ООО атм за 24 часа в густые пасты, которые ири атмосферном давлении также постепенно деполимеризуются с образованием исходных альдегидов. [c.196]

Октиловый альдегид окисляется затем в гептиловый альдегид с одновременным образованием окиси углерода и воды [c.19]

Рис. 14. Окисление я. гептилового альдегида (02/С,НнО = 10).

В сильнокислой среде при 100 °С реакция дифенилфосфина с уксусным, изомасляным и н-гептиловым альдегидами приводит к окиси третичного фосфина. Реакция протекает с перемещением атома кислорода от углерода к фосфору [c.19]

Положение сульфогруппы в сульфокислотах, полученных из масляного и гептилового альдегидов, доказано окислением их хромовой смесью соответственно до уксусной и масляной кислот. Строение сульфокислоты, полученной сульфированием фенил-уксусного альдегида, доказывалось окислением перманганатом калия lipH этом получилась бензойная кислота, следовательно, сульфогруппа была в боковой цепи [c.261]

Сульфокислоты фенилуксусного и гептилового альдегидов при действии 20%-него водного раствора NaOH образуют алкил-сульфокислоты, которые идентифицируются по S-бензилтиуроние-вым солям. [c.261]

Т рнметилпнррол Гептиловый альдегид Дипропилкетон Диизопропилкетон 2-Карбэтоксипиррол [c.302]

Алифатические альдегиды. Алифатические альдегиды, имеющие водородные атомы у а-углеродного атома, неустойчивы в условиях реакции Соммле и легко превращаются в азотсодержащие полимерные вещества [22]. Тем не менее альдегиды могут быть получены этим путем, если их по мере образоваеия отгонять с водяным паром. Реакция, повидимому, не имеет большого препаративного значения, так как выходы продуктов реакции в этом случае довольно низки, и для получения альдегидов обычно прибегают к другим методам. По реакции Соммле изо-валериановый альдегид, //-гексиловый альдегид и н-гептиловый альдегид (энантол) были получены с выходами 40—50%, а более реакционноспособные н-масляный альдегид и фенилацетальде-гид — с более низким выходом [22]. Ненасыщенные альдегиды также были получены этим методом, однако выходы продуктов реакции были невелики или остались неустановленными [23—25]. Триметилацетальдегид, не имеющий атома вдорода у а-углеродного атома, устойчив в условиях реакции Соммле <и получается с хорошим выходом [22]. [c.267]

Получение -гептилового альдегида (энантола) [22]. (Получение алифатического альдегида.) К раствору 20 г уротропина в 150 Мл хлороформа добавляют 30 г -гептилиодида и смесь кипятят на паровой бане в течение 6 час. Затем отгоняют половину всего количества раствО рителя и продолжают кипячение с обратным холодильником в течение еще 16 час. После охлаждения соль отфильтровывают и сушат на воздухе выход составляет 90%. [c.277]

Шеглером и Адкинсом описан удобный метод для получения первичных аминов, заключающийся в том, что альдегиды, диалкил- и алкиларилкетоны нагреваются при 125—150° со смесью из жидкого аммиака, метанола и водорода при 150 ат давления в присутствии катализатора Ренея. Хорошие данные были получены с гептиловым альдегидом, бензальдегидом, ацетофеноном, пинаколином и др. Выход аминов 50—75%. [c.509]

Of Гексилен хосинтез с образование. Гептиловый альдегид (I), гептиловый спирт (II) [высококипящие вещества (III)] м, альдегидов и спиртов Кобальтовая соль себациновой кислоты (главный катализатор) и гидрокарбонил кобальта (дополнительный катализатор для сокращения периода индукции), в гептиловом спирте 201 бар, 140—150° С, 40 мин, СО На = 1 1 в продуктах I — 50%, II — 10%, 111 — 35% [650] [c.815]

Смотреть страницы где упоминается термин Гептиловый альдегид: [c.604] [c.1118] [c.52] [c.17] [c.21] [c.22] [c.87] [c.89] [c.89] [c.524] [c.910] [c.291] [c.604] [c.1118] [c.127] [c.41] [c.812] [c.820] [c.832] [c.312] [c.312] [c.461] [c.197] [c.820] [c.832] [c.85]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.75 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.127 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.127 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.204 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.72 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.39 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология