Насыщение воздуха парами спирта

Коэффициенты насыщения воздуха парами этилового спирта в разных условиях его хранения [c.53]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Для дегидрирования одного моля метилового спирта требуется 0,5 моля кислорода, следовательно для одного объема спирта (в парообразном состоянии) надо 0,5 объема кислорода или 2,5 объема воздуха. Таким образом, стехиометрическая смесь должна содержать на 1 объем метилового спирта 2,5 объема воздуха или смесь должна содержать 28,5% метилового спирта по объему. Температура испарения метилового спирта должна быть установлена такой, чтобы давление его паров составляло 28,5% атмосферного, т. е. равнялось 210 мм рт. ст., что соответствует 35°С. В описанном приборе не достигается полного насыщения воздуха парами метилового спирта и поэтому его нагревают до несколько более высокой температуры. [c.96]

Для этого изопропиловый спирт испаряют в токе воздуха, последний, насыщенный парами спирта, пропускают над медным катализатором при 400—600°. Газы, выходящие из реактора, охлаждают и промывают водой, выделяя затем из водного раствора ацетон различными способами (отгонка и ректификация, экстракция растворителями). В этом процессе возникают осложнения с регулированием температуры выходы ацетона получаются [c.321]

При расчете принято температура охлаждающей среды 7 о=213°К температура воздуха на входе в ловушку 71=293 °К давление пара в газе на входе в ловушку р, = 15 мм рт. ст. Таким образом, на входе насыщение воздуха паром спирта составляет 34,2%. Принимается, что воздух освобожден от пыли, но содержит газовые ионы. [c.188]

Коэффициент заполнения резервуара Температура, С Концентрация паров спирта в воздухе, г/м3 Коэффициент насыщения [c.53]

Распределение воздушных течений зависит от формы камеры обрабатываемых изделий, всасывающего отверстия, а также от скорости всасывания ПВС. Скорость приточного воздуха в открытых проемах укрытий или скорость движения его в воздушных завесах вокруг пространства с продуктом зависит от скорости диффузии паров растворителя и содержания в ПВС механических примесей. Скорость диффузии, например, насыщенных паров спирта и эфира в воздух при 20° и 760 мм рт. ст. равна соответственно 0,54 и 0,25 м/сек. При ненасыщенных парах, что встречается наиболее часто, даже меньшая скорость отсоса ПВС, чем скорость диффузии, может дать высокий коэффициент улова паров растворителей. В лакокрасочных камерах скорость всасывания ПВС в открытых проемах должна быть как можно большей, чтобы пары растворителя и красочный туман не могли проникнуть из камеры в помещение цеха. В этом случае наружный воздух должен входить в проемы камеры со скоростью большей, чем относительная скорость диффузии паров растворителей и красочного тумана. [c.87]

Английский ученый Чарлз Вильсон разработал оригинальный физический прибор, позволяющий фотографировать следы отдельных элементарных частиц. На рис. 2 показана схема простейшего варианта камеры Вильсона. Рабочий объем камеры 7 представляет собой стеклянный цилиндр с подвижным поршнем в нижней части. В рабочем объеме камеры 1 находится воздух, насыщенный парами спирта. Если поршень 2 резко опустить, то в результате расширения воздуха температура в камере понизится, и пары спирта будут конденсироваться в виде мелких капелек тумана (3 — источник питания). [c.22]

Поверхностное натяжение на границе вода — воздух при 20 °С равно 72,75-10 Н/м, на границе этиловый спирт- воз-дух, насыщенный парами спирта, а = 22,03-10 Н/м и на границе керосин — воздух а — 27,7 10 Н/м. [c.113]

В сушилке предусмотрена рециркуляция воздуха, кратность которой устанавливают в зависимости от количества спирта в эмульсии (в шахте не должны создаваться взрывоопасные концентрации паров спирта). При работе на эмульсиях, не содержащих спирта, кратность рециркуляции определяют по /— -диаграмме. Ведение процесса с однократным насыщением (без рециркуляции) привело бы к большому перерасходу тепла на сушку. Кроме того, режим сушки был бы более жестким, что также нежелательно. [c.58]

Очевидно, что состояние пересыщения можно получить не только быстрым движением паро-газовой массы, насыщенной водяным паром, при адиабатическом расширении, как это происходит, скажем, в камере Вильсона, но и путем создания соответствующего градиента температур на противоположных сторонах камеры. Последнее возможно осуществить в так называемой диффузионно-конденсационной камере. Дно камеры охлаждается смесью твердой углекислоты со спиртом, жидким азотом или каким-либо другим хладагентом. Крышка камеры поддерживается при положительной температуре порядка 40—60° С. В верхней части камеры имеются специальные желобки для жидкости, которая испаряется в процессе работы камеры. Поэтому в такой камере происходит диффузия пара сверху вниз от области с более высокой температурой (крышка) к области с более низкой температурой (дно). При таких условиях вблизи дна камеры образуется область, достаточная для пересыщения. Меняя градиент температуры, меняем и область пересыщения. При соответствующем пересыщении можно получить конденсацию водяного пара в присутствии абсолютно чистого воздуха с образованием сплошного тумана. Этот вопрос освещен подробно во многих работах [38]. [c.147]

Из таблицы упругостей паров спирта найдем, что пар с упругостью 95 мм рт. ст. является насыщенным при 33° (точка росы воздуха). [c.840]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Через метиловый спирт барботирует воздух и насыщается его парами. После того как через СНдОН пропустили 1л воздуха, масса СН зОН уменьшилась на 0,201 г. Общее давление в системе неизменно и равно 1,0132-10 Па. Рассчитайте давление насыщенного пара метанола при 294,5 К. [c.160]

Фазы системы. Фазой называется часть системы, обладающая на всем протяжении одинаковым химическим составом, одинаковыми физическими и химическими свойствами и отделенная от других частей системы поверхностью раздела. Например, воздух представляет собой гомогенную, однофазную систему, состоящую из смеси различных газов. Раствор спирта в воде, если не считаться с наличием над поверхностью его насыщенного пара, также является гомогенной системой. Очевидно, что система, состоящая из воды и бензина, гетерогенная, так как над более тяжелой водой находится легкий бензин и они отделены друг от друга поверхностью раздела. Система из твердых веществ, кроме твердых растворов, содержит столько фаз, сколько в смеси содержится твердых веществ. [c.159]

При взаимодействии раствора 0,300 г насыщенного одноатомного спирта в бензоле с избытком металлического натрия выделилось 56 мл водорода (условия нормальные). Реакция спирта с одноосновной органической кислотой н присутствии серной кислоты дает сложный эфир, содержащий 58,83 % С и 9,80 % Н плотность паров эфира по отношению к воздуху 3,52. Напишите формулы и назовите кислоту и спирт, а также продукт их реакции. [c.95]

Налейте в бутылку немного прокипяченного насыщенного раствора стиральной соды. Затем добавьте нашатырного спирта, вставьте в горлышко пробку с гибкой отводной трубкой и на другой ее коней, наденьте пробирку вверх дном. Подогрейте бутылку в терлой воде. Пары аммиака легче воздуха, и вскоре они заполнят перевернутую пробирку. По-прежнему держа пробирку вверх дном, осторожно опустите ее в стакан с водой. Почти сразу же вода начнет подыматься вверх, в пробирку, потому что аммиак хорошо растворяется в воде, освобождая для нее место в пробирке. [c.26]

Растворимость кониина в воде около 1%> причем в холодной воде больше, чем в горячей поэтому растворы, насыщенные на холоду, при нагревании мутнеют. Водные растворы кониина как вторичного амина обладают резко щелочной реакцией на лакмус и осаждают гидраты окисей тяжелых и щелочноземельных металлов из растворов их солей. Кониин хорошо растворяется в разбавленных кислотах, легко растворяется почти во всех органических растворителях петролейном эфире, бензоле, эфире, сероуглероде, несколько труднее в хлороформе. С этиловым спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Без разложения перегоняется с водяным паром. На воздухе алкалоид довольно быстро буреет (окисление). При окислении кониина азотной кислотой или смесью бихромата калия и серной кислоты образуется масляная кислота. [c.178]

Основные неполадки, возникающие на установках регенерации растворителей активированным углем, вызываются загрязнением активированного угля и коррозией оборудования. В неудачно запроектированных системах серьезные трудности вызываются также истиранием адсорбента и забиванием слоя. Загрязнение может вызываться присутствием в воздушном потоке смолистых или поли-меризующихся соединений, остающихся на угле при его регенерацип и снижающих его активность. Допускается присутствие лишь весьма малых количеств некоторых примесей, которые обычно не извлекаются и не могут регенерироваться активированным углем, так как они накапливаются в верхних слоях зоны, которая первой контактируется с воздухом, и частично удаляются во время регенерации. Поскольку основная масса адсорбента остается в хорошем состоянии, достигается вполне приемлемый срок службы адсорбента иногда уголь возвращают поставщикам для повторного активирования. Из насыщенного парами растворителя воздуха перед поступлением его в адсорбер необходимо удалять некоторые загрязнители. Например, па установках регенерации спирта от некоторых операций пропитки фенольными смолами фенольные соединения можно удалять промывкой щелочным раствором в скрубберах — насадочных или с механическим распыливанием. Следы полимеризующихся или весьма тяжелых соединений можно удалять такл<е в специальных камерах предварительной очистки, установленных на линии газа перед главными адсорберами. В этом случае. чагрязпяются уголь или другие адсорбенты, применяемые для предварительной очистки, но предотвращается загрязнение адсорбента, находящегося в главном адсорбере. [c.303]

При расчете принято температура охлаждающей среды /., = —60° температура воздуха на входе в ловутпку 1 = 20 давление паров этилового спирта в воздухе, поступающем в ловушку, = 15 мм рт. ст. Таким образом, насыщение воздуха парами спирта составляло 34,2 /о. Принималось, что воздух освобожден от пыли, но содержит газовые ион , . [c.116]

Устройство микродозирования этилового спирта. Устройство (рис.81) работает на основе дросселей точной регулировки с исполь ованием теплового эффекта каталитического сгорания спирто-воздушной смеси С1903. При этом каталитический эффект должен быть равен 20% от нижнего предела взрываемости (НПВ). Насыщение воздуха парами этилового спирта происходит в барботере 5 Расход рёгулируется редуктором 4 и дросселем точной регулировки 3. Из барботера горючая смесь через смеситель 6, служащий для более равномерного распределения пароь, кран-переключатель и расходомер S подается на выход. Необходимая концентрация паров этилового спирта достигается при регулировке дросселей 2 я 3. В начале работы кран-переключатель 7 находится в положении I ("Кон- [c.195]

Явление адсорбции с последующей капиллярной конденсацией используют на практике для улавливания и возвращения в производство летучих раствон рителей, например, этанола при получении пектина. Пектин осаждают из кислотной вытяжки свекловичного жома этанолом. Для промывки пектина также используют спирт. При этих операциях испаряется 2 л спирта в расчете на 1 кг пектина. Для возвращения спирта в производство воздух, насыщенный парами спирта, пропускают через слой пористого адсорбента — активного угля, на котором идет сначала адсорбция, а затем капиллярная конденсация спирта. После насыщения адсорбента через него пропускают горячий водяной пар и водно-спиртовую паровую смесь конденсируют в холодильнике. [c.167]

Аморфный AS2O3 — стекловидная прозрачная масса пл. 3,748 г/см, довольно быстро переходящая во влажном воздухе в фарфоровидную кристаллическую модификацию. В совершенно сухом воздухе (высушенном P Oa) реактив остается стекловидным в течение нескольких лет в воздухе же, насыщенном водяными парами, начинает мутнеть уже через 3—4 дня. Под водой стекловидный Аа Оз становится матово-белым спирт и эфир изменяют его только на поверхности под слоем S остается прозрачным, но становится хрупким. В воде растворим немного лучше кристаллического, несколько растворим в скипидаре, бензоле, бензине лучше — в метиловом и амиловом спиртах, хлороформе и диэтиловом эфире. Т. пл. 315, т. кип. 457,2 С. [c.54]

При полном насыщении содержание паров этилового спирта в воздухе пря крепоста водно-спиртового раствора 96,4% об. в зависи-ыости от температуры показано на рис. 3. [c.52]

Температура кипения спирта 78° В ° = 0,804 (при содержании 94% С2Н5ОН). Граница взрывчатости смеси паров спирта с воздухом 3,5—19%, или при содержании в 1 воздуха 67—364 в спирта. При 20° и.760 мм давления в 1 л воздуха при полном насыщении содержится 5,9% (объемных) спирта (П о р д а н, Химическая технология растворителей, стр. 338, ОНТИ, 1934). [c.169]

В настоящее время точно установлено, что рост капель до видимых размеров на заряженных центрах конденсации происходит при меньшем пересыщении, чем на нейтральных частицах. В этом принципиальное отличие конденсации пара на ионах от конденсации на нейтральных частицах. Однако центром адсорбции и конденсации водяного пара может быть и нейтральная молекула, если ее дипольный момент отличен от нуля. Очевидно, что состояниеяересыщения. можно получить не только быстрым движением парогазовой массы, насыщенной водяным паром,, при адиабатическом расширении, как это происходит, скажем, в камере Вильсона, но и путем создания соответствующего градиента температур на противоположных сторонах камеры. Последнее возможно осуществить в так называемой диффузионно-конденсационной камере. Дно камеры охлаждается смесью твердой углекислоты со спиртом, жидким азотом или каким-либо другим хладагентом. Крышка камеры поддерживается при положительной температуре порядка 40—60° С. В верхней части камеры имеются специальные желобки для жидкости, которая испаряется в процессе работы камеры. В такой камере происходит диффузия пара сверху вниз от области с более высокой температурой (крышка) к области с более низкой температурой (дно). Вблизи дпа камеры образуется область, достаточная для пересыщения. Меняя градиент температуры, меняем и область пересыщения. При соответствующем пересыщении можно получить конденсацию водяного пара в присутствии абсолютно чистого воздуха с образованием сплошного тумана (71]. [c.140]

Меньшая скорость принимается для более толстых сортов ткани, которые медленнее просушиваются, и для эмульсий, испаряющих влагу медленнее, чем лаки. Температуру воздуха в шахте во избежание вздутий и усиленного испарения спирта, который мог бы дать с воздухом взрывоопасную концентрацию, поднимают ступенчато снизу вверх. Обычно в шахте создаются три температурные зоны нижняя —около 80, средняя —от 100 до ПО и верхняя—от 130 до 140 °С. Скорость воздуха 4 м/с. Производится рециркуляция влажного воздуха с целью экономии греющего пара и создания более мягкого режима сушки. Соотношение возвратного и свежего воздуха следует поддерживать в таких пределах, чтобы на 1 кг сухогф. воздуха приходилось меньше 57 г спирта, так как при этой концентрации паровоздушная смесь становится взрывоопасной. Насыщенный спиртовыми парами воздух отводится на рекуперацию спирта посредством адсорбции его паров силикагелем или активированным углем. [c.208]

Пропитанные смолой влажные рулонные материалы обычно сушат нагретым воздухом, циркулирующим через сушильную камеру (шахту) машины и калориферы, в которых он нагревается либо перегретой водой, либо насыщенным паром. При сушке материалов, пропитанных спиртовыми растворами смол, воздух с парами спирта направляется из машины в рекупераци-онную установку, в которой улавливаются пары спирта затем этот спирт возвращается в производство. [c.152]

На поверхности раздела фаз раствор ПВС — воздух по мере испарения растворителя (воды) образуется пленка желатинизированного раствора. Особенно быстрое испарение воды происходит при повышенных температурах. Склонность к желатинизации с поверхности возрастает вследствие того, что молекулы поливинилового спирта преимущественно адсорбируются на поверхности раздела фаз раствор — воздух (поверхностное натяжение 15%-ного раствора 11ВС на границе с воздухом, насыщенным водяным паром, при 20 °С равно 66 эрг/см , и знак первой производной поверхностного натяжения по изменению концентрации йа/йс отрицателен [15]. Поэтому при всех операциях с прядильными растворами должны быть исключены условия, способствующие испарению воды с поверхности раствора. [c.304]

Если газопроводную трубку приподнять над уровнем спирта, то кристаллы в виде чешуек образуются на поверхности жидкости, а на конце трубки, где протекающий йодистый водород встречает пары спирта, кристаллы нарастают в виде длинных ветвистых белых игл. При встряхивании колбы кристаллы падают на дно, и через некоторое время весь спирт превращается в твердую кристаллическую массу. Если колбу подогреть на водяной бане до 80°, то кристаллы плавятся, и если продолжать пропускать йодистый водород до полного насыщения, то получаются два слоя — йодгидрин и насыщенный водный раствор йодистого водорода. Вынутые из колбы кристаллы, окрашенные в желто-бурый цвет, быстро притягивают влажность воздуха и расплываются помещенные на пористой пластинке в эксикаторе с кусками едкого кали, получаются бесцветными и сухими в запаянном капилляре плавятся при 77—78°. Так как соединение легко разлагается водой, то содержание в нем йодистого водорода легко определяется титрованием [c.362]

Высокие антидетонационные качества определяют преимущественное использование спиртов в двигателях внутреннего сгорания с принудительным (искровым) зажиганием. При этом основные мероприятия по переводу автомобилей на работу на чистых спиртах сводятся к увеличению вместимости топливного бака (в случае необходимости сохранения беззаправочного пробега), увеличению степени сжатия двигателя до е = 12—14 с целью полного использования детонационной стойкости топлива и перерегулировки карбюратора на более высокие его расходы (в соответствии со стехиометрическим коэффициентом) и большую степень обеднения смеси. Низкое давление насыщенных паров и высокая теплота испарения спиртов делают практически невозможным запуск карбюраторных двигателей уже при температурах ниже +10 С. Для улучшени Д пусковых качеств в спирты добавляют 4—6% изопентана или 6—8% диметилового эфира, что обеспечивает нормальный пуск двигателя ири температуре окружающего воздуха от —20 до —25 °С. Для этой же цели спиртовые двигатели оборудуются специальными пусковыми подогревателями. При неустойчивой работе двигателя на повышенных нагрузках из-за плохого испарения спиртов требуется дополнительный подогрев топливной смеси с помощью, например, отработавших газов. [c.150]

Увеличение поверхностной активности насыщенных алифатических соединений при переходе от границы с воздухом к границе со ртутью наблюдается также в растворах тиосоединеннй, донор-но-акцепторное взаимодействие которых с металлом происходит за счет неподеленной пары электронов у атома серы, и в растворах органических веществ с большим числом кислородсодержащих полярных групп (сахара, глицерин и др.). Адсорбированные молекулы этих соединений, в отличие от одноатомных спиртов и кислот, плоско располагаются на границе со ртутью, благодаря чему становится возможным донорно-акцепторное взаимодействие за счет неподеленных пар электронов у атомов кислорода. [c.42]

Предварительно профильтрованные гидролизаты наносят микропипеткой на слой адсорбента. Образовавшееся пятно подсушивают на воздухе 15—20 мш. Хроматографирование проводят в камере, предварительно насыщенной парами растворителя. Нижний край пластинки опускают в растворитель так, чтобы слой гипса был на 5 жж в растворителе. В качестве растворителя применяют хлороформ— метанол (19 3). После того как фронт растворителя пройдет 10—12 см от старта, хроматографирований прекращают. Разделенные на пластинке с гипсом углеводы после подсушивания опрыскивают раствором анилинфталата ( ,66г фталевой кислоты, 48 мл к-бутилового спирта, 48 мл этилового спирта, 2 мл воды, 0,91 г анилина) и помещают на 5—7 мин в сушильный шкаф при 105— 110° С. Пентозы при этом проявляются в виде пятна красного цвета, гексозы — коричневого. Пятна вместе с гипсом снимают шпателем и помещают в центрифужные пробирки, в которые добавляют до 0,5 мл анилинфталаткого реактива, и выдерживают в течение 1 ч в сушильном шкафу при 105—110° С. После того как пробирки остынут, затвердевшую в них массу растирают и добавляют по 4 мл смеси ацетона и конц. H I (100 4) и тщательно перемешивают. Пробирки закрывают пробками и для отделения гипса смесь центрифугируют 3—4 мин при 3000 об/мин. Окрашенные растворы колориметрируют, используя кюветы с рабочей длиной 5 мм. В кюветы сравнения наливают воду. Раствор иэ пробирок в кюветы переносят пипеткой. Пентозы колориметрируют при 1=360 ммк, гексозы — при Я=390 ммк. Количество сахара вычисляется по предварительно построенным калибровочным кривым оптической плотности растворов гексоз и пентоз. Точность метода 12—15%. [c.80]

Методы анализа, основанные на изотопном обмене с тритием, описаны для определения растворимости воды в углеводородах и других неполярных органических веществах. Обычно при этом применяют тяжелую воду НТО и измеряют интенсивность наведенной -радиоактивности с помощью газовых или жидкостных счетчиков. Тайлор и сотр. [7, 30] осуществляли такой протонный обмен, барботируя воздух, насыщенный парами НТО, через жидкий бензол и другие углеводороды. Радиоактивную воду извлекали, абсорбируя ее оксидом кальция, а углеводород удаляли дистилляцией в вакууме. Затем тритий извлекали из сорбента обменной реакцией с парами этилового спирта и определяли радиоактивность с помощью газового счетчика Гейгера— Мюллера. Давление в счетчике регулировали, добавляя необходимое количество аргона. Каддок и Дэвис [10, И] также барботировали воздух через жидкие углеводороды при определении растворимости воды, но радиоактивнрсть измеряли более простым методом с помощью жидкого сцинтиллятора. Схема прибора, применявшегося в этих исследованиях, приведена на рис. 10-1. В дальнейшем обсуждаемая методика была усовершенствована — для насыщения пробы ее встряхивали с водой, содержащей тритий [29, 57, 58]. Так, Джонс и Монк [29] встряхивали несколько миллилитров содержащей тритий воды (активность около 2 мКюри/мл) с 10—25 мл сухой пробы не менее 4 ч в закупоренном стеклянном термостатированном сосуде. Большую часть насыщенной органической фазы сливают в подогретую пробирку и пробу объемом 5 мл переносят с помощью подогретой пипетки в колбу емкостью 10 мл, содержащую 5 мл НгО. Закупоренную колбу встряхивают около 4 ч. Затем отбирают порцию водной фазы объемом 1 мл и оценивают радиоактивность с помощью вы-сокостабильных счетных устройств на основе жидких сцинтилляторов, например 50 г нафталина, 7 г 2,5-дифенилоксазола и 0,05 г [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология