Гидратация некоторых ацетиленов

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Вещество второй фракции дает осадки с аммиачным раствором полухлористой меди, в кислом растворе окисп ртути происходит гидратация его ацетиленовой связи, при кипячении с водным раствором щелочи выделяется ацетилен и диметилацетилкарбинол 4 1.0003 1.4708. Все это не оставляет сомнений в том, что мы имеем гликоль — триметил-ацетиленилэтиленгликоль, который, одна] о, содерлшт некоторые примеси продуктов конденсации. Это видно из ого физических свойств при сравнении со свойствами чистого продукта (см. ниже). [c.709]

Интересной и важной проблемой для рассмотренных выше реакций является также вопрос о механизме превращения л-комплексов в соответствующие сг-соединения и продукты реакции. Естественно думать, что нет общего решения этого вопроса. При рассмотрении механизма реакций присоединения молекул НХ к ацетилену было выдвинуто предположение, что второй реагент в ряде случаев присоединяется к ацетилену из внутренней сферы комплекса [4—7]. Рассмотрим подробнее эту проблему на примере реакции гидратации ацетиленовых соединений. В настоящее время можно считать установленным, что эта реакция является нуклеофильной по отношению к воде. Скорость кислотной гидратации некоторых ацетиленовых соединений (например, ВОС = СН[600]) описывается кинетическим уравнением [c.145]

Гидратация пентина-2 сопровождается полимеризацией (в некоторой степени) получается смесь кетонов, содержащая 52% диэтилке-тона при гидратации метилалкил-ацетиленов реакционная способность углеродного атома, связанного с алкилом, увеличивается с удлинение>1 цепи алкила [c.122]

Гидратация ново- и дизамещенных ацетиленов может в некоторых случая происхидить под действием одних только кислот, особенно серной кислоты. л-Брои фенилпропиоловая кислота в концентрированной серной кислоте количественна превращается в п-бромбензоилуксуепую кислоту [59J [c.269]

ГИДРАТАЦИЯ НЕКОТОРЫХ АЦЕТИЛЕНОВ [c.66]

Для окисления фосфористого водорода в производстве предлагалось применять при 70° серную кислоту примерно 85-процентного содержания. Методы оценки различных препаратов производственной очистки ацетилена и их сравнительные испытания опубликованы в печати [9, 13, 14]. Один из самых старых способов очистки ацетилена состоит в полном осаждении примесей двухлористой медью или хлорной ртутью в присутствии других хлористых солей. Однако такие растворы реагируют, до некоторой степени, и с ацетиленом н обычно образуют с ним летучие продукты присоединения. Для высушивания ацетилена на заводах практикуется вымораживание, действие окиси алюминия с соблюдением надлежащих предосторожностей, промывание по принципу противотока насыщенным раствором хлористого кальция. Справедливости ради, следует отметить, что следы кислорода являются весьма существенной примесью в ацетилене, особенно при использовании его в некоторых синтезах но на этот вопрос пока обращалось мало внимания. Даже небольшие количества кислорода весьма вредны при приготовлении винилацетилена и, вероятно, влияют и на полимеризацию, галоидирование и гидратацию ацетилена. В содержащих ацетилен газовых смесях, полученных путем пиролиза, присутствие кислорода менее вероятно, чем в ацетилене, выделенном из карбида. И в промышленном масштабе и в лабораториях лучше всего удалять кислород из ацетилена с помощью щелочного раствора гидросульфита натрия, содержащего небольшие количества антрахино.ч-[1-суль-фокислоты [10]. Труднее всего очистить ацетилен от газообразных углеводородов, окиси углерода и водорода но так как они не мешают ни при использовании ацетилена как горючего, ни при химических синтезах, то в промышленном масштабе никто и не пытается их полностью удалять. [c.27]

Отходящий из верхней части колонны 8 ацетилен вместе с некоторым количеством паров альдегида попадает в дефлегматор 9 и далее в водяной скруббер 10. В последнем происходит улавливание уксусного альдегида, увлеченного вместе с ацетиленом. Альдегидная вода из скруббера 10 направляется в цистерну для сырого альдегида 1, а ацетилен, освобожденный от альдегида, присоединяется к потоку обратного ацетилена, возвращаемого на гидратацию. [c.231]

Ацетилен — единственный представитель гомологического ряда, из которого образуется альдегид. Реакция гидратации, промышленный способ получения ацетальдегида, катализируется ионами двухвалентной ртути, которые, по-видимому, образуют перед гидратацией комплекс 5ис-ацетилена с ионом ртути(П) [28]. Ацетилены, содержащие сильные электроноакцепторные групды, гидратируются с образованием, по крайней мере, некоторого количества альдегида [29] [c.66]

В противополоишость окислению, осуществляемому некоторыми ионами металлов, характерной реакл ией ацетиленов является гидратация [446, 189] [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология