Олефины фторпроизводные

Другая причина различий в действии хлора и фтора,на органические соединения состоит в очень высокой активности фтора и связанной с этим малой избирательности его атаки на органическую молекулу. Так, если при хлорировании удается соответствующим выбором условий достигнуть или замещения водорода или присоединения по ненасыщенной связи, то при фторировании оба процесса протекают одновременно. В результате из олефинов и ароматических углеводородов на первых стадиях фторирования образуется очень сложная смесь разнообразных фторпроизводных. Даже при действии фтора на парафины, приводящем лишь к последовательно-параллельному замещению атомов водорода, выход монофторида и низших продуктов фторирования оказывается очень небольшим. Вследствие этого их получают другим методом— замещением атомов хлора на фтор, а при помощи фтора и высших фторидов металлов синтезируют в промышленности [c.193]

Необходимо подчеркнуть, что, по всей вероятности, невозможен один ряд катализаторов с одинаковой во всех случаях каталитической активностью. Так трехфтористый бор слабо соединяется с ионом хлора, однако он проявляет большое сродство к иону фтора. По-видимому, это вызывается стерическими затруднениями ион B l весьма неустойчив, а ионы ВГГ и Al ir вполне стойки. Поэтому трехфтористый бор не катализирует реакцию циклогексилбромида с бепзолом [72], однако он весьма сильно катализирует реакцию циклогексилфторида с ароматическими соединениями [712]. Поэтому трехфтористый бор является активным катализатором по отношению к спиртам, олефинам и фторпроизводным и может занять первое место в ряду с более активными катализаторами. С другой стороны, в реакциях, использующих алкилхлориды или алкилбромиды, он не является эффективным катализатором и должен занять поэтому одно из последних мест. [c.429]

Трифторид бора является активным катализатором в случае применения спиртов, олефинов и фторпроизводных, тогда как с другими алкилгалогенидами он проявляет слабые каталитические свойства. Подобное различие реакционной способности объясняется тем, что ВРз из-за стерических затруднений слабо соединяется с С1 или Вг(ВС14 в отличие от Вр4 весьма несто-ек) Присоединение к ароматическим углеводородам алкилирующих агентов, имеющих несколько различных функциональных групп, даст возможность при изменении условий получать с разной степенью селективности те или иные продукты. Следует отметить, что состав алкилата при этом в значительной степени определяется природой катализаторов [c.18]

ФТОРОПЛАСТЫ (фторлоны), техническое название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков). К Ф. относятся политетрафторэтилеи, политрифторхлорэти-лви, поливииилфторид, поливииилидвифторид, а также сополимеры фторпроизводных этилена с фторолефинами, олефинами и др. (см. Фторолефинов сополим ы). [c.639]

ФТОРОПЛАСТЫ л( мн. Принятое в СССР техническое название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), а также сополимеров фторпроизводных этилена с фтороле-финами, этиленом, пропиленом и другими олефинами. [c.475]

ФТОРОПЛАСТЫ — принятое в СССР технич. название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), Торговое название Ф.— фторлоны. К ним относятся гомополимеры фтор- и фторхлорпроизводных этилена (см. Тетрафторэтилена полимеры, Трифторхлорэтилена полимеры), гомополимеры др. фторолефинов (см. Винилиденфторида полимеры, Винилфторида полимеры), а также различные сополимеры фторпроизводных этилена, напр, с др. фторолефинами, перфтор-алкилвиниловыми эфирами и олефинами (см. Фторолефинов сополимеры). [c.400]

Фторпроизводные с концевой группой —СРз получают либо взаимодействием 1,1,1-трихлорпарафинов с фторидами сурьмы 261] [схемы (66) и (67), стр. 84], либо реакцией 1,1-дихлор олефина-1 с фтористым водородом [464] [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология