Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилфторид полимеры

    ПОЛИВИНИЛФТОРИД — см. Винилфторида полимеры. [c.400]

    Фторполимеры негорючи, нерастворимы в органических растворителях, очень устойчивы к химическим воздействиям, термостабильны и являются прекрасными диэлектриками. Их используют для изготовления специальных прокладок, набивок, фильтровальных тканей, внутреннего покрытия насосов, труб, клапанов, в качестве изоляции для проводов и кабелей и для многих других целей, когда применение этих полимеров окупает их высокую стоимость. Тефлон имеет гладкую восковидную поверхность и низкий коэффициент трения из него изготовляют вкладыши подшипников, обладающие свойствами смазанной поверхности. Тефлон применяют также для покрытий, уменьшающих прилипание продуктов к валам и чашам в пищевой промышленности. Полимер Ке1-Р обладает высокой прозрачностью и термопластичностью. В настоящее время влагостойкие прозрачные пленки изготовляют из хлортрифторэтилена или винилфторида. Новые полимеры получают из гексафторпропилена и винилиден-фторида. [c.35]


    Винилфторид, так же как и винилхлорид, при использовании известных методов полимеризации образует как полимеры, так и сополимеры с различными ненасыщенными соединениями. Описано получение его сополимеров с винилхлоридом [1335], эфирами акриловой кислоты [1336] и т. д. [c.313]

    Ацетилен найдет применение в производстве галоидпроизводных, в первую очередь винилфторида и винилбромида, которые затем полимеризуются для получения ценных полимеров. В частности, одним из перспективных полимеров может явиться поливинил фторид. [c.8]

    Была изучена зависимость конверсии мономера в полимер от времени облучения в интервале мощностей доз для винилиденфторида от 1 до 300 рд/сек и для винилфторида от 5 до 30 рд/сек. Скорость реакции определяли по наклону кинетических кривых. [c.123]

    Интересные совместимые смеси могут быть получены при совместной кристаллизации изоморфных полимерных пар [10]. Если два различных кристаллизующихся полимера содержат приблизительно одинаковые по форме и объему мономерные звенья и их цепи способны принимать сходные конформации, то может наблюдаться изоморфизм. В таком случае любое мономерное звено может войти в кристаллическую решетку, что приводит к образованию смешанных кристаллов. Изоморфные мономерные звенья могут существовать и в одной макромолекуле, как это наблюдается в сополимере винилфторида и винилиденфторида, или в различных макромолекулах (случай, рассматриваемый в настоящей монографии). [c.248]

    Фениллитий может реагировать даже с винилфторидом, давая с низкими выходами стирол, но реакция осложняется дегидрофторированием некоторого количества винилфторида до ацетилена и образованием полимера [28]  [c.40]

    Широкое применение найдет ацетилен в производстве различных галоидпроизводных, в первую очередь винилфторида и винилбромида, которые затем полимеризуют для получения ценных полимеров. В частности, одним из перспективных полимеров ближайшего будущего является поливинилфторид. Имеются и многие другие области использования ацетилена, о которых невозможно сказать в кратком введении. [c.12]

    Винилфторид, полимеры которого (ПВФ) используют как защитное покрытие для алюминия, получают из ацетилена [120] уравнение (153) . Для получения различных хлорэтиленов [121], производимых в огромных масштабах, предпочитают использовать синтезы на основе этилена. Это стало возможным в результате разработки метода оксихлорирования [121, 122]. Реакция протекает при пропускании этилена или дихлорэтилеыа в смеси с хлором и кислородом над медным катализатором при повышенной температуре [схемы (154) — (156)]. При эгом способе хлор не теряется на образование хлористого водорода. Трихлорэтилен широко используют в качестве растворителя для обезжиривания металлов, перхлорэтилен — главным образом для химической чистки. [c.681]


    Ф. с. синтезируют гл. обр. с целью модификации или коренного изменения свойств гомополимеров фтороле-финов (см. Винилфторида полимеры,, Винилиденфторида полимеры, Тетрафторэтилена полимеры, Трифторхлорэтилена полимеры). В СССР фторорганич. полимеры и сополимеры выпускают под названием фторлоны (фторопласты — технич. название этого класса полимеров и сополимеров). [c.396]

    ФТОРОПЛАСТЫ — принятое в СССР технич. название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), Торговое название Ф.— фторлоны. К ним относятся гомополимеры фтор- и фторхлорпроизводных этилена (см. Тетрафторэтилена полимеры, Трифторхлорэтилена полимеры), гомополимеры др. фторолефинов (см. Винилиденфторида полимеры, Винилфторида полимеры), а также различные сополимеры фторпроизводных этилена, напр, с др. фторолефинами, перфтор-алкилвиниловыми эфирами и олефинами (см. Фторолефинов сополимеры). [c.400]

    Винилфторид (СН.,=СНР) полимеризуется под влиянием кислорода воздуха при комнатной температуре, этот процесс ускоряется под влиянием облучения ультрафиолетовым светом. Полимеризацию винилфторида рекомендуется проводить в среде ацетона или спирта, которые являются растиорителями мономера и в присутствии которых облегчается теплообмен. Инициатором процесса полимеризации служат перекиси. Образующийся полимер выделяется из раствора в виде белых слипших кусков, легко растираемых в порошок. [c.255]

    Поливинилфторид (-СН2-СНР-) получают полимеризацией газообразного винилфторида под давлением (25,3...30,4 МПа) в присутствии, чаще всего, пероксида бензоила, либо блочным, либо эмульсионным методами. Поливинилфторид имеет высокую температуру плавления (около 200°С), в органических растворителях до 100°С не растворяется, выше этой температуры растворяется в апротонных растворителях типа диме-тилацетамид, диметилформамид и др. Поливинилфторид, впрочем как и другие фторполимеры, обладает прекрасной химической стойкостью, эластичностью и морозостойкостью. Полимер не теряет пластичности до -180 С. [c.56]

    Из низкофторированных производных этилена практический интерес для получения полимеров и сополимеров представляют винилфторид и винилиденфторид. [c.121]

    Промышленное производство фторсодержащих карбоцепных полимеров основывается на полимеризации мономеров, содержащих двойную связь и различное число атомов фтора. В данной главе кратко описаны физические, химические" и другие свойства, методы получения основных промышленных мономеров тетрафторэтилена, трифторхлорэтилена, винилфторида, винилиденфторида, гексафторпропилена. В табл. 1.1 и I. 2 приведены основные физические свойства фтормономеров, а также даны свойства фторсодержащих соединений, которые в последнее время начинают использовать в промышленности в качестве мономеров для получения полимеров. [c.5]

    Фторопласт-1 представляет собой полимер винилфторида с кристаллической структурой. Его получают в виде легкосыпучего порошкообразного материала белого цвета. Фторопласт-1 сочетает высокие твердость, прочность, стойкость к истиранию, отличную стойкость к атмосферным воздействиям, хорошую адгезию, химическую стойкость, удовлетворительные диэлектрические свойства. По комплексу свойств он близок фторопласту-2, но отличается от него меньшей плотностью (1,38—1,40 г/см ), лучшими адгезией к субстратам, диэлектрическими свойствами и более низкой стоимостью. [c.199]

    Дегидрохлорирование ПВХ в условиях межфазного катализа (МФК) приводит к продукту, имеющему полиеновый тип структуры /и амс-полиацетилена [4-7, 12]. Получение поливиниленов возможно из некоторых сополимеров ВХ блок-сополимеров ВХ с винилиденхлоридом, винилацетатом, акрилонитрилом, этиленом, пропиленом, стиролом, акриловой кислотой, метилметакрилатом, бутадиеном, изопреном, трифторэтиленом, тройных блок-сополимеров ВХ с винилацетатом и виниловым спиртом, винилиденхлоридом и метилметакрилатом, винилфторидом и тетрафторэтиле-ном, привитых сополимеров метилметакрилата или стирола на ПВХ [7]. Дегидрохлорирование гомо- и сополимеров ВХ в условиях МФК проводят с использованием порошков [4, б, 7, 9], пленок [4, 5, 7, 9] или растворов полимеров [4, б, 8-10]. Вместе с тем, получение поливиниленов с совершенной структурой, обеспечива- [c.129]

    Натуральный каучук и другие полимеры, содержащие реакционноспособные атомы водорода, могут быть модифицированы алифатическими диазосоединениями, например эфирами бис-азодикарбоновых кислот. Обработанную поверхность затем прессуют с металлической пластиной, покрытой диизоцианатом. Сила связи значительно больше, чем при использовании только диизоцианата[166]. Смесь, состоящая из диизоцианата и бензоилнроизводного, при реакции на поверхности, например поли-винилфторида, образует пленку, поглощающую ультрафиолетовые лучи и обладающую более высокой атмосферостойкостью [167]. Гидролизом 2%-ным едким натром и восстановлением алюмогидридом. лития можно ввести активный водород на поверхность полиэтилентерефталата (реакцию проводят до потери веса на 0,5—2%). При обработке волокон различными продуктами взаимодействия диизоцианата и полигликоля исчезает нежелательный статический заряд [168]. [c.445]


    Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

    Уже производятся в промышленном масштабе и находят разнообразное-применение такие элементоорганические высокомолекулярные соединения, как полимеры и сополимеры фторированного этилена (винилфторид, винип-иденфторид, тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен, перфторпропилен и др.), многочисленные кремнийорганические полимеры, полимеры на основе-эфиров ортотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид, фосфорилирован-йый полистирол и др. [3]. [c.271]

    Изучение полимеризации винилфторида (ВФ) и сополимеризации его с этиленом и другими сомономерами в растворе этилацетата, диметилформамида или хлористого метилена при 30° С показало, что гетерогенные катализаторы (Ti lg, V ls+алюминийалкилы) неэффективны. Наилучшие результаты получены с системой VOAAa—A1R(0R) 1 нри соотношениях A1/V 2,0 [864]. Применение комплексных катализаторов не повышает стереорегулярности полимера по сравнению с обычным атактическим поливинилфторидом, что указывает на свободнорадикальный механизм полимеризации. Более высокая степень кристалличности поливинилфторида и поливинилхлорида, синтезированных в присутствии комплексных катализаторов, обусловлена большей химической регулярностью полимерных цепей [864, 865]. [c.168]

    Ноливинилфторид [—СНа— HF—] получают эмульсионной полимеризацией (85—100°, 300 ат) винилфторида, тщательно очищенного от ингибирующих примесей углеводородов и следов О , под действием перекисных инициаторов. Т. размягч. 170°, т. пл. 200° (кристаллич. фазы), т. разл. выше 300° термостабильность полимера невысокая — он темнеет выше 100° и нуждается в стабилизаторах. Температурные пределы эксплуатации от —70 до 4 105°, однако полимер сохраняет эластичность до [c.303]

    Термостабильность полимеризационных пластических масс часто улучшают путем сополимеризацин с соответствующими компонентами поливинилхлорида — сополимеризацией с 25% фторпроизвод-ного углеводорода, например винилфторида [3108], полиакрилонитрила — сополимеризацией с ненасыщенными карбоновыми кислотами, имеющими амидные группы, папример е-(е -метакрилоил-аминокапроиламино)капроповой кислотой [2288]. Свето- и термостойкость галогенсодержащих полимеров можно также повысить сшиванием продуктами взаимодействия фосфористой кислоты (или ее производных) с ди- или полиаминами [1385]. [c.355]

    Для гомонолимеризации винилиденфторида и гексафторпропилена (ГФП) были использованы рассмотренные ранее методы, однако полученные гомополимеры имели небольшое практическое значение научные публикации по исследованию свойств этих соединений также малочисленны. В патентной литературе относительно сополимеров каждого из этих мономеров с ТФЭ, ХТФЭ, винилфторидом и т. д. имеется много предложений [88], однако по существу самым важным полимером на основе этих мономеров является, пожалуй, только сополимер ВФ с ГФП. Один из продуктов этого типа — каучук, известный под фирменным названием вайтон , представляет собой твердый эластичный заменитель натурального каучука. Различные по составу сополимеры указанных двух мономеров получают с помощью перекисных или персульфатных инициаторов, упомянутых выше. Наряду с выяснением принципиальных вопросов сополимеризации предпринимались многочисленные исследования, в которых преследовались специфические цели. Например, в одних работах исследовали влияние давления и присутствия двуокиси кремпия на процесс полимеризации [89], в других — стояла задача усовершенствования метода получения сополимеров с требуемыми для практических нужд свойствами [90]. Попытки получить наилучший прокладочный материал потребовали много времени на изучение сополимеризации [9П. [c.22]

    Синтез политетрафторэтилена (тефлона), который по химической и термической стабильности является лучшим из известных полимеризационных пластиков, привел к постоянно расширяюш,имся поискам других фторированных полимеров, обладаюш,их такими же замечательными химическими и физическими свойствами. Не удивительно поэтому, что многие исследования были направлены на синтез и изучение полимеризации других этиленовых мономеров, содержащих разное число атомов фтора, а именно винилфторида, винилиденфторида, трифторэтилена и хлортрифторэтилена. Значительное число работ было посвящено также изучению сополимеризации ТФЭ с другими фтор олефинами. [c.34]


Библиография для Винилфторид полимеры: [c.351]   
Смотреть страницы где упоминается термин Винилфторид полимеры: [c.112]    [c.234]    [c.215]    [c.403]    [c.234]    [c.203]    [c.458]    [c.458]    [c.200]    [c.19]    [c.20]    [c.329]   
Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.436 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.436 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.436 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.436 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте