Винилиденфторид полимеры

ПОЛИВИНИЛИДЕНФТОРИД — см. Винилиденфторида полимеры. [c.390]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Описаны также способы получения Ф. к. в массе и в р-ре. Сополимеризацию инициируют органич. перекиси или ионизирующая радиация. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (1 1) получают в последнем случае с выходом 100%. Радиационно-химич. выход полимера составляет 5240 моль на 100 эв. [c.401]

Сополимер, содержащий 20—30% мол. винилиденфторида,— сравнительно гибкий пластик, растворимый в обычных растворителях (кетонах, сложных эфирах, тетрагидрофуране) характеризуется высокой химич. устойчивостью, близкой к устойчивости политрифторхлорэтилена (см. Трифторхлорэтилена полимеры). Ниже приведены нек-рые свойства сополимера [c.398]

Была изучена зависимость конверсии мономера в полимер от времени облучения в интервале мощностей доз для винилиденфторида от 1 до 300 рд/сек и для винилфторида от 5 до 30 рд/сек. Скорость реакции определяли по наклону кинетических кривых. [c.123]

К ограниченно стойким материалам относятся феноло-формаль-дегидные стеклопластики (обладают хорошей стойкостью в газообразном аммиаке, но растрескиваются под действием жидкого) и сополимер тетрафторэтилена с винилиденфторидом Ф-42Л. Этот материал сохраняет удовлетворительную стойкость до температуры 10° С в жидком аммиаке, но при более высокой температуре превращается в твердый, хрупкий полимер черного цвета, содержащий 24% азота. [c.290]

Ф. с. синтезируют гл. обр. с целью модификации или коренного изменения свойств гомополимеров фтороле-финов (см. Винилфторида полимеры,, Винилиденфторида полимеры, Тетрафторэтилена полимеры, Трифторхлорэтилена полимеры). В СССР фторорганич. полимеры и сополимеры выпускают под названием фторлоны (фторопласты — технич. название этого класса полимеров и сополимеров). [c.396]

ФТОРОПЛАСТЫ — принятое в СССР технич. название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), Торговое название Ф.— фторлоны. К ним относятся гомополимеры фтор- и фторхлорпроизводных этилена (см. Тетрафторэтилена полимеры, Трифторхлорэтилена полимеры), гомополимеры др. фторолефинов (см. Винилиденфторида полимеры, Винилфторида полимеры), а также различные сополимеры фторпроизводных этилена, напр, с др. фторолефинами, перфтор-алкилвиниловыми эфирами и олефинами (см. Фторолефинов сополимеры). [c.400]

В США проводят исследования по получению высокомолекулярных соединений, обладающих повышенной теплостойкостью при сохранении хорошей химической стойкости. Получены высокотеплостойкие полимеры при сополимеризации винилиденфторида с гексафтор-пропиленом. Для повышения теплостойкости вводят в качестве наполнителей графит, кремний. [c.227]

Винилиденфторид (СН =-=Ср2) полимернзуют в никелированном автоклаве при 80—100°, предварительно тщательно удалив из реактора кислород воздуха. В качестве инициатора реакции полимеризации пре.иложено применять любую перекись, наиболее пригодной оказалась перекись ацетила. При 100° в течение 48 час. образуется 19,5% полимера. Чем вьиие давление, создаваемое к реакторе, тем больше скорость полимеризации и выход полимера, [c.255]

В настоящее время матрицы для ПЭ получают путем полимеризации различных мономеров или полимерапалогичных превращений готовых полимеров (папример, введением функциональных групп). В исследовании мы использовали второй способ. В качестве базового полимера мы использовали сополимер трифторхлор.этилена и винилиденфторида (СКФ-32), а прививаемых реагентов различные производные ароматичес-ких сульфокислот. [c.110]

Из низкофторированных производных этилена практический интерес для получения полимеров и сополимеров представляют винилфторид и винилиденфторид. [c.121]

Гомогенные катионитовые мембраны получают сульфированием или фосфорилированием привитых полимеров стирола к сополимеру тетрафторэтилена и винилиденфторида или к сополимеру гексафторэти-лена и винилиденфторида. [c.130]

Для получения гомогенных анионитовых мембран, обладающих повыщенной термостойкостью и химической стойкостью, используют привитые полимеры стирола к сополимеру гексафторпропилена с винилиденфторидом. Освоенные в опытно-промышленном масштабе анионитовые мембраны марки МПФА имеют [c.134]

Промышленное производство фторсодержащих карбоцепных полимеров основывается на полимеризации мономеров, содержащих двойную связь и различное число атомов фтора. В данной главе кратко описаны физические, химические" и другие свойства, методы получения основных промышленных мономеров тетрафторэтилена, трифторхлорэтилена, винилфторида, винилиденфторида, гексафторпропилена. В табл. 1.1 и I. 2 приведены основные физические свойства фтормономеров, а также даны свойства фторсодержащих соединений, которые в последнее время начинают использовать в промышленности в качестве мономеров для получения полимеров. [c.5]

Фторопласт-2 представляет собой полимер винилиденфторида. Выпускается в виде тонкого или волокнистого легкосыпучего порошка белого цвета. [c.191]

Метиленхлорид СНгСЬ (ГОСТ 9968—73). Получают хлорированием метана при 500—550°С в газовой фазе, хлорированием метилового спи-рта. Является хорошим растворителем жиров, масел, многих полимеров. Не растворяет политетрафторэтилен, сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида [37, с. 92]. Разлагается на свету под действием УФ-лучей с образованием хлороводорода для стабилизации вводят уротропин или триэтаноламин. Трудногорючая [c.57]

Винилизобутиловый эфнр Полимер (1) VOSO4 в массе, 25—35° С, 16 ч. Полимер не растворим в бензоле, т. пл. 120—129° С [26] VF4— винилиденфторид в гептане, в атмосфере N,, 60° С, 24 ч. Степень кристалличности 1 — 22—40% [27] [c.755]

Джексон и Хэйл [26] изучали вляние -излучения на сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида (кел-Р-эласто-мер). Структура этого полимера может быть приближенна представлена формулой [c.169]

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

Величину АЯд иногда обозначают как АЯг, тв. или АЯг, г, чтобы показать состояние мономера и полимера (г — газообразное, ТВ. — твердое). В большинстве обычных случаев АЯг, г составляет около 23 ккал/моль, при этом, чем объемистее заместители в мономере, тем данная величина ниже . Энергия активации стадии роста цепи в процессах свободнорадикальной полимеризации приблизительно равна 5 ккал/моль К Следует отметить, что, несмотря на большие теплоты полимеризации, ожидаемые для фторэтиленов, энергии активации их полимеризации оказ лваются нормальными. Энергия активации процессов свободнорадикальной полимеризации хлортрифторэтилена и винилиденфторида, в результате которых образуются полимеры с короткой цепью, составляет в каждом отдельном случае около 5 ккал мольв то время как энергия активации стадии разложения в процессах деполимеризации большинства поли-олефинов близка к 30 ккал/моль (для политетрафторэтилена она, по-видимому, равна примерно 45 ккал моль, а для полихлортрифторэтилена—около 35 ккал моль). Такие большие энергии активации и высокие пределы температурной устойчивости полимеров , которые обусловлены высокими теплотами полимеризации мономеров, должны способствовать высокой термостойкости этих полимеров. [c.371]

Винилиденфторид при 400—500 и давлении 140 кПсм в присутствии следов кислорода образует воскообразный полимер [c.313]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

Описано получение спиро-ди-о-ксилилепа, термическим разложением о-бензилтриметиламмоний-гидроксида, его полимеризация и сополимеризация с различными мономерами (стирол, акрилонитрил, метилметакрилат, винилиденфторид, бутадиен и другими соединениями) с образованием высокомолекулярных полимеров [272], а также полимеров 7,7,8,8-тетра-фторхинодиметана, исходя из 1,4-дибром-1,4-циклогександикарбоновой кислоты по реакции [c.69]

Система "ПММА/ВФ,ВДФ". Фирма "Канэбо" для получения оптических волокон с фокусировкой использует способ, в котором после изготовления комбинированной нити из ПММА (жила) й стирольного полимера с аминогруппой или полиэтилена и придания стойко сги к растворителям производят обработку раствором мономера винил-фторида (ВФ) или винилиденфторида (ВДФ) и затем полимеризацию облучением введенного мономера [821. За счет введения фторсодержащего мономера показатель преломления изменяется на 0,02, а коэффициент пропускания а становится равным 0,9 (до 2000 дБ,/км). [c.279]

Фторсодержащие полимеры с высоким содержанием фтора - политетрафторэтилен (ПТФЭ), сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон ГЕР) и сополимер тетрафторэтилена с перфтор-алкилвиниловым эфиром (тефлон РГА) - имеют низкую энергию когезии между молекулами и широко используются в тех отраслях промышленности, где требуются материалы с антиадгезионными и антифрикционными свойствами. Кроме того, фторсодержащие смолы обладают негорючестью, износостойкостью, атмосферостойкостью и хорошими электрическими свойствами. Вследствие этого фторсодержащие смолы (около 10 видов) и фторсодержащие каучуки, в первую очередь сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом, нашли широкое применение в промышленности. Ниже сообщается об основных свойствах фторсодержащих материалов, приведены примеры исполь-зонания их химической стойкости и антиадгезионных свойств и рассмотрены новые фторсодержашие материалы. [c.289]

На рис. 1 представлены кинетические кривые для радиационной полимеризации винилиденфторида в жидкой фазе мономера при мощностях доз 1,5 10 и 30 рд/сек и температуре 20° С (рис. 1). Из рисунка вгщно, что мощность дозы оказывает существенное влияние на скорость полимери- [c.123]

Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология