Триоксиантрахинон Флавопурпурин

Так, ализариновый черный С (КИ 1070), аналогично ализариновому синему, получается из 1,2,6-триоксиантрахинона (флавопурпурин) [c.510]

Влияние третьего и последующих ЭД-заместителей подчиняется тем же закономерностям если они оказываются ближе к карбонильной группе, с которой вступают во взаимодействие по сопряженной цепочке, чем один из уже имеющихся ЭД-заместителей, то цвет повышается, если дальше — углубляется. Например, цвет 1,2,6-триоксиантрахинона (Флавопурпурина) выше цвета 1,2-диоксиантрахинона (Ализарина), так как оксигруппа в положении 6 образует более короткую сопряженную цепочку (три звена) с карбонильной группой, с которой взаимодействует оксигруппа в положении 1 (четыре звена). [c.172]

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Сопутствующие технической 2-сульфокислоте антрахинона примеси дисульфокислот дают при щелочной плавке в присутствии окислителя соответствующие триоксиантрахиноны 1, 2, 6-ф л а в о-пурпурин и 1, 2, 7-антрапурпурин. 1, 2-Диоксиантрахинон (без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [c.206]

Красящее вещество из корня марены состояло из ализарина и пурпурина. Присутствие последнего оказывало определенное влияние на получаемый оттенок красного цвета, а чистый ализарин 1 е обеспечивал того же самого оттенка. Затруднение удалось смягчить при помощи антра- и флавопурпуринов, потому что синтетического пурпурина в то время еще не было. Когда же этот триоксиантрахинон, наконец, появился как синтетический продукт, надобности в нем уже не ощущалось. [c.308]

Сходными колористическими свойствами обладает получаемый сульфированием флавопурпурина (1,2,6-триоксиантрахинона) ализариновый, красный ЗВС (КИ 1044). [c.511]

Триоксиантрахиноны дают несколько более желтые окраски, чем Ализарин. Под названиями Флавопурпурин и Антрапурпурин они применяются в смеси с Ализарином в качестве различных торговых марок этого красителя, отличающихся желтизной оттенка. [c.150]

При сульфировании в аналогичных условиях Флавопурпурина и Антрапурпурина образуются 1,2,6- и 1,2,7-триоксиантрахинон-З-сульфо-кислоты, которые в смеси с Хромовым красным ализариновым выпускаются в качестве различных торговых марок этого красителя. [c.151]

Флавопурпурин (1,2,6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин (изопурпурин, ли 1,2,7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй— алый цвет. [c.477]

Кроме флавопурпурина и антрапурпурина, получающихся в качестве побочных продуктов при производстве ализарина, некоторое ограниченное значение имеет 1, 2, 3-триоксиантрахинон антра-галлол, известный также под названием антраценового коричневого, или ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые выкраски исключительной прочности). Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [c.207]

Для получения Ализарина, не содержащего триоксппроизвод-ных, необходим чистый моносульфонат. Поэтому при сульфировании, во избежание- дисульфирования, некоторое количество антрахинона оставляют несульфированным. По методу Ильинского сульфирование проводят полностью, смесь моно- и дисульфокислот подвергают щелочному плавлению и Ализарин отделяют от Флавопурпурина и Антрапурпурина в виде кальциевых солей. В лаборатории Ализарин и другие оксиантрахиноны очищаются возгонкой Ализарин возгоняется при 110°, а Флавопурпурин и Антрапурпурин при 160 и 170° если Ализарин возгоняется при 140°, то это свидетельствует о содержании в нем примеси этих триоксиантрахинонов. [c.937]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология