Ализарин Триоксиантрахинон

То обстоятельство, что получающиеся в качестве побочных продуктов синтеза ализарина триоксиантрахиноны обладают более желтым оттенком по сравнению с ализарином, заставило искать иных способов его синтеза, при которых можно было бы избежать образования малоценных красителей желтоватых оттенков. [c.498]

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Время изменения окраски раствора ализарина — 60 мин раствора 1, 2, 5-триоксиантрахинона — 30 мин карминовой кислоты— 5 мин других производных ализарина—10—15 мин-Для количественного анализа определяют время реакции, т. е. время достижения определенного значения оптической плотности раствора, и находят концентрацию кобальта при помощи графика логарифм концентрации — логарифм времени реакции. [c.131]

При окислении некоторых замещенных антрахинона образуется гидроксильная группа, связанная непосредственно с ароматическим кольцом например, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) при действии двуокиси марганца в концентрированной серной кислоте превращается в 1,2,4-триоксиантрахинон (пурпурин) [c.154]

Триоксиантрахинон получается при обработке раствора ализарина в 93%-ной серной кислоте двуокисью марганца при 18—20° С. Каков механизм этой реакции [c.400]

Окисление Ализарина двуокисью марганца и серной кислотой (реакция Бона-Шмидта) приводит к образованию Пурпурина (1,2,4-триоксиантрахинона) (С1 1037), красящего по алюминиевой протраве в алый цвет он является ценным промежуточным продуктом для получения кислотных протравных красителей- Пурпурин можно синтезировать также нагреванием при 250° в автоклаве хинизарин-2-сульфоната натрия с гашеной известью и водой. [c.945]

Ализарин А (в СССР—антрапурпурин) 1,2,7-триоксиантрахинон Фр. пат. 282937, 314914 1152 1040 [c.441]

М. А. Ильинский непостоянство оттенка синтетического ализарина Б первые годы его производства объясняет тем, что при сульфировании получались смеси трех сульфокислот в разной пропорции, а это приводило к смесям диоксиантрахинона с двумя триоксиантрахинонами эти смеси давали окраски с разной степенью желтизны. [c.303]

В наш стандартный перечень красителей теперь вносится только триоксиантрахинон 1, 2, 7 под названием ализарина № 2. Этот краситель не имеет самостоятельного значения, а обычно прибавляется к синеватому ализарину для получения более чистых красных оттенков. [c.303]

Пурпурин, нли 1, 2, 4-триоксиантрахинон, стал известен одновременно с ализарином, потому что он также находится в корне марены в виде глюкозида. Искусственно он был получен из ализарина путем окисления. [c.307]

Красящее вещество из корня марены состояло из ализарина и пурпурина. Присутствие последнего оказывало определенное влияние на получаемый оттенок красного цвета, а чистый ализарин 1 е обеспечивал того же самого оттенка. Затруднение удалось смягчить при помощи антра- и флавопурпуринов, потому что синтетического пурпурина в то время еще не было. Когда же этот триоксиантрахинон, наконец, появился как синтетический продукт, надобности в нем уже не ощущалось. [c.308]

Если окисление ализарина вести в присутствии борной кислоты, то удается остановить процесс на промежуточной стадии—образования 1,2, 5-триоксиантрахинона (ализаринового яркого бордо Р ). [c.505]

Исходным веществом при получении ализаринового синего является ализарин (1,2-диоксиантрахинон), который в этом случае должен быть свободен от примеси триоксиантрахинонов. [c.507]

Триоксиантрахиноны дают несколько более желтые окраски, чем Ализарин. Под названиями Флавопурпурин и Антрапурпурин они применяются в смеси с Ализарином в качестве различных торговых марок этого красителя, отличающихся желтизной оттенка. [c.150]

Триоксиантрахинон — Пурпурин — получают окислением Ализарина двуокисью марганца в 93%-ной серной кислоте при 20 °С в присутствии борной кислоты [c.154]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Напишите формулы а ) 1,2-диоксиантрахи-нона б) 1,2,6-триоксиантрахинона в) 1,2,7-триоксиан-трахинона. Какое из написанных соединений представляет собой краситель ализарин К какой группе красителей относятся ализарин и другие приведенные здесь соединения [c.112]

ТРИОКСИАНТРАХИНОН (пурпурин), крист. Гпл 256 °С возг. плохо расгв. в горячей воде, раств. в сп., эф., хлороформе, ацетоне, ледяной уксусной к-те, р рах щелочей, не раств. в петролейном эфире. Получ. окисл. ализарина диоксидом марганца в H2SO4 щел. нлавление хи-низарин-2 сульфокислоты. Примен. в произ-ве протравных красителей. [c.594]

Побочные сульфокислоты получаются при сульфировании содержащихся в ализарине в качестве примесей 1,2,6-триоксиан-трахинона и 1,2,7-триоксиантрахинона. [c.442]

Советская анилино-красочная промышленность в настоящее время выпускает две марки ализарина ализарин красный № 1, содержащий как примеси триоксиантрахиноны-—флавопур-пурин и антрапурпурин (получается через 2-сульфокислоту антрахинона), и ализарин красный № О, получаемый из 2-хлорантрахинона сплавлением его с едким натром при 200° в присутствии окислителя. [c.206]

Кроме флавопурпурина и антрапурпурина, получающихся в качестве побочных продуктов при производстве ализарина, некоторое ограниченное значение имеет 1, 2, 3-триоксиантрахинон антра-галлол, известный также под названием антраценового коричневого, или ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые выкраски исключительной прочности). Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [c.207]

Для получения Ализарина, не содержащего триоксппроизвод-ных, необходим чистый моносульфонат. Поэтому при сульфировании, во избежание- дисульфирования, некоторое количество антрахинона оставляют несульфированным. По методу Ильинского сульфирование проводят полностью, смесь моно- и дисульфокислот подвергают щелочному плавлению и Ализарин отделяют от Флавопурпурина и Антрапурпурина в виде кальциевых солей. В лаборатории Ализарин и другие оксиантрахиноны очищаются возгонкой Ализарин возгоняется при 110°, а Флавопурпурин и Антрапурпурин при 160 и 170° если Ализарин возгоняется при 140°, то это свидетельствует о содержании в нем примеси этих триоксиантрахинонов. [c.937]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Получавшийся в первое время синтетический ализарин давал непостоянные по оттенку окраски, то с большей, то с меньшей желтизной. Причиной этого было то, что, как указывалось выше, кроме, 3-монссульфокислоты, при сульфировании антрахинона образуются также две изомерные сульфокислоты (2,6 и 2,7), которые при сплавлении дают ф л а в о п у р п у р и н (1,2,6-три-оксиантрахинон) и а н т р а п у р п у р и и (1,2,7-триоксиантрахинон) . Позже стали разделять сульфокислоты и проводить сплавление каждой из них в отдельности 0. Оттенок ализарина стал получаться более постоянным. Подмешивая к ализарину определенное количество флаво- или антрапурпу-рина, получают красители, дающие окраски с желаемой степенью желтизны. Ализарин, содержаш,ий наибольшее количество 1,2-диоксиантрахинона, идет в качестве исходного вещества на производство ализаринового синего Бс и кислотного сине-черного антрахинонового С. [c.498]

М. А. Ильинский показал, что из щелочных растворов, содержащих смесь натриевых солей 1,2-диоксиантрахинона, 1,2,6- и 1,2,7-триокси-антрахинонов, можно просто, удобно и почти количественно выделить 1,2-ди-оксиантрахинон в виде хорошо фильтрующейся натриево-кальциевой соли Пурпурин, представляющий собой 1,2,4-триоксиантрахинон (КИ 1037), содержится в краппе (наряду с ализарином) в виде нестойкого глюкозида, разлагающегося под действием такой слабой кислоты, как сернистая, уже при 50—60°. [c.501]

Влияние третьего и последующих ЭД-заместителей подчиняется тем же закономерностям если они оказываются ближе к карбонильной группе, с которой вступают во взаимодействие по сопряженной цепочке, чем один из уже имеющихся ЭД-заместителей, то цвет повышается, если дальше— углуб яется. Например, цвет 1,2,6-триоксиантрахинона (Флаво-пурпурина) выше цвета 1,2-диоксиантрахинона (Ализарина), так как оксигруппа в положении б образует более короткую сопряженную цепочку (три звена) с карбонильной группой, с которой взаимодействует оксигруппа в положении 1 (четыре звена). [c.148]

Кроме алнзарина, применяются некоторые другие протравные антрахиноновые красители. Все они являются производными а-оксиантрахинона и благодаря этому обладают способностью к образованию прочных лаков. Например, упо.мянутьш выше а н т р а п у р I1 у р и н (1,2,6-триоксиантрахинон) является протравным желтовато-красным красителем. Он применяется преимущественно для подцветки ализарина. [c.343]

Из интересных практически процессов окисления олеумом следует отметить получение 1,4,8-триоксиантрахинона из 1,8-диоксиантрахинона. Окисление осуществляется продолжительным действием раствора борной кислоты в 80%-ном олеуме при 27°. Количество олеума примерно 20-кратное, борной кислоты—половина от веса диоксиантрахинона. Полученные при окислении эфиры минеральных кислот гидролизуются до триокси-антрахинона при нагревании до 165—170° реакционной массы, разбавленной водой до содержания 83% Н2504 . При окислении ализарина (I) до 1,2,5,8-тетраоксиантрахинона (III) борную кислоту (20% от веса ализарина) добавляют по окончании окисления олеумом. Образующийся при окислении эфир серной кислоты (II) гидролизуется нагреванием разбавленной водой массы [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология