Хлор амино оксиантрахинон

Применение 1-амино-2-хлор-4-оксиантрахинона вместо 2-бром-производного привело к более гладкому протеканию прямой реакции образования 2-алкоксипроизводных и к меньшему количеству побочных продуктов [52]. Необходимый для проведения этой реакции 1-амино-2,4-дихлорантрахинон был получен хлорированием 1-аминоантрахинона в диметилформамиде [53]. [c.2038]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. п воде, раств. в сн., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. [c.657]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. [c.658]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, ке раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. нагреванием 1,3-дихлоо-4-нитроантрахинона в олеуме в присут. НзВОз и серы. Прнмен. в произ-ве дисчерсных красителей. [c.658]

Производные индантрона. Индантреновый синий 3GF получают конденсацией Индантренового синего RS с формальдегидом. Каледоновый синий 30 и Каледоновый ярко-синий 30 являются индан-тронами, с гидроксильными и сульфогруппами в молекуле их получают обработкой Индантренового ярко-синего R 100%-ной серной кислотой и борной кислотой при 90—95° в течение 8—10 часов. Аналогично синтезируют Индантреновый синий 30 ( I 1109 ST 1232), но отщепляют сульфогруппу действием 92—94%-ной серной кислоты при 120° имеются также указания на то, что Индантреновый синий 30 может быть получен из неочищенного Индантренового синего RS так же, как Индантреновый ярко-синий 30 получается из Индантренового ярко-синего R. Индантреновый синий 50 ( I 1111), являющийся 4,4 -диоксииндантроном, образуется при самоконденсации 2-бром-1-амино-4-оксиантрахинона (Томашевский, 1903) этот краситель представляет малую практическую ценность, так как его зеленовато-синий цвет очень нестоек к хлору (1). Такую же малую ценность представляет и синевато-зеленый краситель (Индантреновый зеленый 2В Каледоновый зеленый 2В I 1116), образующийся при самоконденсации 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахи-нона. [c.1076]

Необходимый для этого 2-амино-З-оксиантрахинон получают нитрованием 4 -хлорбензоилбензойной кислоты в серной кислоте при 20 °С, замещением атома хлора в образовавшейся 3 -нитро-4 -хлорбензоилбен-зойной кислоте оксигруппой кипячением с водным раствором едкого натра, восстановлением нитрогруппы действием чугунной стружки и соляной кислоты и замыканием антрахинонового кольца нагреванием окса-золона (полученного действием фосгена на 3 -амино-4 -оксибензоилбен-зойную кислоту в присутствии соды для того, чтобы исключить образование 1-амино-2-оксиантрахинона) с моногидратом при 130 °С. В процессе замыкания антрахинонового кольца серная кислота разрушает оксазо-лоновое кольцо. Образовавшийся 2-амино-З-оксиантрахинон далее ацилируют хлорангидридом 1-нитро антрахинон-2-карбоновой кислоты в [c.378]

Галоид, стоящий в а-положении антрахинонового ядра, может быть гладко заменен на гидроксильную группу нагреванием галоидопроизводного с раствором борной кислоты в концентрированной серной кислоте нли слабом олеуме до 120—160°. Таким образом, например, хинизарин может быть получен из 1,4-дихлорантрахинона и 1,4-хлороксиантрахино-на, 1,4-амииооксиантрахинон—из 4-хлор-1-бензоиламиноантрахинона (одновременно с заменой хлора отщепляется ацильная группа), 1-амино-2-бром-4-оксиантрахинон—2,4-дибром-1 -аминоантрахинона - . [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология