бром, производные

При бромировании алкана с молекулярной формулой СзНг) образуется преимущественно третичное бром-производное, а при нитровании по Коновалову — третичное нитросоединение. Напишите структурную формулу алкана. [c.463]

Рис. 6. Характеристики поглощения и дисперсии вращения 7-кето-5а-стероида и его 6-бром-производного (ЬХШ) [14].

При этом из первичных нитропарафинов образуются два бром-производных, из которых только одно растворимо в щелочах [c.271]

Для идентификации фенолов можно использовать также бром-производные, арилоксиуксусные кислоты и 2,4-динитрофениловые эфиры. [c.246]

Получение 4-бромпроизводного образование гриньяровского соединения и взаимодействие последнего с двуокисью углерода хлорирование получение литиевого производного и взаимодействие с двуокисью углерода превращение хлор- или бром-производного в нитрил (цианид меди в пиридине) гидролиз. [c.748]

Как уже упоминалось, иодистым водородом восстанавливают прежде всего галоидопроизводные и спирты. Из галоидопроИзводных наиболее легко восстанавливаются иод- и несколько труднее бром-производные некоторые хлорпроизводные совсем не восстанавливаются. Из спиртов наиболее легко (уже на холоду) восстанавливаются третичные спирты. Многоосновные спирты в мягких условиях дают вторичные иодалкилы . [c.499]

Аналогично получается и соответствующее бром-производное. [c.190]

Для качественного обнаружение хлор- и бром производных Их вносят на медной проволочке в пламя горелки. При этом пламя окрашивается в зеленый цвет. Этот метод обнаружения галогенов в органических соединениях, называемый пробой Бейльштейна, используется в органической химии и фармацевтическом анализе. [c.139]

Диацетилен, его гомологи и функциональные производные могут участвовать в этой реакции, и их использование в ней, по-видимому, ограничивается только возможностью получения бром-производных из исходных диацетиленов и устойчивостью образующихся продуктов. [c.108]

Нафталин легко галоидируется, например, при действии брома в растворе четыреххлористого углерода при температуре кипения бром-производное получается с выходом 72—75%. При галоидировании всегда образуется некоторое количество дигалоидных производных, однако их можно отделить путем фракционной перегонки после предварительного нагревания сырого продукта с порошкообразным едким натром или после перегонки с паром из щелочной среды для разрушения неустойчивых галоидпроизводных. [c.450]

С другой стороны, в присутствии бромистого алюминия гексаметилен дает с бромом смесь гепта и окто-бромо производных метилнента-метил, е1на. [c.78]

Одним из широко распространенных вариантов распределительной хроматографии является бумажная хроматография. Ее применяют для анализа смесей многих фенолов, различающихся строением и изомерным составом. Метод весьма удобен для анализа фенольных стоков. В качестве неподвижной фазы рекомендуют применять диметилфталат [74], этиленгликоль, дизтилен-гликоль [75], полиамиды 76]. Подвижной фазой могут служить циклогексан, этилацетат, толуол или ксилолы. Разделенные на бумаге фенолы идентифицируют колориметрически. Согласно некоторым методикам, фенолы предварительно переводят в бром-производные [77] или сразу в красители [54], а уже затем подвергают разделению на бумаге. [c.51]

Ири бромировании2-метилглиоксалин-5-сульфокпслоты в холодном водном растворе образуется небольшое количество 4-бром-производного вместе с продуктами разложения и неизменным исходным веществом [173], тогда как из глиоксалин-4-сульфо-кислоты получается небольшое количество 2,4,5-трибромглнокса- на. [c.222]

Использ. иодпроизводные, а также активные хлор- и бром-производные. Наличие электроноакцепторных заместителей в орто- или иара-положении к атому галогена облегчает р-цию. [c.604]

При действии на ацетат холестерина N-бромсукцинимида, получается соответствующее 7-бром-производное (XXIII). Дегидробромированием последнего, казалось бы, легко перейти к 7-дегидрохолестерину, вопрос лишь в том, как проводить это дегидробромированне. [c.299]

Иодбепзол более реакционноспособен, чем бромбензол, который в свою очередь более реакционноспособен, чем хлорбензол. Однако фторбензол является исключением он более реакционноспособен, чем хлор- и бром-производные, и по своей реакционной способности приближается к иодбен-золу [10]. [c.30]

В качестве окислителя обычно употребляют не хромовый ангидрид (он действует на все функциональные группы и, главное, на боковую цепь), а N-бромацетамид в третичном бутиловом спирте. Дальше следует бромирование трикетона (XXV) и дегидробромированне 4-бром-производного (XXVIII) теми способами, о которых говорили выше, в результате чего получается кортизонацетат (XI) Общин выход, считая не дезоксихолевую кислоту, составляет 3—5%. Всех стадий свыше 30 (сейчас имеются данные, что по улучшенной схеме выход превышает 10%). [c.369]

Почти в то же время Аппель с сотрудниками [26, 27] сделали открытие большой важности, установив, что 1-бромо-2,2,2-три-фенилфосфазен BrN = PPh3 (N-бромо-производное трифенилфосфин-имина) реагирует с трифенилфосфином с образованием солеподобной структуры, в которой катион обладает резонансно-стабили-зованнойструктурой, что делает оба атома фосфора эквивалентными [c.15]

Теоретический расчет индексов удерживания и использование для этой цели аддитивной схемы позволили сформировать полную базу данных газохроматографических индексов удерживания всех 114 фтор-, хлор- и бром-производных метана и фтор- и хлорпроизводных этана и этилена на трех сорбентах (Порапак Q, Силипор 600 и PLOT — колонка с AI2O3) [37]. Примечательно, что создание полных баз данных всех теоретически возможных изомеров фторзамещенных хладонов (фреонов) на стандартных сорбентах делает возможной практически однозначную идентификацию компонентов любых промышленных образцов продуктов синтеза фторсодержащих соединений без привлечения дополнительной информации (см. также главу X), такой, например, как масс-спектры или отклики селективных детекторов [37]. [c.86]

Установлено, что обработка соединения (1а, э) РОС1з в пиридине при О °С приводит к образованию индивидуального изомера (2), в котором хлор ориентирован аксиально. Гидробромид 6-бром производного (За, э) получали с количественным выходом действием РВгд в бензоле, при этом, как и ожидалось, происходит обращение стереохимии (соотношение а э = 4 1). [c.16]

Структура V, например, на этом основании может быть отброшена, поскольку она будет давать два изомерных монобромида — 1-бром- и 2-бром-производные в структуре V не все атомы водорода эквивалентны. Аналогичным образом можно убедиться, что структуры II и III также непригодны. (Сколько монозамещенных продуктов даст каждая из них ). В качестве возможных структур остаются структуры I и IV. [c.303]

Непредельные гексопиранозыды, напрнмер (2). получают обычно обработкой 6-дезокси-6-иод(нли бром)-производных (1) С. ф. в пиридине [1], [c.396]

Что же касается значения характера самого галоида, то обычно иод-производные являются наиболее, а соответствующие хлор-производные— наименее токсичными. Бромиды занимают промежу точное положение, но ближе к иодидам. Однако, хлор- и бром-производные более стойки химически и более доступны. Мало доступные фтористые соединения, по некоторым данным, токсичнее соответствующих хлоридов ). [c.20]

А, недоступны для любых разветвленных олефинов и их бром-производных. То, что бромирование этих разветвленных олефинов происходит с-селективным образованием продуктов присоединения против правила Марковникова, показывает возможность взаимодействия с активными центрами при неполном проникновениии реагирующих молекул во внутрикристаллическое пространство. Если я -электроны двойной связи в состоянии достичь каталитически активные центры, реакция может происходить в устьях пор. [c.327]

З-алкоксибутадиены-1,3 [7, 18] полимеризуются значительно быстрее, чем 2-алкоксибутадиены-1,3. Склонность к полимеризации зависит от природы галоид а у бром производных она особенно ве-пика. Они полимеризуются уже при перегонке в вакууме, поэтому фракционирование нужно вести в присутствии гидрохинона. [c.222]

Нежелательно наличие в молекуле красителя нескольких нитро- или нитрозогрупп, а также группы четырехзамещенного аммония (R4N)+ р19]. Наоборот, желательно присутствие групп амино- (или -N( 2Hs)2), гидроокси-, алкокси-, хлоро- и бромо-производных. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология