Эпигидриновый спирт

З-эпокси-1-пропанол эпигидриновый спирт глицидол глицид [c.628]

Эпихлоргидрин является полупродуктом при получении эпоксидных смол, глицерина и его производных, эпигидринового спирта. Производные глицерина и эпигидриновый спирт в свою очередь широко применяются для синтеза красителей и поверхностно-активных веществ. [c.195]

Эпокси-1-пропанол глицидный (или эпигидриновый) спирт глицидол] [c.88]

Гидролиз аллилхлорида в аллиловый спирт с последующим его эпоксидированием пероксидом водорода в глицидный (эпигидриновый) спирт, при гидролизе которого получают глицерин [c.213]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Фениловый эфир эпигидринового спирта Полимер А1(ызо-СзН,0)з—7пС12, 1 1 (вес.) атмосфера азота, 80° С, 4,5 дня. Выход 30% [2211] [c.251]

Для оценки влияния метиленхлорида на коррозию аэрозольнь х баллонов в присутствии воды сравнивалась скорость коррозии в смеси, состоящей из пропеллента (дихлордифторметана), растворителя (этанола), воды и нестабилизированного метиленхлорида, и в смеси, не содержащей метиленхлорид. После этого исследовалось стабилизирующее влияние смеси, содержащей 1,2-эпоксибутан 2-метилфуран, эпигидриновый спирт, 2-метилфуран, на метиленхлорид. [c.252]

Эфиры жирных кислот с полиглицеридами можно получить нагреванием кислот либо с глицерином либо с эпигидриновым спиртом . С эпигидриновым спиртом протекают те же реакции, что и с окисью этилена. Ацилирование приводит к ацилпо-лиглицеридам [c.182]

Обнаружение летучих алкилиодидов не может служить исчерпывающим доказательством наличия алкоксильной группы, так как неко торые соединения, не содержащие этой группы, например гликоль, гли церин, эпихлоргидрин, эпигидриновый спирт и т. п., тоже образуют летучие алкилиодиды при нагревании с иодистым водородом. Вещества, прочно удерживающие спирты (кристаллизационный спирт), также реагируют с иодистоводородной кислотой с отщеплением соответствующих алкилиодидов. [c.397]

Амиды как класс обеспечивают малую реактивность даже с эпоксидными смолами на основе глицидилового эфира (эфира эпигидринового спирта). Обычно они используются в системах, отверждающихся при повышенных температурах, и дают удлинение полимеризации при комнатной температуре. Мономерные амиды находят применение в клеях и слоистых пластиках. Мочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные смолы широко применяются в покровных лаках. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология