Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиглицериды

Рис. 34. Кривые вымывания при разделении смеси электролита (хлорид натрия) и неэлектролита (например, глицерин или полиглицериды) способом отстающего электролита [29, 69] Рис. 34. <a href="/info/144963">Кривые вымывания</a> при <a href="/info/190748">разделении смеси</a> электролита (<a href="/info/1942">хлорид натрия</a>) и неэлектролита (например, глицерин или полиглицериды) способом отстающего электролита [29, 69]

    Сравнение изотерм поверхностного натяжения водных растворов полиглицеридов показывает, что наибольшей поверхностной активностью обладают водные растворы полиглицеридов капри-новой кислоты. Увеличение углеводородной цепи полиглицеридов до 11 атомов углерода и выше и уменьшение ее до 7 и 5 приводит к уменьшению поверхностной активности эфира, что видно по рис. 1. [c.182]

Рис. 1. Изотермы поверхностного натяжения для полиглицеридов Рис. 1. <a href="/info/724735">Изотермы поверхностного натяжения</a> для полиглицеридов
Рис. 3. Деэмульгирующая способность полиглицеридов жирных кислот из. глицеринового гудрона на бавлинской нефти. Рис. 3. <a href="/info/122470">Деэмульгирующая</a> способность полиглицеридов <a href="/info/1013">жирных кислот</a> из. глицеринового гудрона на бавлинской нефти.
    Отношение количества глицериновых остатков к количеству углеродных атомов углеводородной цепи в молекулах полиглицеридов жирных кислот с оптимальным ГЛБ составляет 0,8- 1,35 (в среднем 1,02) против 3-н5 для оксиэтилированных соединений [c.183]

    Анализ полученных данных подтверждает наличие определенных закономерностей в поверхностно-активных свойствах полиглицеридов жирных кислот, найденных ранее для других неионогенных ПАВ [2, 4, 6, 7]. [c.184]

Рис. 2. Изотермы поверхностного натяжения для полиглицеридов жирных кислот из глицеринового гудрона. Рис. 2. <a href="/info/724735">Изотермы поверхностного натяжения</a> для полиглицеридов <a href="/info/1013">жирных кислот</a> из глицеринового гудрона.
    Из сравнения изотерм поверхностного натяжения эфиров глицеринового гудрона и жирных кислот Сд—Сзо видно, что изменение их поверхностного натяжения в значительной степени зависит от длины углеводородной цепи исходной кислоты. Как и для полиглицеридов из чистого глицерина, максимальной поверх- [c.186]


    Данные, приведенные в табл. 4 и на рис. 3, показывают, что оптимальным деэмульгирующим действием обладают полиглицериновые эфиры пальмитиновой и стеариновой кислот, которые при дозировке 62,5 т эмульсии хорошо обезвоживают нефть. Установлено, что чем меньше длина углеводородной цепи полиглицерида из глицериновых отходов, тем меньше деэмульгирующая способность эфира. С уменьшением длины углеводородной цепи молекулы на 2 углеродных атома необходимая концентрация ПАВ для хорошего обезвоживания бавлинской нефти возрастает в 2 раза. [c.187]

    Результаты обезвоживания нефти полиглицеридами карбоновых кислот из отходов глицеринового производства [c.188]

    Полиглицерид каприловой кислоты [c.188]

    Полиглицерид каприновой кислоты. .  [c.188]

    Полиглицерид пальмитиновой кислоты [c.188]

    Полиглицерид стеариновой кислоты.  [c.188]

    Полиглицериды карбоновых кислот могут быть получены из отходов глицеринового производства. [c.188]

    Эфир 1 (полиглицерид кислот кубового ос татка). ....... ...... [c.188]

    Эфир П (полиглицерид кислот кубового остатка)....... ..... [c.188]

    Синтезированы и исследованы полиглицериды карбоновых кислот с различной длиной гидрофильной и гидрофобной цепи в молекулах эфиров. [c.188]

    Деэмульгирующие свойства полиглицеридов карбоновых кислот зависят от ГЛБ продуктов и от их строения. [c.188]

    Смачиватель СВ-133 — густая малоподвижная жидкость красновато-коричневого цвета. Представляет собой дикалиевую соль полиглицерида алкенил-янтарной кислоты, ацилированной двумя молями ангидрида алкенилянтарных кислот. [c.405]

    Выражаю искреннюю благодарность М.Б.Милявской за предоставление полиглицеридов. [c.212]

    Трапезников A.A., Ш а м р о в а Н.В., Г л у X и X KiB. Двусторонние пленки и адсорбционные слои в растворах полиглицеридов, алифатических аминов и их смесей. - В кн. Поверхностные явления в жидкостях и жидких растворах, вып.1. Л., Изд-во Ленингр.ун-та, 1972, с.59-71. [c.215]

    ДВУСТОРОННИЕ ПЛЕНКИ И АДСОРБЦИОННЫЕ СЛОИ В РАСТВОРАХ ПОЛИГЛИЦЕРИДОВ, АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ И ИХ СМЕСЕЙ [c.59]

    В табл. 2 показаны величины Он. сгр и Тр для четырех полиглицеридов при одинаковой, достаточно высокой С=0,1%. Видно, что у трех веществ, кроме обсужденного выше, величины Тр значительно меньше, а Стр у полиглицеридов с радикалом [c.60]

    Хорошую деэмульгирующую способность обнаруживают так же оксиэтилированные жирные кислоты [2, 31. Однако дефицитность окиси этилена ограничивает применение этих соединений. Поэтому мы считаем целесообразным произвести замену полигли-колевых эфиров полиглицеридами карбоновых кислот. [c.181]

    Результаты обезвоживания бавлииской нефти полиглицеридами карбоновых кислот [c.183]

    Как видно из табл. 3, кроме длины углеводородной цепи на деэмульгирующую способность полиглицеридов жирных кислот оказывает влияние и ее строение, что видно из сопоставления обезвоживающей способности дикапроната декаглицерина и моно-лаурата декаглицерина, имеющих близкий ГЛБ и примерно одинаковую длину углеводородных радикалов. [c.184]

    С этой целью нами использовался глицериновый гудрон без реактивного расщепления, из которого выделялись полиглице-рины и на их основе синтезировались полиглицериды жирных кислот и кислот кубового остатка. [c.186]

    Соответствующим образом подбирая состав и свойства смолы, можно изменять связываемые и несвязываемые ионы и молекулы для избирательного удаления тех или иных ионов. Описывается [73] применение подобной системы для удаления хлористого натрия нз глицерина и полиглицеридов. [c.129]

    Разработаны варианты капиллярной флюидной хроматографии, флюидной хромато-масс-спектрометрии, флюидной хроматографии с программированием давления и потока, а также препаративной флюидной хроматографии. Используют пламенно-ионизационный, термоионный, пламенно-фотометрический, рефрактометрический, инфракрасный и ультрафиолетовый детекторы. Объектами исследования служили нефтяные остатки, олигомеры и полимеры, полиароматические углеводороды и их нитропроизводные, полиглицериды, полисахариды, красители, оптические изомеры производных аминокислот, металлоорганические соединения и т. д. [27—29]. [c.77]

    Кроме того, возможна реакция расщепления с образованием ангидрида фталевой кислоты, а также могут образоваться полиглицериды или возникнуть стерические препятствия (недостаточная реактивность -гидроксила глицерина). В результате наряду с сетчатыми молекулами и макромолекулами, способными образовать сетку, в смоле может находиться много низкомолекулярных компонентов (жидкая фаза). Весьма вероятно, что цепи, образующие затем сетки, представляют собой очень короткие или же длинные, но клубковидные молекулы и поэтому смола имеет структуру изогеля с многочисленными местами разрыхления. Этим предположением подтверждаются исследования, указывающие, что в смоле с средним молекулярным весом около 1000 включены отдельные макромолекулы с м. вес. 8000—11 ООО [c.489]

    На рис. 40 показаны типичные выходные кривые очистки растворов сахарозы, глицерина и полиглицеридов от примеси Na l [c.155]

    Разделение было проведено на ионите, синтезированном на основе анионита дауэкс-1 Х8 и полиакрилата (промышленное название ионита ретардион-ИА8). Крупные молекулы сахара, глицерина и полиглицеридов из-за своих размеров не могут в сколько-нибудь значительных количествах диффундировать в сильно сшитую смолу, поэтому и происходит хорошее разделение. Первым из колонки вытекает неэлектролит, затем незначительное количество смеси неэлектролита и Na l и в последнюю очередь — чистый [c.155]


    Взято для разделения 5 мл раствора, содержащего 12,5% глицерина 6,2Х полиглицеридов и 6,0s< Na I объем смолы 100 мл, высота слоя 55 см. б —отделение сахарозы от Na I. [c.156]

    ПАВ, обладающие этими свойствами, могут принадлен<ать к различным классам, поэтому интересно определить влияние природы полярной группы на их деэмульгируйщую способность. Для этого в Гипровостокнефти был исследован ряд ПАВ с различными полярными группами 1) алкилсульфаты 2) алкил-арилсульфонаты 3) соли карбоновых кислот 4) третичные ами-нофенолы 5) четырехзамещенные соли аммония 6) полиэтиленгликолевые эфиры 7) полиглицериды кислот. [c.112]

    Из расположения точек на рис. 2 также следует, что наибольшей деэмульгирующей активностью обладают неионные ПАВ — полигликолевые эфиры алкифенолов и спиртов и полиглицериды [c.114]

    Шамрова Н.В., Зотова К.В., Трапезников A.A. Поверхностная активность и механические свойства поверхностных слоев в растворах полиглицеридов и их смесей с другими ПАВ. - В кн. Всесоюзная конференция по применению ПАВ в нефтяной промышленности. Киев, I97I, "Наукова думка", с.20. [c.215]

    Среди разнообразных ПАВ полиглицериды жирных кислот имеют ряд очень ценных и интересных свойств. Полиглицерид-ная цепь содержит значительное число полярных групп (СНг—СН—СН2О), придающих ей гидрофильный характер, [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиглицериды: [c.115]    [c.183]    [c.183]    [c.186]    [c.187]    [c.188]    [c.188]    [c.156]    [c.113]    [c.59]    [c.59]   
Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.107 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте