Торий соединения

Электронная структура тория соответствует схеме 6s 6p%d 7s или 5f 6s 6p 6d 7s . В соответствии с этой схемой торий в своих соединениях имеет максимальную степень окисления +4. Эта степень окисления проявляется во всех ионных соединениях тория. Соединения с более низкими степенями окисления для тория не характерны и могут быть получены лишь в результате действия сильных восстановителей. В соединениях с полу-металлической связью (карбиды, нитриды и т. п.) имеет место отклонение от стехиометрии. Сплавы тория с элементами платиновой группы дают соединения типа АВз. В этом выражается его сходство с титаном. [c.321]

В настоящее время в процессе оксосинтеза носителем ката-чиза-тора — соединений кобальта — является пемза. [c.161]

Решая совместно уравнение (а) и уравнение (VI. 13) для реак торов, соединенных последовательно, получаем [c.121]

Сульфаты препятствуют образованию окраски, обусловленной торием. Соединения морина флуоресцируют. [c.761]

Камфарная кислота образует с торием соединение. сост 1в которого близко соответствует формуле 0 = ТЬ(00С)2С8Нц [c.110]

Из двуокиси тория — соединения весьма тугоплавкого — пробовали делать и тпгли для выплавки редких металлов. Но, выдерживая высочайшие температуры, это вещество частично растворялось во многих жидких металлах и загрязняло их. Потому тигли из ТкОг широкого распространения не получили. [c.335]

Под валентностью атома в молекуле понимают число связей, которыми данный атом соединен с другими. Число же связей, которые может образовывать атом, равно числу его неспаренных электронов. Поэтому валентность свободного атома элемента в простейших случаях определяется числом непарных электронов в нем, идущих на образование общих электронных пар. При этом не учитывается полярность образовавшихся связей, а поэтому валентность не имеет знака. Следовательно, валентность определяемая как число связей, не может быть ни отрицатель ной, ни нулевой. Рассмотрим эти положения на примерах неко торых соединений азота N2 (азот), N2H4 (гидразин), NH3 (ам миак). [c.64]

Аналитические определения методом комплексонометрическо-го ВЧ-титрования основаны на различной прочности комплексов металлов при заданной величине pH раствора. Так, например, двунатриевая соль комплексона ГМДТА образует с торием соединение типа 1 1, нов то же время заметно не взаимодействует при рН4 с хлоридами РЗЭ. Это позволило применить данный комплексообразователь для определения тория в смеси с РЗЭ даже при пятикратном их избытке [28]. [c.150]

Высокую фунгицидную активность проявляют оксибензойные кислоты и особенно их эфиры и амиды. Эфиры -оксибензойной кислоты применяются как антисептики в губных помадах и кремах, а анилид салициловой кислоты — для борьбы с бурой пятнистостью томатов и как антисептик для неметаллических материалов. Введение в молекулу оксибензойной кислоты второй гидроксильной группы существенно не изменяет фунгицидных свойств препарата, но несколько уменьшает токсичность его для млекопитающих. Введение низших углеводородных радикалов повышает микробиологическую активность соединений. Введение в молекулы бензойной кислоты, ее гомологов, эфиров и амидов атомов галогенов приводит в большинстве случаев к повышению фунгицидной и бактерицидной активности соединений [46—51], причем наиболее сильно повышается активность производных оксибензойных кислот. Неко торые соединения такого типа предложены для борьбы с морскими организмами [48]. [c.234]

Число оборотов дизеля при прекращении подачи воздуха компрессором автоматически снижается специальным пневморегуля-тором, соединенным с разгрузочным устройством компрессора и топливным насосом дизеля. [c.76]

Значительной специфичности и чувствительности анализа со единений серы методом ГХ можно добиться, применяя детекторы высокоспецифичные по отношению к этим соединениям [5, 6]. По лезно также использование пламенно-фотометрического и куло нометрического детекторов (см. разд. И, Г приложения). К неко торым соединениям серы (например, к меркаптанам, сульфидам [c.346]

И. В. Е г о р о в. О методах окисления в применении к определению строения непредельных соединений. Применение азотноватой окиси при исследовании неко -торых соединений. Киев, 1911, 224 стр. [c.217]

Обнаружение летучих алкилиодидов не может служить исчерпывающим доказательством наличия алкоксильной группы, так как неко торые соединения, не содержащие этой группы, например гликоль, гли церин, эпихлоргидрин, эпигидриновый спирт и т. п., тоже образуют летучие алкилиодиды при нагревании с иодистым водородом. Вещества, прочно удерживающие спирты (кристаллизационный спирт), также реагируют с иодистоводородной кислотой с отщеплением соответствующих алкилиодидов. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология