Краевой угол на низкоэнергетических поверхностя

Для исследованных Зисманом и др. [46] низкоэнергетических поверхностей р составляет около 0,04 и 1 тах приблизительно равна их критическому поверхностному натяжению ус. Таким образом, чтобы обеспечить на этих поверхностях оптимальную адгезию, жидкость должна иметь довольно большой краевой угол. [c.361]

Низкоэнергетические поверхности — это такие поверхности, которые смачиваются не полностью и реализуют определенный краевой угол. На этих поверхностях можно обнаружить критическое значение поверхностного натяжения жидкости ас, т. е. выполняется условие (1,69). [c.48]

Из приведенных данных следует, что в присутствии двух жидкостей краевой угол 0а меньше, чем для одной воды (система 1—3), и больше, чем для одного декана (система 1—2). Краевой угол 0д для системы 1—2—3 снижается по сравнению с краевым углом декана и воды. Однако в отличие от высокоэнергетических поверхностей присутствие декана на низкоэнергетических поверхностях не снижает значения краевого угла до нуля. [c.153]

Если величина й dt WJОтт) мала, что имеет место для низкоэнергетических поверхностей (см. стр. 48), то d os % dt О, т. е. в этих условиях краевой угол не зависит от температуры. [c.82]

Наряду с оценкой смачивающей способности по концентрации ПАВ в точке инверсии и скорости пропитки в последнее время получил широкое распространение еще один способ, который основан на представлении о критическом поверхностном натяжении смачивания 0кр (см. П1.3) и заключается в следующем. При растворении ПАВ поверхностное натяжение на границе жидкость — воздух постепенно уменьшается. Когда оно снизится до величины Ожг = сткр, раствор будет полностью смачивать поверхность твердого тела, у которого критическое поверхностное натяжение смачивания равно Сткр. Минимальная концентрация ПАВ, при которой достигается полное смачивание подложки, выбранной в качестве эталона, представляет количественную характеристику смачивающей способности ПАВ чем ниже эта концентрация, тем эффективнее данное вещество влияет на смачивание [33]. В рамках этой схемы переход от ограниченного смачивания (равновесный краевой угол 00 > 0°) к полному смачиванию происходит потому, что при определенной концентрации, зависящей от природы растворяемого ПАВ, на поверхности вода — воздух формируется насыщенный мономолекулярный слой, в котором молекулы ПАВ ориентированы своими полярными группами в сторону воды, а неполярными углеводородными цепями направлены в сторону воздуха. Насыщенный монослой ПАВ вызывает своеобразную гидрофоби-зацию полярной жидкости [1, 33]. При контакте такого раствора с гидрофобной низкоэнергетической твердой поверхностью (парафин, полиэтилен, тефлон и т. п.) ориентация молекул ПАВ на поверхности воды не изменяется. Поэтому поверхностное натяжение Отж на границе раствора с твердой поверхностью может быть весьма малым соприкасающиеся слои близки по своей молекуляр- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология