Поверхностные свойства критическое натяжение смачивания

С увеличением критического поверхностного натяжения смачивания адгезионные свойства полимеров возрастают. [c.107]

При прздварительном отборе полимеров, предназначенных в качестве защитных от обледенения, могут приниматься в расчет их гидрофобные свойства, поскольку существует некоторая корреляция между криофобностью и гидрофобностью материалов (табл.5,6). Критерием гидрофобности, как характеристики интенсивности межмолекулярного взаимодействия поверхности тела с водой, является краевой угол смачивания (6 ) и критическое поверхностное натяжение смачивания (Ус) Дяя гидрофобных или гидрофобизированных (т.е. обработанных водоотталкивающими веществами или составами) поверхностей краевой угол смачивания водой 90° <0 < 180°. Показано [59], что криофобные свойства проявляются у полимерных покрытий, для которых 0> 90°, а критическое поверхностное натяжение смачивания меньше 25 дин/см. Значения критического поверхностного натяжения смачивания, которые мохут быть использованы при качественной оценке криофобных свойств материалов, приведены ниже [5,61,62] [c.106]

Это же следует и из приведенной формулы. Чтобы при бесконечно малом радиусе в момент зарождения мог образоваться пузырек газа, начальное его давление должно быть бесконечно большим. Поэтому в расплавах газы накопляются и задерживаются только в закрытых порах или на поверхности частиц твердых фаз, каковыми могут быть нерастворившиеся минералы. Чем слабее эти частицы смачиваются, тем лучше будут условия для образования и накопления пузырьков. При совершенной смачиваемости твердых частиц расплавом размер пор сокращается и активными окажутся лишь те из них, радиус которых выше критического. В этой связи важное значение имеет также характер поверхности зерен. Шероховатая поверхность, изменяя краевой угол смачивания в сторону его уменьшения, способствует более интенсивному накоплению и сохранению газа в закрытых порах. Чем выше частота и больше центров образования пузырьков газа в единицу времени, тем выше может быть эффект вспучивания, если будут созданы условия для роста газовых пузырьков. Рост же газовых пузырьков в следующие моменты после их возникновения зависит от продолжающегося выделения и накопления газов, развиваемого ими давления, температуры и свойств расплава. При большом давлении газа в закрытых порах и малых значениях вязкости и поверхностного натяжения может произойти разрыв стенок между порами и газы выйдут наружу. Вспучивание будет опти- [c.75]

Несмотря на очевидную возможность характеризовать свойства поверхности полимеров, критическое поверхностное натяжение смачивания нельзя, как это пытаются делать некоторые авторы [59, 69,. 71], отождествлять с поверхностным натяжением твердых полимеров. В действительности, как критическое поверхностное натяжение смачивания по Зисману, так н критическое натяжение смачивания по Селлу и Нойману отражают лишь часть поверхностной энергии твердого полимера [48], а именно, дисперсионную составляющую поверхностных сил. Поэтому эти величины могут характеризовать достаточно полно по-вёрхностное натяжение таких полимеров, у которых межмоле-кулярные силы обусловлены в основном дисперсионными вза-.имодействйями. . [c.160]

Следовательно, по определению, критическое поверхностное натяжение смачивания равно поверхностному натяжению жидкости, при котором происходит переход от ограниченного смачивания к полному. Поскольку значение критического поверхностного натяжения смачивания не зависит от свойств жидкостей, а определяется только природой твердой поверхности, Цисман предложил использовать величину Якр для характеристики поверхностных свойств твердого тела. В частности, критическое поверхностное натяжение смачивания полимеров и адсорбционных пленок органических веществ весьма чувствительно к составу функциональных групп, выходящих на наружную поверхность, и плотности упаковки молекул твердой фазы в поверхностном слое. [c.99]

К. оказывает непосредственно влияние на такое практически важное свойство полимеров, как смачиваемость их поверхности низкомолекулярными жидкостями. Снособность полимера к смачиванию м. б. охарактеризована, по В. Зисману, критическим поверхностным натяжением смачивания Значения определяют измерением краевых углов смачивания (9) при нанесении на поверхность полимера ряда органич. жидкостей с различными поверхностными натяжениями и последующей экстраполяцией найденной зависимости os 0 от у/ к условию полного смачивания os 0=1. Жидкость смачивает полимер, если У1<Ус-Корреляция, существующая между экспериментально найденными значениями у . и Ьр (табл. 4), подтверждает вытекающую из общетеоретич. предпосылок зависимость свойств поверхности полимерного материала от его К. В случае сополимеров или гомополимеров с длинными боковыми цепями эта корреляция не всегда сохраняется из-за поверхностной ориентации макромо- [c.522]

Если адсорбционный слой любого пара заполняет значительную часть поверхности твердого тела, ее состав, строение, величина у и другие свойства будут неизбежно приближаться к составу, строению и другим характеристикам адсорбционной пленки. Так, например, при значительном заполнении поверхности кристалла гекса-триаконтана адсорбционным монослоем тетрахлорэтана (у у = 36,3) критическое поверхностное натяжение смачивания должно неизбежно возрасти от начальной величины 22 до величины 43 дин см, характерной для поверхности, богатой хлором. Это обусловлено тем, что состав поверхности становится аналогичным составу монослоя перхлорпентадиеновой кислоты (см. рис. 5). Таким образом, можно заключить, что для жидкостей, подобных воде, гликолю, иодистому метилену и т. п., поверхностное натяжение которых больше, чем Ус. величина очень мала. Возможно, что эта величина как поправка становится более значительной для жидкостей, имеющих значение у у , близкое к у , или меньше его. Например, fsv= не может быть очень малой для декана (у уо = 23,9) на гексатриаконтане Ус = 22) или для а-метилнафталина (у уо = 33,7) на полиэтилене Ус = 31). Итак, можно сказать, что в тех случаях, когда 6 > О, жидкость, контактирующая с твердой поверхностью низкой энер- [c.295]

Таким образом, криофобные свойства полимеров относятся к категории поверхностных и зависят от таких характеристик, как краевой угол смачивания водой, критическое поверхностное натяжение смачивания, влагопоглощение. [c.108]

Криофобность в отличие от гидрофобности и других свойств полимеров исследована гораздо в меньшей степени. Изучение зависимости криофобных (антиобледенительных) свойств полимеров и полимерных материалов от их химической природы и строения показывает, что факторами, ответственными за криофобность, являются на молекулярном уровне - неполярность (или малая полярность) поверхности нолимера или субстрата, ее заполнение метильными или перфторме-тильными группами на уровне макроскопических свойств - высокий (>90°) краевой угол смачивания водой, т,е. гидрофобность поверхности, малое критическое поверхностное натяжение смачивания (<25 дин/см), практическое отсутствие влагопоглощения, [c.117]

В последние годы измерения температурной зависимости краевых углов применяют для определения критического поверхностного натяжения смачивания Окр [169, 170]. В отличие от обычной методики (см. П1. 3) на исследуемую твердую поверхность наносится только одна жидкость, но ее поверхностное натяжение Ожг изменяется за счет изменения температуры в достаточно широком интервале. Экстраполяция линейной зависимости os0 = /( r r) до пересечения с линией os 0 = 1 определяет критическое поверхностное натяжение а,ф. Вместе с тем, если известна зависимость поверхностного натяжения от температуры, то на основании этих данных определяется температура Т, при которой достигается полное смачивание. Рассмотренный метод удобен тем, что позволяет получить информацию о свойствах подложки в весьма широких интервалах температур—от высоких до очень низких (криогенных). В частности, по температурной зависимости краевых углов, образуемых жидкими металлами, оценены значения Окр ряда керамических материалов [170]. [c.112]

Смачиваемость волокон применяемыми для получения карбоволокнитов связующими оказывает большое влияние на их свойства. В отличие от стеклянных волокон поверхностная энергия карбоволокон очень низка, поэтому волокна плохо смачиваются связующими, а пластики характеризуются низкой прочностью сцепления между наполнителем и связующим. Из зависимости углов смачивания ( osO) низкомодульного углеродного волокна (максимальная температура обработки 2200—2500°С) различными жидкостями (рис. V.12) от поверхностного натяжения можно определить критическое поверхностное натяжение этого наполнителя, значение которого составляет 26,5 4 дин/см. Между os О и разрушающим напряжением при сдвиге карбоволокнита с однонаправленным расположением высокомодульных углеродных волокон установлена линейная зависимость [21]. Прочность сцепле- [c.212]

Критическое поверхностное натяжение приравнивается поверхностному натяжению жидкости, при котором происходит переход от ограниченного смачивания к полному. Однако значение Сткр сравнительно мало зависит от свойств жидкостей, используемых для построения зависимости os бит = [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология