Восстановление органических соединений органических галоидопроизводных

Для восстановления галоидопроизводных готовится магний-органическое соединение, которое да.тее разлагается водой (Гриньяр). [c.41]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

Германийорганические гидриды имеют большое значение в синтезе германийорганических соединений с различными функциональными группами. Методы получения органических гидридов германия, имеюш,ие синтетическое значение, основаны на восстановлении различных органических галоидопроизводных германия, реже соответствуюш их алкоксисоединений или окисей (отдельные примеры). [c.122]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Ширшов А. А., Сарычев А. Р., Траузов В. П., Проектное задание и рабочие чертежи на строительство опытной установки по получению восстановления галоидопроизводных органических соединений цинком. Об. 925, Инв. № 63035, 1957 г. [c.383]

Как уже указывалось выше, основной метод получения органических гидридов германия сводится к восстановлению соответствующих галоидопроизводных с помощью различных восстановителей. При применении таких сильных восстановителей, как Ь1А1Н4, ЫаВН4, Ь1Н, ни одному из авторов не удалось осуществить ступенчатое восстановление галоидопроизводных с целью выхода к соединениям типа КаОеНХ и КОеНаХ (где X — галоид). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология