Зависимость между токсичностью и строением

Токсичность химического вещества зависит прежде всего от состава и строения его молекул, однако строгая закономерность между этими факторами еще не установлена. Лучше всего изучена зависимость между химическим составом и токсичностью в ряду алифатических углеводородов. Все они действуют на организм как наркотики, причем с увеличением числа атомов углерода до Сд (нонан) включительно наркотическое действие усиливается. Начиная с декана (Сю) токсичность предельных углеводородов резко падает в связи с уменьшением их летучести. При появлении в молекуле кратной связи токсичность углеводородов при ингаляционном отравлении возрастает. Это наблюдается, например, в ряду этан — этилен ацетилен. Очень характерной закономерностью является снижение токсичности при разветвлении цепи углеводородных атомов (например, наркотическое действие изогептана слабее, чем наркотическое действие нормального гептана). Это правило разветвленных цепей распространяется также на спирты, альдегиды, сложные эфиры, жирные кислоты. [c.68]

В последнее время появилась другая теория, объясняющая некоторые зависимости между химическим строением и токсичностью не только для цитрусовой нематоды Т. semipenetrans obb, НО также для грибов и бактерий [132]. Найдено, что те соединения, которые энергично реагируют в бимолекулярных реакциях нуклеофильного обмена, более токсичны, чем соединения, обладающие слабой реакционной способностью в реакциях этого типа. Эти результаты дают возможность предположить, что токсичность обусловливается угнетением некоторых важных систем энзимов в нематоде путем химического взаимодействия реакционноспособного галоидопроизводного с некого- [c.104]

Исследование зависимости между химическим строением и токсичностью вещества приобретает особенное значение в связи с синтезом и ежегодным внедрением в промышленность сотен новых соединений. Детальное изучение токсических свойств каждого соединения срайне затруднено, поэтому данные о связи между химической структурой и механизмом действия отдельных представителей гомологического ряда могут позволить предсказывать токсичность всех членов этого ряда. [c.69]

V. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ТОКСИЧНОСТЬЮ И СТРОЕНИЕМ [c.107]

В настоящем обзоре автор очень кратко излагает два основных типа реакций обмена в органической и физической химии для того, чтобы в последующей дискуссии более подробно обосновать зависимость между химическим строением и токсичностью. [c.105]

Замещение различными ацильными радикалами третьего атома водорода во вторичных аминах приводит к исключительно токсичным соединениям при условии, что два других водородных атома аммиака замещены алкильным радикалом, например амилом или циклогексилом. Между химическим строением и токсичностью отдельных замещенных аминов имеется специфическая зависимость, удовлетворительного объяснения которой авторы не могли дать. [c.116]

V. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ТОКСИЧНОСТЬЮ и СТРОЕНИЕМ 107 [c.107]

При изучении отравления катализаторов Е. Мэкстедом было открыто интересное явление, названное якорным эффектом, которое устанавливало зависимость между токсичностью и молекулярным строением антикатализатора. При отравлении Р1-катализато-ра различными сульфидами и меркаптанами было замечено, что их токсичность возрастает с усложнением неядовитой части молекулы. В табл. 7 приведены относительные токсичности на единицу серы в соединениях типа и К5Н [29]. [c.71]

Непрерывное внедрение в промышленность новых химических веществ выдвигает такую важную задачу, как возможность предварительной оценки степени опасности работы с веществами, вызывающими профессиональные заболевания. Задача эта является чрезвычайно трудной, потому что о новых веществах часто отсутствуют сведения в токсикологической литературе. Помощь в оценке характера действия вещества могут оказать известные зависимости между токсичным действием веществ и их химическим строением. [c.49]

В организме теплокровных, а именно в печени, а также и в стенках кишечника, легких и почках [527], паратион, аналогично тому как это происходит в растениях (см. стр. 56), окисляется в параоксон. Как уже раньше говорилось (стр. 59), параоксон фосфорилирует фермент и может наряду с упомянутыми изомерами паратиона рассматриваться как носитель его подавляющего холинэстеразу действия в организме теплокровного животного [928]. У людей это блокирование фермента вызывает появление определенных симптомов (головную боль, рвоту, удушье, увеличение секреции желез, сужение зрачков и т. д.), которые известны как типичные признаки отравления инсектицидом Е-605 и другими родственными фосфорорганическими соединениями [803]. В процессе выздоровления ингибированные ферменты регенерируются путем гидролиза (см. схему на стр. 60). Скорость гидролиза фосфорилированного фермента сильно зависит, как видно из табл. 13, от строения остатка фосфорной кислоты [806]. Таким образом, существует зависимость между токсичностью фосфорорганического соединения и устойчивостью к гидролизу фосфорилированного им фермента (табл. 13). [c.64]

V. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ токсичностью и СТРОЕНИЕМ 113 [c.113]

Среди неорганических соединений зависимость между строением и токсичностью проследить труднее. Часто наблюдается возрастание токсичности с повышением атомного веса (примером этого может служить ряд щелочноземельных металлов кальций— стронций — барий). В ряде случаев токсичность возрастает с повышением валентности. В качестве примера можно привести соединения марганца, где окисные соединения более токсичны, чем закисные, а также более токсичны шестивалентные соединения хрома по сравнению с малотоксичными двухвалентными его соединениями. Обратную картину показывают соединения железа (закисные соли по токсичности превосходят окисные). [c.69]

В двух обширных работах [15] Нисизава опубликовал получение различных производных фосдрина. Целью этих работ было установление зависимости между строением, токсичностью и инсектицидным действием. Данные Нисизавы позволяют в определенных пределах сделать выводы о строении и действии родственных фосдрину соединений. [c.71]

V, ЗАВИСИМОСТЬ Между Токсичностью и строением. 121 [c.121]

Современный уровень знаний не позволяет предсказывать инсектицидные или акарицидные свойства новых химических соединений в зависимости от их химической структуры и химических и физических свойств. Это положение относится и к фосфорорганическим соединениям, многообразие которых не дает оснований для широких обобщений по связи между химическим строением и токсичностью, и мы можем говорить лишь о частных закономерностях в пределах отдельных групп. [c.44]

Цель работы. Исследование зависимости между строением и биологической активностью амидо- и иминосодержаш,их гетероциклических соединений, молекулярный дизайн и прогноз соединений с таким комплексом биологических свойств, как гербицидная активность и низкая токсичность. [c.3]

Эти работы не были продолжены в начале XX века, если не считать некоторых незначительных исследований [336]. Однако поиски газов и кожно-нарывных средств, вызванные войной, привлекли к этой области внимание таких исследователей, как Сейфтер [759], Гильман [232], Гласс [261], Мак-Комби и Сондерс [534]. Эти исследователи установили определенную зависимость между строением оловоорганических соединений и их токсичностью. Низшие тетраалкильные соединения вызывают немедленный обратимый паралич н замедленную энцефалопатию. Соединения диалкил- и триалкилолова обладают кожно-нарывным действием и лакриматорными свойствами. Эти свойства наиболее отчетливо выражены в случае алкилзамещенных олова, где алкил — метил, этил, пропил и бутил. Ни одно из исследованных соединений не оказалось достаточно токсичным, для того чтобы приобрести серьезное значение в качестве боевого отравляющего вещества. [c.152]

Существует некоторая аналогия между физиологическими и токсикологическими свойствами близких по химическому строению веществ. Кроме того, при изучении токсикологических свойств пластификаторов необходимо учитывать токсичность образующих их веществ (кислот и спиртов). В соответствии с этим по кислотной составляющей пластификаторы можно разделить на следующие группы фталаты, себацинаты, азелаинаты, суберинаты, адипинаты, пропионаты, цитраты, фосфаты и т. д. Характер спиртового радикала эфира также оказывает влияние на физиологические свойства соединения. В зависимости от этого деления рассматривается и токсичность пластификаторов. [c.122]

Выяснение зависимости токсичности вещества (характера и степени ее) от химического состава и строения — является одной из важнейших проблем химии О. В. Однако, имеющийся по этому вопросу материал едва ли может в настоящее время быть признан удовлетворительным. Прежде всего, объекты опыта—живые существа—всегда имеют столь резкие индивидуальные различия, что эти индивидуальные колебания в восприимчивости к токсичным веществам приходится компенсировать большим числом параллельно проводимыхопытов,азатем выводитьнекоторые средние цифры ). Последнее — необходимость большого числа аналогичных опытов над большим числом объектов—далеко не всегда соблюдается. Многие приводимые в литературе цифры, характеризующие токсичность отдельных веществ, относятся к опытам на различных видах животных, имеющих совершенно различную восприимчивость к О. В. Если степень лакримогенного или чихательного действия вещества испытывается исключительно на людях, то его обще-ядовитые свойства изучаются одними авторами — на кошках, другими на кроликах, третьими на морских свинках и т. д. Ясно, что полученные цифры совершенно не сравнимы между собой. Практикующееся отнесение величины токсической дозы к весу животного — напр., определение смертельной дозы в миллиграммах на кило веса — также не является удовлетворительным, поскольку животные различных зоологических видов, но одного веса, не могут быть сравниваемы. Наконец, и сама методика испытания токсичности соеди- [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология