Поли диметил бутадиен

Поли-2,3-диметил-1,3-бутадиен [c.232]

Поли-2,3-диметил-1,3-бутадиен — 262 — [c.221]

Поли-2,3-диметил-1,3-бутадиен транс [c.164]

Дилитий- Гексан ПОЛИ-2,3 диметил-бутадиен [c.417]

Поли-2-гептил-1, 3-бутадиен Поли-2-децил-1, 3-бутадиен Поли-2. 3-диметил-1, 3-бутадиен [c.16]

Увеличение гибкости макромолекулярных цепей способствует выравниванию напряжений в полимере, облегчает ориентацию его молекул при растяжении, что может привести к повышению прочности образца в момент разрыва, так как между степенью ориентации и прочностью вулканизата обнаружена прямая зависимость Например, при набухании на 7 — 10% бутадиен-нитрильных вулка-низатов в диметил-, дибутил-, диоктилфталате и дибутилсебацинате сопротивление разрыву возрастает с 315 до 335—355 кгс/с.и , относительное удлинение с 550 до 575—600% . Аналогичное явление наблюдается при длительном набухании пленок полистирола, поли-этилентерефталата, целлофана в воде, что объясняется спонтанной ориентацией их молекул под влиянием сохранившихся после вытяжки [c.17]

Поли(стирол-б-диметил-силоксан) Поли(2-этилгексилакри-лат-п-метилметакрилат Поли(стирол-б-метакри-ловая кислота) Поли(бутадиен-п-мет-акриловая кислота) Поли(стирол-б-трет-бутилстирол) [c.59]

Модифицируя полиэтилен 5—20 вес. % натурального каучука [95, 160, 317], а также полибутадиеновым [24, 296] и бутадиен-стирольным [41, 317] каучуками, изготавливают эластичные пенопласты объемным весом 50—200 кг/л . В этом случае основной метод сшивки — физический. Для модификации пенопластов на основе полипропилена используют бутадиеновый каучук [297]. Для пенопластов на основе сшитого полиизобутилена, модифицированного этилен-бутёновым каучуком, в качестве газообразователя применяют азодикарбонамид (1—6 вес%), а в качестве сши-ваюш,его агента — 2,5-диметил-2,5-ди-(трещ-бутилперокси)гексин (0,4 вес.%) [118]. Получение стабильных пеноматериалов с качественной структурой достигается при 30%-пом содержании поли-мзобутилена. [c.367]

Сочетание фотоионизации и масс-спектрометрии впервые было осуществлено Лоссингом и Танака [1268]. Для получения спектра они использовали не монохроматор, а прямое ультрафиолетовое излучение криптоновой разрядной лампы. Разрядную лампу подсоединяли к окошку из фтористого лития толщиной 0,5 мм. Такое окошко пропускает 75% лучей, имеющих длину волны 1300А и 45% лучей с длиной волны 1070 Л. Ниже этой длины волны (эквивалентной 11,6 зв) пропускание резко падает. Масс-спектры, полученные при помощи этого устройства (1,3-бутадиен, ацетон, 1-бутен, пропилен, анизол, диметил ртуть), состояли в основном из молекулярных ионов с интенсивностью 10 а, но в случае нодистого аллила наблюдались также ионы аллила. Возможно также осуществить ионизацию метильного радикала. Во всех случаях получались очень слабые вторичные спектры, и даже в случае таких молекул, как метан, ионизационный потенциал которых слишком высок, чтобы под действием фотонов мог получиться спектр, все же наблюдался вторичный спектр. Действительно, ионы могут образовываться различными непрямыми путями. Например, с поверхности, бомбардируемой фотонами, могут эмитироваться фотоэлектроны, которые, будучи ускорены рассеянными электрическими полями, вызовут образование ионов. Кроме того, ионы могут образоваться в двухступенчатом процессе, включающем ионизацию возбужденной молекулы. Для подавления этого процесса работу следует проводить при низком давлении газа и низкой интенсивности облучения. Расчеты Лоссинга и Танака показали, что отношение ионов, поступающих на коллектор, к числу квантов в ионизационной камере составляет величину 1 10 аналогичное соотношение получается при [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология