Аминобензойные кислоты Аминобензолсульфокислота

Задача 37.2. В сильнокислом растворе аминокислота содержит две кислые группы — NHJ и СООН. Какая из них будет более кислой Какая группа будет легче отдавать протон при прибавлении основания к раствору Какое соединение при этом образуется Задача 37.3. Объясните, почему п- и о-аминобензойные кислоты (антраниловая кислота) не образуют в заметной степени диполярного иона, а п-аминобензолсульфокислота (сульфаниловая кислота) образует. (Указание-, какова величина Кь для большинства ароматических аминов ) [c.1041]

В четвертой главе собран и обобщен материал по синтезу лекарственных веществ ароматического ряда. Эта глава состоит из восьми разделов, в которых содержатся данные по синтезу ами-ноалкилбензолов, фуппы антигистаминных препаратов с диа-рилметановым фрагментом, обезболивающих и антибактериальных средств на основе аминофенолов. Здесь же обсуждаются синтезы производных оуз/ио-гидроксибензойной и яд/ г-аминобензойной кислот, а также ла/>а-аминобензолсульфокислоты. [c.6]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами. Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтиламин, о-этиланилин, все крезолы, фенол, м- и п-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2—6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются л4-аминобензолсульфокислота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензолсульфокислота, о- и л-аминобензолсульфокислоЛ1. [c.282]

В реакцию вводились различные оксиалкиловые [35] или бензиловые [36] эфиры, а также амиды аминобензойных кислот [37]. Получены красители из эфиров 3-(4-аминобензоил) пропионовой кислоты [38] и амидов алкилированных в ядре аминобензолсульфокислот [39]. Продукты реакции хинизарина с аминофенолами были обработаны галогенангидридами карбоновых кислот [40], галогеналкилами или галогенангидридами арилсульфокис-лот [41]. [c.2035]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология