аминобензоил

М-(4-Аминобензоил)-я-фени- Светло-оранжевая [c.191]

Практическое значение имеет метод (а) — Валлера (1948), хотя выход фолиевой кислоты составляет не более 40—60% от теоретического, считая на п-аминобензоил-/-глутаминовую кислоту. [c.672]

Описанный метод синтеза позволяет получить выход фолиевой кислоты — 30% от теоретического, считая на р-аминобензоил-1-глутаминовую кислоту. [c.216]

Карбобензокси-2-[(о-аминобензоил)амино]-пропионовая кислота (2). [c.607]

Предложите пути синтеза а) 3-(п-аминобензоил) амино З-сульфосалицило-вой кислоты, б) 3-нитродифениламина, в) 5-амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты. [c.268]

Определение свободной п-а минобензоилглута-миновой кислоты. К 2 мл раствора А прибавляют 3 мл воды и далее поступают, как при определении общего количества п-аминобензоил-глутаминовой кислоты. Количество свободной п-аминобензоилглутаминовой кислоты в миллиграммах (Ь) в объеме раствора, взятого на реакцию, находят по стандартной кривой. [c.674]

АМИНОБЕНЗОИЛ)АМИНО-а-НАФТОЛ-4-СУЛ Ь-ФОКИСЛОТА [N-(и-aмиIIoбeнзoил) -ки лoт J, крист. плохо раств. в воде, хоро- [c.35]

АМИНОБЕНЗОИЛ)АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬ-ФОКИСЛОТА IN-( г-aминoбeн. oил)-И-KIl лoтaJ. крист. плохо раств. в воде. Na- oль хорошо раств. в воде. Получ. [c.35]

Одностадийная конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с трехуглеродным компонентом и с р-аминобензоил-1-глутаминовой кислотой. [c.215]

При. хроматографировании в системе метанол—вода (1 1 по объему) на бумаге марки медленная фабрики им. Володарского вещество дает двойное красно-фиолетовое пятно с R/, 0,75—0,85, флуоресцирующее оранжево-красным светом при УФ-облучении с длиной волны 365 нм. ВеШество не содержит примесей, имеющихся в препаратах 4(5)-нитрородамина, полученных по методу ] 2-(2 -окси-4 -ди-диэтил-аминобензоил)-4(5)-нргтробензойной кислоты, дающей на хроматограмме желтое пятно с R/ 0,9 красителя, дающего фиолетовое пятно с 0,1—0,3 веществ, дающпх черное или фиолетовое пятно на старте. [c.141]

Химическое наименование. 2-(диэтиламине) этил п-аминобензоа-та соединение с (25,5Д,6й)-3,3-диметил-7-оксо-6-(2-фенилацета-лшдо) -4-тиа-1 -азабицикло- [3.2.0] гептан-2-карбоновой кислотой (1 1) моногидрат 2-(диэталамино)этил 4-аминО(бензоата соединение с [2S-(2а,5а,бр) ]-3,3-диметил-7-оксо-6-[ (фенилацетил) амино]-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2- арбоновой кислотой (1 1) моногидрат рег. № AS 6130-64-9 (моногидрат). [c.292]

Многочисленные синтезы фолиевой кислоты можно разделить на два основных типа. Первый из них схема (36) включает конденсацию 2,5,6-триаминопиримидинона-4 с трехуглеродным соединением типа 2,3-дибромпропаналя в присутствии /г-аминобензоил-глутаминовой кислоты. Реакционная смесь содержит около 25 % желаемого продукта, и необходима интенсивная очистка [53], [c.604]

Дигидроптеринальдегид при конденсации с п-аминобензоил- -глутами-новой кислотой может превращаться в птероил-L-глутаминовую кислоту [841. [c.467]

При проведении синтеза одностадийной конденсацией к водному раствору смеси п-аминобензоил-А-глутаминовой кислоты (VI) н 2,4,5-три-амино-6-оксипиримидина (XXXV) постепенно прибавляют спиртовой раствор [c.471]

По такой же схеме получают и птероиновую кислоту путем замены производных п-аминобензоил- -глутаминовой кислоты производными п-амино-бензойнои кислоты. Птероиновая кислота может быть превращена в ее хлорангидрид, а затем в птероил- -глутаминовую кислоту конденсацией с эфиром L-глутаминовой кислоты с последующим гидролизом [141]. [c.474]

Для синтеза фолиевой кислоты (I) предложен диэтил-(Ы-тознл-М-а--бром-р -оксипропил-п-аминобензоил)глутамат [ 142 ]. [c.474]

Для конденсации с п-аминобензоил-Ь-глутаминовой кислотой или ее динатриевой солью применяют также непосредственно 6-птеринкарбинол (XLV) [151—153]. Катализаторами этой реакции являются уксусная кислота, метилат натрия и безводный хлористый цинк [152]. Конденсация протекает также в муравьиной кислоте при одновременном гидрировании с палладиевым катализатором [153]. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология