Бензолсульфамид

Как химическим путем можно различить следующие пары соединений а) л-толуолсульфокислоту и метиловый эфир бензол-сульфокислоты б) о-хлорбензолсульфокислоту и бензолсульфохлорид в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту [c.141]

Сульфамиды.— Хлорангидриды сульфокислот легко реаги руют с аммиаком или аминами с образованием соответствующих сульфамидов. Так, бензолсульфохлорид при интенсивном перемешивании с водным раствором аммиака или ири взаимодействии с углекислым аммонием превращается в бензолсульфамид [c.224]

Химическими методами разделить следующие смеси веществ а) бензолсульфокислота, фенол и бензиловый спирт б) бензолсульфамид, анилин и бензолсульфокислота в) бензолсульфокислота, фенол и дифенилоксид. [c.76]

Очевидно, следует предпочесть получение амида из сульфохлорида нитрованию бензолсульфамида, так как при этом должен образоваться в значительном количестве орто-изомер, отделение которого затруднительно. В свою очередь, получение ж-нитробензолсульфохлорида теоретически возможно путем нитрования бензолсульфохлорида или сульфохлорирования нитробензола - [c.101]

Из растворенной в диэтиланилине пикриновой кислоты подобным же путем образуется хлористый пикрил. Серебряные соли бензолсульфокислоты [133] и бензолсульфамид [134] реагируют с бензолсульфохлоридом, давая ангидрид в первом и имид — во втором случае. Натриевая соль амида дает такой же результат [135]. [c.333]

На третьей стадии бензолсульфамид взаимодействует при [c.92]

Амид ж-нитробензолсульфокислоты мох<ет быть получен действием аммиака на л -нитробензолсульфохлорид или нитрованием бензолсульфамида [c.101]

Продукт реакции бензолсульфамида с формальдегидом п присутствии каталитического количества поташа легко взаимодействует с п-нитротолуолом в концентрированной серной кислоте. Какое строение имеет полученное соединение. [c.130]

Выход бензолсульфамида —192 г (98% от теоретического). Т. пл. 155—156 . Продукт плохо растворим в холодной воде, легко—в щелочах, особенно при нагревании. [c.815]

Бензолсульфамид 814 Метаниловая кислота 259, 284, 534 Ортаниловая кислота 257 [c.884]

Промьш1ленный способ полз ения хлорамина Б состоит в хлорировании водного раствора натриевой соли бензолсульфамида газообразным хлором. Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии бензол взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой. Реагенты, в мольном соотношении бензол хлорсульфоновая кислота 1 2,5, перемешивают один час при 30 °С. Полученную сульфомассу обрабатьшают серной кислотой. [c.91]

Если 4-(Р-бромэтил)бензолсульфамид перед обработкой едким натром перекристаллизовать из смеси равных объемов спирта и воды [163], то выход 4-сульфамидостирола понижается на 27% [164]. [c.133]

Сопоставьте ио кислотности следующие пары веществ а) п-хлорбензой-ная кислота и бензолсульфокислота б) бензолсульфамид и бензамид в) сульф-аниловая кислота и метаниловая кислота. [c.76]

Круглодонную Широкогорлую колбу емкостью 1 л снабжают механической мешалкой, термометром, трубкой для ввода хлора и отводной трубкой, которую соединяют через холодильник с двумя склянками пустой промывной склянкой и склянкой, содержащей раствор едкого натра для поглощения хлора. В колбу помещают 46 г (1,15 моля) едкого натра в виде 2 н. водного раствора и добавляют 78 г (0,5 моля) бензолсульф-амида при энергичном перемешивании и температуре 25— 26° получается натриевое производное бензолсульфамида (примечание 4). После полного растворения бензолсульфамида и отфильтровывания раствор нагревают до 65° и через него пропускают хлор из баллона в количестве 76 г. Хлор должен проходить через пустую склянку Вульфа. Количество введенного хлора контролируют по привесу колбы (можно также определять расход хлора при помощи реометра). Затем реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа, проверяя реакцию массы, которая к концу должна быть кислой, [c.815]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и отводной трубкой, помещают взвесь 78 г (0,5 моля) бензолсульфамида и 115 г (0,5 моля) бензолсульфодихлорамида в 300 жл дистиллированной воды. При энергичном перемешивании смесь нагревают до 70° и медленно, по каплям, приливают раствор 22 г едкого натра в 22 мл воды, К концу реакции смесь должна содержать лишь следы нерастворившихся продуктов. По окончании реакции температуру поднимают до 85° и немедленно фильтруют раствор через воронку с пористой пластинкой. При перемешивании, медленно охлаждают фильтрат до 25—30° (примечание 5) и оставляют его на 15—18 часов. Полученную натриевую соль бензолсульфо-хлорамида отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и сушат на стекле, рассыпая тонким слоем, предохраняя от действия света. [c.815]

Промежуточное соединение—натриевое производное бензолсульфамида—можно выделить в твердом состоянии следующим образом. В стакан помещают 0,1 моля амида и действуют 4,6 н. раствором едкого натра. Смесь нагревают до 25°, энергично перемешивая до полного растворения амида. Раствор фильтруют и вымораживают в течение несколькцх часов при —15°. Полученный продукт сильно отжимают на воронке с пористой пластинкой и несколько раз—между листами фильтровальной бумаги. Затем сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. Соединение очень легко растворяется в воде и быстро гидролизуется, /" [c.816]

Амиды сульфоновых кислот довольно легко цианэтилируются о аминогруппе в присутствии щелочных агентов, причем обычно еакция не останавливается на стадии моноцианэтилирования, образуется продукт дицианэтилирования. Амиды алифатических ульфоновых кислот дают смесь продуктов моно- и дицианэтили-ования Бензолсульфамид в присутствии щелочных аген- [c.81]

Получают действием аммиака на бензолсульфохлорнд, с последующим хлорированием образовавшегося бензолсульфамида гнпохлоритом натрия [c.290]

БЕНЗОЛСУЛЬФАМИД ebbSOiNHi, 156 плохо раств. в воде (0,42% нри 16 °С), хорошо — в сп., эф. Получ. взанмод. беизолсульфохлорида с водным р-ром NHa. Примен. для получ. моно- н дихлорамина Б. Обладает слабым кожно-резорбтивным действием и кумулятлвными св-вами (ПДК 1,5—2 мг/м ). [c.71]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.71 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.359 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.530 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.577 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.180 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.577 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.242 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.71 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.282 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.410 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.543 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.216 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.216 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.276 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.155 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.259 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.259 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.229 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.280 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.282 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.191 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.158 , c.271 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.514 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.835 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.514 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.410 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.36 , c.296 , c.297 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.137 , c.405 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.92 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.105 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.242 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология