Аминобензолсульфокислот

В качестве сульфонамидных препаратов используются производные 4-аминобензолсульфокислоты [c.95]

Ортаниловая кислота (о-аминобензолсульфокислота) [c.361]

Производные сульфамидов применяются в качестве лекарственных препаратов. Например, широко известное лекарственное вещество — стрептоцид представляет собой амид сульфаниловой кислоты (амид п-аминобензолсульфокислоты). Он получается следующим путем [c.272]

В реакционную пробирку прибора для запекания (рис. 164) (примечание 1) вносят 10 г (0,078 моля) п-хлоранилина с т. пл. 70°, затем 15 г дифенилсульфона и по каплям вводят 7,7 г (0,078 моля) 100%-ной серной кислоты. При этом происходит экзотермическая реакция образования сульфата л-хлоранилина. Во внешний сосуд прибора для запекания на высоту 3—4 см наливают анилин и погружают в него закрытую пробкой реакционную пробирку. Анилин нагревают до кипения и кипятят до конца реакции (примечание 2). Когда реакционная смесь расплавится и образуется однородный, окрашенный в темно-синий цвет раствор, реакционную пробирку соединяют с водоструйным насосом и создают в системе вакуум происходит энергичная реакция образования сульфокислоты с выделением воды, которая испаряется. Через несколько минут реакционная смесь превращается в светло-фиолетовую кристаллическую массу. Нагревание в вакууме ведут в течение 7 часов по охлаждении сплав обрабатывают 500 мл горячей воды и раствор отсасывают от дифенилсульфона. Из фильтрата после охлаждения выкристаллизовывается 5-хлор-2-аминобензолсульфокислота в виде белых игл. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды, сушат и получают 12 г первой фракции сульфокислоты, а из маточного раствора после упаривания получают 2 г второй и 1,3 г третьей фракции. [c.263]

Сульфаниловая кислота, безводная п-Аминобензолсульфокислота Анилин-4-сульфокис-лота [c.453]

Л(-Аминобензолсульфокислота см. Метаниловая кислота [c.27]

Хлор-2-аминобензолсульфокислота образует бесцветные иглы, которые при нагревании краснеют и при температуре 320—340° разлагаются она довольно хорошо растворяется в горячей воде, в безводном спирте и ледяной уксусной кислоте. [c.263]

Ортаниловая кислота т. е. о-аминобензолсульфокислота) может быть получена следующим путем [c.108]

Метаниловая кислота ( -аминобензолсульфокислота) используется в небольшом количестве в производстве красителей. Ее получают сульфированием нитробензола олеумом (25% 80з) при 60—70°С с последующим восстановлением образующейся (-нитробензолсульфо кислоты. [c.243]

Производные п-аминобензолсульфокислоты с антибактериальным и диуретическим действием [c.69]

Из л-толуидина, как и из о-толуидина, можно получить две моносульфокислоты. 2-Метил-5-аминобензолсульфокислота образуется при сульфировании л-толуидина 50%-ным олеумом [384] при 0° или при нагревании его с 2,5 весовой части 14%-ного олеума [438] до 180°. Если, однако, прекратить нагревание, как только появится запах сернистого ангидрида [385], главным продуктом реакции окажется изомерная 2-амино-5-метилбензолсуль-фокислота, превращающаяся при дальнейшем нагревании в 2-метил- [c.65]

При обработке о-аминобензолсульфокислоты бромом в водном растворе образуются моно- и дибромаминобензолсульфокислоты. [c.220]

Анализ смеси о-, м- и л-аминобензолсульфокислот посредствоы бромирования легко может быть проведен [164, 169] путем определения вытесненной свободой серной кислоты или по весу осадкц триброманилина. Если смесь загрязнена сернокислым натрием, то его можно удалить из раствора, содержащего трибромметаниловую кислоту, а затем раствор оттитровать азотистокислым натрием. При бромировании 5-хлор анилин-2-сульфокис лоты образуется [c.221]

Аминобензолсульфокислоты. Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. Метаниловая кислота [275] превращается при нагревании с едким натром до 280—290° в Л8-аминофенол, а сульфаниловая кислота [276] выделяет нри действии едкого кали с выходом 77% аммиак и переходит нри 350—355° в п-оксибензолсульфо- [c.236]

Аминобензолсульфокислоты, а также аминонафталинсульфокислоты для диазотирования вначале растворяют в растворе карбоната натрия, смешивают [c.251]

Нитро-5-аминобензолсульфокислота см. 4-Нитро-анилнн-З-сульфокислота [c.369]

С, В результате чего получается л-аминобензолсульфокислота, названная сульфаниловой кислотой. Вначале происходит присоединение серной кислоты к анилину с образованием соли, затем отщепляется вода и образуется анилид наконец, происходит обмен сульфогруппы с водородом в пара-положении [c.491]

При непосредственном сульфировании анилина серной кислотой сульфогруппа вступает в пара-положение. Орто-производное получается при сульфировании хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. Реакция идет в две стадии вначале образуется не устойчивая в кислых водных растворах сульфаминокислота (которая в водных растворах кислот распадается на анилин и серную кислоту). При нагревании в органических растворителях при температуре свыше 140° сульф-аминокислота изомериауется в о-аминобензолсульфокислоту, причем об- разуется небольшое количество и других изомеров. Степень изомеризации зависит от температуры. [c.258]

Хлор-2-аминобензолсульфокислоту получают нагреванием сухого сульфата п-хлоранилина с восьмикратным количеством 15%-ного олеума. Одновременно образуется также изомерная 2-хлор-5-аминобензолсульфо-кислота . Аминосульфокислота сульфирует п-хлоранилин при температуре 250°, образуя главным образом 5-хлор-2-аминобензолсульфокис-лоту85 при действии хлорсульфоновой кислоты образуется только о-суль-фокислота . 5-Хлор-2-аминобензолсульфокислоту получают с выходом 49% из л-хлорацетанилида действием рассчитанного количества 100%-ной серной кислоты [c.264]

Аминобензолсульфокислоты и аминонафтолсульфокислбты, у которых амино-и гидроксильные группы не находятся в орто- и пара-положении относительно друг друга, диазотируются следующим образом [c.456]

Таким путем, нагревая свежеприготовленную кислую сернокислую соль анилина (сульфат анилина) при 180" до тех пор, пока проба, нейтрализованная едким натром, не перестанет выделять анщин,—получают сульфаниловую кислоту (я-аминобензолсульфокислоту) [c.108]

В четвертой главе собран и обобщен материал по синтезу лекарственных веществ ароматического ряда. Эта глава состоит из восьми разделов, в которых содержатся данные по синтезу ами-ноалкилбензолов, фуппы антигистаминных препаратов с диа-рилметановым фрагментом, обезболивающих и антибактериальных средств на основе аминофенолов. Здесь же обсуждаются синтезы производных оуз/ио-гидроксибензойной и яд/ г-аминобензойной кислот, а также ла/>а-аминобензолсульфокислоты. [c.6]

АМИНОБЕНЗОЛ-2,4-ДИСУЛ ЬФО К И-СЛОТА (анилин-2,4-днсульфокислота), ( л 120 С (с разл.) легко раств. в воде и сп., не раств. в эф. Получ. сульфированием й-аминобензолсульфокислоты олеумом при 170—180 °С. Примен. в произ-ве прямых азокрасителей. I [c.35]

Для получения норсульфазола дипроизводные омыляют щелочью нли аммиаком [10, 18, 19]. В первом случае наряду с норсульфазолом образуется молекула п-аминобензолсульфокислоты, в другом — после. гидролиза ацильных групп — п-аминобензолсульфамид, что усложняет и делает неперспективным метод в целом. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология