Полифенилов синтезы

П л и е в Т. Н., К а р п о в О. Н. Спектры ЯМР полифенил-пиридногового эфира и промежуточных соединений процесса синтеза. Известия вузов. Химия и химическая технология. 1975, № 6, с. 928. [c.106]

Замечательным является синтез полифени юв при действии водорода на дибромбензолы в присутствии катализатора ]2Ю]. В качестве катализатора используют пал.ладий, осажденный на карбонате кальция. Реакция связана [c.115]

В иосле.дние годы опубликованы многочисленные работы [1, 2] по. синтезу ароматических бис-( -дикетонов)-мономеров для полифенил-. синоксалинов, которые обладают рядом ценных свойств высокой тер- [c.133]

В последние годы большое внимание уделяется синтезу и исследованию свойств полиеновых соединений [77], которые обладают высокой проводимостью и нашли применение в качестве стабилизаторов от высокотемпературной деструкции. Свойства таких соединений в большой степени зависят от копланарного расположения в молекуле соседних звеньев мономера и регулярности их присоединения ( голова к хвосту ). Для оценки этих параметров молекулы полисопряженного соединения использовали реакцию озона с полифенил ацетиленом (ПФАЦ) [65]. [c.148]

Синтез этого радикала, так называемого синего ароксила, стимулировал разработку методов синтеза других пространственнозатрудненных ароксилов. Через несколько лет К. Димрот с сотр. [12, 13] получил 2,4,6-трифенилфеноксил П и другие полифенил-замещенные феноксилы. Позднее были получены полигалогенфе-поксилы [14], элементоорганические феноксилы III и IV [15, 16 и многочисленные гомологи, содержащие в кольце заместители, отличные от трег-бутила. [c.129]

При гидролизе фенилтрихлорсилана образуется полифенил-сил-сескви-оксан, описанный Брауном и сотр. [12, 220]. Он не плавится при нагревании, но хорошо растворяется в растворителях и легко образует прозрачные пленки из растворов. Полифенил-сил-сесквиоксан построен наподобие лестницы , состоящей из большого числа восьмизвенных колец, возникающих при взаимодействии двух макромолекул. В процессе синтеза этого полимера [c.41]

Интересно отметить, что реакция образования этого стереорегулярного полимера — полифенил-сил-сесквиоксана на последней стадии является аналогичной реакции образования двойных макромолекул нуклеиновых кислот, играющих, как известно, большую роль в биологических процессах [12]. Таким образом, этот синтез можно рассматривать как простейшую модель реакции образования макромолекул нуклеиновых кислот, протекающую, однако, без всякого селективного катализатора. [c.42]

Ген а+ мучной моли является полифеппым геном уже в отношении синтеза различных оммохромов. Эта генетическая полифения распространяется, однако, и на другие тиш,г веществ. [c.354]