Бензойная кислота диспропорционирование в терефталевую

В ряде случаев эти реакции можно отнести к реакциям диспропорционирования, так как, например, бензойную кислоту можно превратить в терефталевую кислоту и бензол. [c.40]

Получение терефталевой кислоты из толуола через бензойную кислоту. Получение терефталевой кислоты и ее диметилового эфира из толуола через бензойную кислоту (процесс фирмы Henkel) основан на диспропорционировании бензоата калия и осуществляется в промышленности в четыре стадии. [c.311]

Разработаны различные процессы лроизводства терефталевой кислоты на основе толуола. Так, терефталевая кислота может быть получена диспропорционированием солей бензойной кислоты [c.161]

Следует более подробно остановиться на реакции получения терефталевой кислоты диспропорционированием солей бензойной кислоты. Терефталевая кислота, полученная реакцией диспропорционирования, обладает значительно более высокой степенью чистоты, чем кислота, образующаяся при окислении пара-ксилола. Предполагается, что эта кислота достаточно чистая, чтобы было возможным превратить ее непосредственно в полиэтилентерефталат [102— 104]. [c.28]

Сходной реакцией является термическое диспропорционирование калиевых солей карбоновых кислот, например превращение калиевой соли бензойной кислоты в дикалиевую соль терефталевой кислоты н бензол. В качестве других примеров можно также привести превращение трех пиридинкарбоновых кислот в пиридин-2,5-дикарбоновую кислоту (30—50%) фуран-2-карбоновой кислоты в фуран-2,5-дикарбоно-вую кислоту хинолин-2-карбоновой кислоты в хинолин-2,4-дикарбоно-вую кислоту. [c.357]

Аутоокисление алифатических и ароматических меркаптанов и соответствующих дисульфидов в смешанном растворителе КОН — диметилформамид может привести к образованию сульфоновых кислот [169]. Возможным механизмом протекания этих реакций является нуклеофильная атака ионов щелочи иа дисульфидную связь с образованием сульфеиатного иона RSO, который нестабилен и вступает в реакцию диспропорционирования с превращением в высшие продукты окисления или быстро окисляется до сульфоновых кислот. Алкиларильные меркаптаны и дисульфиды, обычно стабильные в спиртовой среде, в полярных растворителях быстро подвергаются аутоокислению до карбоновых кислот [170]. Так, а-толилмеркаптан и бензилдисульфид превращаются в бензойную кислоту, а а,а -д-ксилилдитиол — в терефталевую кислоту с выходом более 90%. Аналогичные реакции протекают и с органическими сульфидами [171]. Предполагается, что эти реакции протекают через окисление промежуточ ных сернистых соединений в виде их карбанионов [c.256]

Наконец, известен способ [Ь— 19] получения терефталевой кислоты с регенерацией ионов щелочного металла смесь из бензоата калия и катализатора окиси кадмия подвергается диспропорционированию при температуре 425° С и повышенном давлении. Продукты диспропорционирования растворяются в воде и обрабатываются уксусной кислотой, при этом выделяется терефталевая кислота. К раствору выделенного ацетата калия добавляется бензойная кислота и кипятится длительное время для регенерации ионов калия. Уксусную кислоту отгоняют, а раствор бензоата калия упаривается II возвращается вновь на диспропорционирование. [c.19]

В Японии прошел промышленную проверку на завода.х фирм Мицубиси , Тэйдзин и Кавасаки Касей способ получения терефталевой кислоты из толуола, основанный на реакции диспропорционирования солей бензойной кислоты [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология