Меркаптаны ароматические

Наиболее коррозионно агрессивными являются топлива ТС-1 и Т-2, полученные из сернистых нефтей. Коррозионная агрессивность этих топлив зависит от количества присутствующих в них меркаптанов, относящихся к наиболее активным коррозионным компонентам [122]. Коррозию может вызывать также элементарная сера, под влиянием которой коррозия развивается не только на поверхности бронзовых деталей, но и в глубине сплава 1123]. По данным Беспс-лова с сотрудниками 1120], среди меркаптанов наибольш ей коррозионной агрессивностью обладают ииз <омоле-кулярные соединения, выкипающие в пределах 60—180°. Меркаптаны алифатического строения более коррозионного агрессивны, чем меркаптаны ароматической структуры. При температурах 150—250° отмечаются случаи коррозии бронзовых сплавов типа ВБ под влиянием некоторых сульфидов, дисульфидов и тиофанов [124]. Это может происходить или вследствие термического разложения обычно нейтральных сернистых соединений с образовани-е л коррозионно активных соединений меркаптанов и сероводорода, или вследствие окисления ссрнистых соединений с образованием серной кислоты или сульфокислот, обладающих также высокой коррозионной агрессивностью по отношению к бронзам типа ВБ [1251. В условиях нагрева реактивных топлив до 200— 250° остаются коррозионно-инертными только тнофены [1261. [c.35]

По коррозионной способности, оцениваемой увеличением зольной части осадков, сернистые соединения располагаются в следующий ряд алифатические меркаптаны > ароматические меркаптаны > дисульфиды > [c.414]

Наиболее склонны к окислению кислородом при длительном хранении топлив меркаптаны ароматического строения. [c.584]

При обычных условиях хлоропрен в течение 4 дней превращается в плотный студень, содержащий около 40% полимера, но наличие 0,1% пирокатехина удерживает образец хлоропрена в жидком состоянии в течение многих месяцев. Однако, замедлители не приостанавливают образования димеров хлоропрена, так как димеризация не зависит от присутствия кислорода. Замедлителями полимеризации хлоропрена являются фенолы, хиноны, амины, меркаптаны, ароматические нитросоединения, галоиды. Особенно сильное замедляющее действие проявляет тринитробензол. [c.234]

Распределение ароматических меркаптанов в дистиллятах происходит неравномерно. В бензиновых и лигро-иновых дистиллятах прямой перегонки сернистые соединения имеют преимущественно алифатическое строение, а в продуктах термического крекинга и высококипящих фракциях прямой перегонки преобладают меркаптаны ароматического строения. Поэтому коррозионная агрессивность светлых нефтепродуктов будет зависеть от общего содержания серы и особенно от содержания в них ароматических меркаптанов. Согласно существующим спецификациям товарные топлива по коррозионной агрессивности, обусловленной сернистыми соединениями, можно расположить в следующей последовательности на первом месте дизельные топлива, затем реактивные топлива и далее автомобильные и авиационные бензины. [c.26]

Следовательно, коррозионная агрессивность топлив будет зависеть от химического строения нрисутствуюш их в нем меркаптанов. В топливах прямой перегонки типа ТС-1 и Т-2 присутствуют главным образом меркаптаны алифатического строения, обладающие высокой коррозионной агрессивностью, в крекинг-топливах — меркаптаны ароматического строения с тиольной группой, присоединенной к ароматическому кольцу [9]. [c.521]

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды, встречающиеся в топливах, могут содержать как ациклические, так и циклические радикалы, в том числе ароматические циклы. Меркаптаны ароматического строения отличаются высокой активностью и склонностью к окислению и представляют собой, вероятно, наиболее димически активные соединения топлив. Сведения о сернистых соединениях, выделенных из топливных фракций различных нефтей, можно найти в работах [10, 83—86]. [c.31]

Поскольку кислотные свойства выражены сильнее всего у первичных алифатических меркаптанов, слабее у вторичных и весьма слабо у третичных, щелочной очисткой достигается лишь частичное удаление алифатических меркаптанов, главным образом первичных 185]. Меркаптаны ароматического строения (тиофенолы) обладают сравнительно более сильно выраженным кислотным характером, чем алифатические. Однако, имея более высокую температуру кипения, они сосредоточиваются соответственно в вышекииящих дистиллятах. Обработка таких дистиллятов щелочью затруднена образованием устойчивых эмульсий и плохо расслаивающихся смесей очищаемой фракции с экстрагентом. Кроме того, с повышением молекулярного веса меркаптанов степень их извлечения раствором щелочи уменьшается вследствие усиленного гидролиза высокомолекулярных меркаптидов натрия по сравнению с гидролизом низкомолекулярных соединений [10]. На гидролизе меркаптидов основана регенерация раствора отработанной щелочи отпаркой и выделением связанных меркаптанов. Удаление меркаптанов может быть также достигнуто обработкой фракции металлическим натрием при 200 С, [c.60]

Органические сернистые соединения. В список испытанных органических сернистых соединений, составленный Роорком и Бэсби [52], включено свыше 300 соединений, причем сюда не вошли вещества, испытанные против платяной моли. В списке имеются следующие группы соединений карбаматы, производные тиурама меркаптаны, ароматические и алифатические сульфиды серо- [c.111]

Большое значение имеет регенерация старой резины. Она, вероятно, заключается в разрыве мостиков серы между соседними макромолекулами, т. е. в снижении степени структурирования. Регенерация осуществляется большей" частью нагреванием резины с серно11 кислотой при 100°, со щелочью при 175— 200° под давлением, с паро.м при добавлении мягчителей (минеральных масел. жирн.ых кислот). При регенерации резни на основе синтетического каучука хорошее действие оказывают специально добавляемые агенты, способствующие деструкции (например, тиофенолы, меркаптаны, ароматические ннтросульфи-ды и т. д.). [c.480]

Нами исследовалась склонность к окислению уайтспирита, содержавшего синтетические меркаптаны ароматические (а-фенилэтилмеркаптаи и бензил-меркаптан) и алифатические (нонилмеркаптан и децилмеркаптан). Оказалось, что для смесей, содержавших алифатические меркаптаны, скорость поглощения кислорода все время возрастала, а для [c.76]

Источником значительного образования смол, прилипающих к металлу при нагреве топлива выше 150° С, являются сульфиды, дисульфрщы и в меньшей мере меркаптаны ароматической структуры. Тиофены при нагреве топлива до 250° С смолистых отло5кений на бронзе не дают. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология