Бром нафтохинон

Диэтиловый эфнр [( )-бром-р-нафтОхинон]ма-ЛОНОВОЙ кнслоты [c.214]

Если водные растворы 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты нагревать до указанной температуры без добавления брома, то они начинают разлагаться. [c.72]

Бром-1,2-нафтохинон 3/390 Бромная вода 1/504, 612, 614 2/140 [c.562]

Диэтиловый эфир [( )-бром-,3-нафтохинон]ма-лоновой кислоты [c.214]

Бром-3-окси-1,4-нафтохинон-Вг М13, 27. [c.167]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Реакции присоединения по двойной С = С-связи. — 2-Метш1-1,4-нафтохинон образует кристаллическое дибромпроизводное (т. пл. 107 °С), от которого легко отщепляется молекула бромистого водорода и получается 3-бром -2-метил-1,4-нафтохинон (т. пл. 155 С) [c.425]

Низкий ныход (14%), я также образование из 2-бром- и 2,3-дихлорнафтохинопа и 1,4-нафтохинон-2-сульфоната [287] одного и того же продукта реакции в результате потери полярных [c.225]

ИзЗ-бром-1,2-нафтохпнона образуется 3-бром-4-амино-1,2-нафтохинон. Некоторые заместители препятствуют этой реакции. Ни 2-метил-1,4- фтохиион, ни 4-метил-1,2-нафтохинон не реагируют с азотистоводородной кислотой [52] ). [c.305]

Б 2-литровой конической колбе нагревают до 50° на паровой бане 1 700 мл воды, к которой добавлено 0,3 мл жидкого брома (примечание 6). Колбу вынимают из бани, прибавляют к ее содержимому 50 г аммонийной соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и смесь взбалтывают в течение нескольких минут до полного растворения. Затем в колбу прибавляют 3 г активированного березового угля и раствор перемешивают в течение 2—3 мин., после чего фильтруют с отсасыванием и прозрачный фильтрат светлооранжевого цвета переносят в 4-литровую коническую ко.пбу. К фильтрату в один прием быстро прибавляют 400 лгл.насыщенного раствора хлористого калия (30°) и колбу оставляют спокойно стоять. Немедленно начинают выпадать в осадок оранжевые кристаллы калиевой соли. После того как колба простоит в течение получаса, ее содержимое охлаждают до 0° в бане со льдом и солью, а затем отфильтровывают калиевую соль1,2-наф-тохинон-4-сульфокислоты на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Твердое вещество промывают 150 мл холодного разбавленного раствора хлористого калия (для получения этого раствора 30 мл насыщенного раствора хлористого калия прибавляют к 20 мл воды), затем 150 мл спирта (небольшими порциями) и, наконец, 300 мл эфира. Калиевую соль сушат до постоянного веса при 40—50°. Выход составляет 48—50 г (90—92% теоретич., считая на взятую аммонийную соль). Препарат получается в виде оранжевых [c.70]

Н.-промежут. продукт в сннтезе кубовых красителей и антрахиноиов катализатор в произ-ве синтетич. каучука и полиакрилатов ингибитор коррозии. 2-Метил-1,4-нафтохинон-витамин К3 2-хлорметил-1,4-нафтохинон-антибактериальный препарат. 2,3-Дихлор-1,4-Н.-полупродукт в синтезе нндантреновых красителей, фунгицид 6-бром-1,2-нафтохинон (бонафтон)-противовирусный препарат поли-нафтохлнон-катализатор окислит, дегидрирования. [c.199]

Для 2-метил-1,4-нафтохинона (VII) реакции присоединения протекают труднее, чем для неалкилированных хинонов. Однако соединение VII присоединяет бром (или хлор) по двойной связи с последующим отщеплением бромистого водорода и образованием 2-метил-З-бром-1,4-нафтохинона (XXII) [c.228]

Так как при каталитическом восстановлении менахинона-6 поглощается 18 атомов водорода, из которых шесть необходимы для гидрирования нафтохинона, то поглош.ение остальных 12 атомов водорода доказывает наличие шести двойных связей в боковой цепи. Это подтверждается также способностью молекулы хинона присоединять 12 атомов брома. Установлено, что двойные связи не находятся в сопряжении, так как витамин не образует продуктов присоединения с малеиновым ангидридом. Строение менахинона-6 (III) отвечает 2-метил-З-дифарнезил-1,4-нафтохинону [41, 501. [c.231]

Среди природных нафтохинонов и высших хинонов обнаружены метаболиты, содержащие атомы хлора и брома. Впервые анза-макроциклический нафтомицин А (15-64) был обнаружен в 1969 г. в экстрактах Streptomy es sp. [66]. Однако, тогда не удалось установить структуру этого соединения, хотя частично работа по идентификации метаболита была сделана [67, 68]. Спустя [c.223]

В 2-Арилтио-3-бром-1,4-нафтохинон [255, 256] [c.90]

Диэтиловый эфир [( )-бром-Э-нафтохинон]малоновой кислоты [c.214]

Область спектрального поглощения нафтохинондиазидов 320— 460 нм отвечает максимальной УФ-эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления, что делает практический фотолиз особенно эффективным. Квантовый выход реакции, определенный по исчезновению хииондиазида, весьма высок и находится в пределах 0,5—1,0. Он зависит не только от природы самого нафтохинон-диазида и среды, в которой протекает фотолиз, но в значительной мере от природы и положения заместителей в полимерной составляющей. Так, например, скорость фотолиза последовательно увеличивается почти вдвое при переходе от незамещенных соединений к веществам, содержащим в полимерной компоненте хлор, бром, иод [1]. [c.103]

Оставшаяся карбонильная группа хинона не реагирует с гидроксиламином, семикарбазидом и фенилгидразином, но последнее соединение действует как восстановитель. Бром реагирует быстро, давая тетрабромхинон, который при 100 присоединяет еще четыре атома брома. Для синтеза дисульфона используется также 1,4-нафтохинон. [c.189]

При нитровании хинолина, нафталина, дифенила соответственно выделены в незначительных количествах 6,8-динитро-5-окси-хинолин, 2,4-динитро-я-нафтол и 3,5,4 -тринитро-4-оксидифенил2 зо Ири обработке теплой азотной кислотой бром-р-нафтолов получаются бромпроизводные р-нафтохинонов . [c.230]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром нафтохинон: [c.220] [c.434] [c.502] [c.548] [c.548] [c.307] [c.225] [c.33] [c.909] [c.32] [c.102] [c.503] [c.393] [c.417] [c.417] [c.267] [c.429] [c.220] [c.27] [c.324] [c.333] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология