Менахиноны

Витамины можно разделить на жиро- и водорастворимые. К жирорастворимым относятся витамин А (ретинол), витамин Вд (холекальциферол), витамин Е (альфа-токоферол) и витамин К (менахинон). В кровь они попадают вместе с жирами из пищи через стенки кишечника. Эти жирорастворимые витамины могут накапливаться в жировых тканях, и поэтому ежедневное их поступление в организм не обязательно, тем более что в больших дозах они могут быть ядовиты. [c.270]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

ЖИВОТНЫХ и бактерий имеются менахиноны с пятью изопрен судными звеньями (рис. 10-8). Функцию витамина может также выполнять синтетический менадион (витамин К, табл. 10-3). [c.389]

При фотолитическом окислении кислородом в циклогексане филлохи-юн и менахиноны расщепляются по первой двойной связи боковой цепи образованием кетопроизводного [20]. [c.226]

Менахиноны (витамины группы К2) [c.321]

Для витамина К сохранено название филлохинон , а для витаминов группы К, введено название менахинон с указанием числа изопреновых звеньев . В частности, для витамина ЬС, рекомендовано название мена-хинон-6 , где цифра 6 указывает число изопреновых звеньев в боковой цепи. [c.216]

Менахиноны (витамины группы К ) [c.8]

Менахинон-7 — витамин К2(35) (IV) — представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета с т. пл. 53,5—54,5° С [2, 41 и т. кип. 200° G (с разл. при 0,0002 мм кристаллизуется из петролейного эфира или метанола. Спектр поглощения менахинона-7 имеет те же максимумы, что и для филлохинона 243, 249, 260, 270, 320 нм 350 при 249 нм. Менахинон-7 нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле, ацетоне, петролейном эфире, а также в безводном этиловом спирте. [c.225]

Другие менахиноны также являются кристаллическими веществами желтого цвета менахинон-4 (витамин К2(2о>) с т.пл. 35 °С (4], мена хинон-6 (витамин К2(зп)) с т. пл. 50 С [41, менахинон-9 (витамин Кг(45)) с т. пл. 58—59 X (31. Спектры поглощения менахинонов характеризуются теми же максимумами, что и для менахинона-7. [c.225]

Помимо витаминов группы менахинона, в микроорганизмах обнаружены соединения, построенные по типу менахинона-8 и менахинона-9 (витаминов К 40) и K2( ))t с изопреноидными частично насыщенными звеньями в боковой [c.231]

Витамин К, встречается, в основном, в зеленых частях некоторых растений, витамины К2 синтезируются микроорганизмами. У человека и животных присутствует менахинон-6 (фарнихинон), т.е. изопреноидная ветвь его состоит из 6 изопреноидных остатков. [c.281]

Другим важным семейством хинонов, очень сходных по структуре с уже обсуждавшимися хинонами, является семейство витаминов -К (рис. 10-8). В природе они подразделяются на два семейства. Вит миг ны К[ (филлохиноны) имеют только одну двойную связь в боковой цепи, находящуюся в изопреноидном звене, ближайшем к кольцу. Это открывает возкшжность образования хроманолов. В семействе витамина Кг (менахиноны) двойные связи имеются во всех изопреноидных звеньях. Синтетическое соединение менадион полностью лишено изопреноидной боковой цепи, а в соответствующем месте кольца стоит водород. Тем не менее менадион используется как синтетической витамин К и, по-ви димому, может быть уже в организме переведен в формы, имеющие изопреноидные боковые цепи. [c.385]

Каковы же функции этих интересных хинонов и хромаяолов По имеющимся на сегодня представлениям, убихиноны являются компонентами цепи переноса электронов, растворимыми в липидах митохондриальных мембран. Подразумевается, что пластохиноны выполняют аналогичную функцию в системах переноса электронов, находящихся в мембранах хлоропластов. С другой стороны, функции витаминов Е и К пока определенно не известны. Имеются данные, что в некоторых микобактериях витамин К входит в цепь переноса электронов и функционирует точно так же, как убихиноны у млекопитающих. Некоторые бактерии содержат как менахиноны, так и убихиноны. Однако у высших организмов единственная известная в настоящее время функции витамина К связана с синтезом белков, необходимых для свертывания крови (дополнение 10-Г). [c.385]

Путь биосинтеза, который приводит к образованию филлохино-нов [витамин Кь (43)] в высших растениях и менахинонов [витамин Кг (43а)] в бактериях имеет много общего с путем образования убихинонов. Полипренильная боковая цепь образуется из мевалоновой кислоты, а С-метильные группы ядра происходят йЗ [c.700]

Некоторые микроорганизмы обладают способностью к биосинтезу необходимых для них ростовых веществ, причем иногда в размерах, значительно превышающих их собственную потребность. Излишек ростовых веществ (в то же время являющихся и витаминами), вырабатываемых микрофлорой кишечника некоторых животных, например жвачных (менахиноны, кобал-амкн, тиамин, рибо1флавин и др.), усваивается этими животными, вследствие чего они не нуждаются в поступлении отдельных витаминов с пищей. [c.6]

В природе биосинтез витаминов, как правило, осуществляется растениями и микроорганизмами многие витамины для самих растений являются биокчтализаторами химических реакций обмена веществ. Менахиноны и кобаламин синтезируются только микроорганизмами. [c.6]

Менахиноны — витамины группы Кг — в структуре своей молекулы имеют тот же 2-метил-1,4-нафтохинон и в положении 3 алифатическую боковую цепь, состоящую из различного числа частично насыщейных изопреноидных звеньев. [c.223]

Опуб аикованы правила определения и 5-конфигураций [12]. Менахиноны (II—VI) оптической активностью не обладают. Все изо-пренологи менахинонов имеют полную тракс-конфигурацию двойных связей боковой цепи [c.224]

При восстановительном ацетилировании витамины К образуют диаце-тилдигидровитамины филлохинон (I) — филлогидрохинондиацетат с т. пл. 61—62° С [25], обладающий 50%-ной активностью филлохинона менахинон-6 (П1) — гидрохинондиацетат менахинона-6 с т.пл. 56,5—57,5°С [4 ], обладающий 50%-ной активностью исходного менахинона менахинон-7 [c.227]

Для определения строения менахинона-6 — витамина К2(зо> (Ш) — ойзи с сотр. [41, 42] применил те же методы окислительного расщепления, которые были использованы для установления строения витамина Ki- [c.230]

Так как при каталитическом восстановлении менахинона-6 поглощается 18 атомов водорода, из которых шесть необходимы для гидрирования нафтохинона, то поглош.ение остальных 12 атомов водорода доказывает наличие шести двойных связей в боковой цепи. Это подтверждается также способностью молекулы хинона присоединять 12 атомов брома. Установлено, что двойные связи не находятся в сопряжении, так как витамин не образует продуктов присоединения с малеиновым ангидридом. Строение менахинона-6 (III) отвечает 2-метил-З-дифарнезил-1,4-нафтохинону [41, 501. [c.231]

Из гниющей рыбной муки выделен 2-метил-З-фарнезилдигеранил-1,4-нафтохинон—менахинон-7 (IV)— полной тра с-конфигурации, изопреноид-ная боковая цепь которого состоит из 35 атомов углерода с семью двойными связями [41. [c.231]

Пластохиноны содержатся в хлоропластах листа и связаны с процессами фотосинтеза. 2,3-Диметил-б-тетрапренил-1,4-бензохинон, пластохинон-4 (л =4), имеет такую же боковую цепь, что и менахинон-4 (витамин К2(20))- Доказано строение и осуществлен синтез натурального 2,3-диметил-6-нонапренил-1,4-бензохинона, пластохинона-9 п = 9) (571, имеющего ту же соланезиль-ную боковую цепь, что и менахинон-9 (витамин К2(45>) выделен и идентифицирован пластохинон-10 [58—60 ] с частично насыщенной изопреноидной боковой цепью, аналогичной убихинону-10. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология