Дисульфоны

Взбалтывание сульфоиодида с порошком серебра в безводном растворителе приводит не к ожидаемому а-дисульфону, а к сульфокислоте и тиосульфонату [190в]. Диэтилцинк дает цинковую соль сульфиновой кислоты [190а] [c.343]

При помощи цинка в спиртовом растворе можно восстановить сульфохлоридную группу, не затрагивая нитрогруппы в той же молекуле [68а]. Натрий или калий восстанавливают растворенный в толуоле 7г-толуолсульфохлорид [686] в дисульфон. [c.326]

Они представляют собой нейтральные, хорошо кристаллизующиеся соединения, не обладающие запахом и чрезвычайно устойчивые к действию восстановителей. Димстил-сульфон был найден в крови и надпочечной железе животны.х. К дисульфонам относятся важные в терапевтическом отношении соединения группы сульфонала (см, стр. 224). [c.158]

Дихлорид, т. кнп. 132-134712,5 л<л< рт. ст. Тетрахлорид, т. пл. 56° Дисульфон, т. пл. [c.143]

Избирательная сольватация наблюдается не только для растворов электролитов в многокомпонентных смесях растворителей. На примере -дисульфонов [255] и N-метилтиомочевины [256] показано, что даже для биполярных неэлектролитов состав сольватной оболочки может отличаться от состава растворителя. [c.67]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ RS2R. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ag с образованием меркаптанов и сульфокислот с СЬ дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов [c.182]

ИК-спектры многих окисей биссульфидов и смесей продуктов окисления имеют широкую полосу в области 3200—3600 см , аналогичную полосе в спектрах поглощения растворов пиридина с водой [14]. Удалить воду из ассоциатов окисей вторичных, третичных биссульфидов и окисей биссульфидов из природных меркаптанов довольно трудно, так каК при температуре выше 50—60° происходит разложение продуктов. При перекристаллизации продуктов окисления, отгонке растворителей и хроматографировании на окиси алюминия наблюдается образование примесей с ненасыщенной связью. Появление подобных соединений можно объяснить, вероятнее всего, протеканием реакции Пуммерера [3]. Нам удалось выделить хроматографированием дисульфон ацетилтиоэфира (LIV) предполагаемого строения из продуктов окисления биссульфидов из нефтяных меркаптанов перекисью водорода в уксусной кислоте. [c.65]

Триаминотрифенилметан дает с 60%-ным олеумом [544] при комнатной температуре дисульфон, превращающийся при нагревании с этим реагентом в трисульфокислоту, как показано ниже. [c.83]

Можно указать еще на несколько соединений, конечным продуктом окисления которых являю гся сульфокислоты ИЛИ их соли. Это — фениловый ортоэфир тритиомуравьиной кислоты (СаНдЗ)зСН [998], фенилацетонилсульфон [999], 6-окси-а-метил-этплфенилсульфон [1000], этилен-бмс-(фенилсульфон) [1001] п другие аналогичные дисульфоны. Из фенилового эфира бензол-тиосульфокислоты [1002] получается 2 молекулы бензолсульфокислоты. [c.154]

Интересные результаты получены при взаимодействии сульфофторидов с реактивами Гриньяра. Бензолсульфофторид с магний-иодметилом или -этилом дает р-дисульфон [6] [c.274]

Любопытно, что полученное из 1,5-дихлорпентана магнийорганическое соединение дает с 2,4-диметилбензолсульфофторидом не тетра-, а дисульфон [3] [c.274]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Специфический катализ гидроксид (лиоксид)-ионами наблюдается во многих классических реакциях органической химии,, например в таких, как ретроальдольная конденсация диацето-нового спирта, конденсации Клайзена, М хаэля и Перкина альдольная конденсация, бромирование р-дисульфонов и р-динитрилов. Все эти реакции протекают по механизму специфического основного катализа в соответствии со схемами (4.53) или (4.54). Щелочной гидролиз сложных эфиров осуществляется по механизму специфического основного катализа описываемому схемой (4.59). [c.81]

Метил-о-хинондибензосульфонимид (67% из 9 г дисульфон-амида и 10 г тетраацетата свинца в уксусной кислоте в течение [c.210]

Реакция очень чувствительна к пространственным затруднениям и вторичные галогениды (например, 2-бромпропан) не алкилируют сульфоны в приведенных выше условиях. При реакции тех же сульфонов с а, (о-диброалканами образуются 1-иод-1-фенилсульфонилциклоалканы и дисульфоны [c.111]

ТИОЛСУЛЬФОНАТЫ R3023R, где R, R — алкил, арил, аралкил. При окнсл. Н2О2 образуют п-дисульфоны, при восст. На — тиолы, с меркаптанами — дисульфиды и сульфокислоты, с реактивом Гриньяра. (арои. Т.) — сульфиновые к-ты и сульфиды при пагрев. в присут. N1 3 или к-т гидролизуются с образованием дисульфидов и сульфокислот. Получ. окисл. дисульфидов диспропорциониро- [c.578]

Меркаптол взтряхинают с пятипроцентным раствором марганцево кислого, калия, прибавляют время от врем ени несколько капель уксусной или серной кислоты з). Марганцовокислый калий прибавляют до тех пор, по1 а раствор не перестанет обесцвечиваться. В тот момент, когда это достигнуто, на поверхности жидкости плавает значительное количество кристаллов продукта окисления. Затем жидкость нагревают на водяной бане и фильтруют горячей. Фильтрат упаривают до половины его объема и ставят кристаллизоваться при этом выпьд , бзльция часть дисульфона, который перекристаллизо-Бывают для дальнейшей очистки из воды или спирта. [c.165]

При осторожном окислении тиолсульфонатов Н Ог получаются 1,2-дисульфоны, в более жестких условиях происходит разрыв связи 8—8 и образуются сульфоновые к-ты [c.580]

Интересен синтез хирального сульфона 10а, осуществленный путем энантио-селективного отщепления элемента и-толилсульфиновой кислоты от дисульфона 17 под действием Ма-алкоксида 17 ,25-эфедрина [24, 25]. [c.422]

Интересно отметить, что при реакции дисульфона с о-нитро-анилином в качестве побочного продукта получено соединение, которому, приписано строение XXXI (т. пл. 225°). [c.189]

Наиболее мягким методом, протекающим с наиболее высокими выходами, является расщепление дисульфонов, разработанное Фишером [27] и затем Хафом и др. [28]. По этой методике альдозу сначала превращают в диалкилдитиоацеталь (меркапталь) реакцией с соответствующим алкантиолом и окисляют далее перокси-пропионовой кислотой, в результате чего образуется дисульфон. Такие дисульфоны либо существуют в ациклической форме (схема 8), либо подвергаются дегидратации с образованием циклической пиранозной или фуранозной формы [28]. Независимо от строения дисульфона под действием разбавленного раствора аммиака разрывается связь С-1—С-2 и образуется бис(алкилсульфо-нил) метан и альдоза с числом атомов углерода, меньшим на единицу. Вследствие высоких выходов и чистоты конечного продукта этот метод является лучшим методом укорочения углеродной цепи углеводов. [c.138]

Для р-дисульфонов типа 6H5 H2SO2 H2SO2R (R = алкил, арил) в процессе распада при ЭУ наряду с простым разрывом связей, ведущим к очень стабильным ионам [С7Н7]+, наблюдаются сложные перегруппировочные реакции, которые приводят к малоинтенсивным, но характеристическим пикам в спектрах. Среди последних особенно примечательны пики с т/г 104 и 105, отвечающие ионам состава [СбН5СН = СН2]" и + [c.277]

Меркаптали и меркаптолы очень устойчивы к действию кислот и щелочей. Их можно рассматривать так же, как дисульфиды они легко окисляются в дисульфоны следующ.его строения [c.505]

Дисульфоны, полученные из меркапталей, имеют один активньи атом водорода нолученные из формальдегида — даже два. Благодаря этому в отличие от дисульфонов, полученных из меркаптолов, они растворяются в щелочах легче, чем в воде. [c.505]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.182 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.447 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.329 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.472 , c.495 , c.537 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.295 , c.296 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.472 , c.495 , c.537 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.252 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.200 , c.354 , c.389 , c.415 , c.432 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.447 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология