Бром нитронафталин

Приведите схемы синтезов из нафталина I) 4-бром-1-нитронафталина, 2) 5-бром-1-нитронафталина. [c.212]

Укажите путь синтеза из нафталина веществ а) 4-бром-1-нитронафталин б) 5-бром-1-нитронафта-лин. [c.40]

IV. Хлорирование нитронафталинов. В а-нитронафталин галоид вступает в положение 5 и 8, но при хлорировании наблюдается также тенденция к замещению нитрогруппы. р-Нитронафталин хлорируется преимущественно в положение 5 при бромировании получается 5-бром-2-нитронафталин и еще один изомер, для которого определена т. пл. 98—102 °С (по всей вероятности, он является 8-бромпроизводным, т. пл. 104—105 °С). [c.207]

Другим соединением, хороший препаративный метод синтеза которого состоит в замещении аминогруппы, является 2-нитронафталин. Получение этого соединения нитрованием нафталина приводит к весьма низкому выходу (стр. 39), в то время как из 2-нафтиламина оно получается легко. Аналогичным образом из 4-нитро-1-нафтиламина можно синтезировать с удовлетворительным выходом (60%) 1,4-динитронафталин (СОП, 4, 206). Замещение в этом случае осуществляется добавлением раствора сульфата диазония в раствор нитрита натрия реакция катализируется смешанным закисно-окисным сульфатом меди, получаемым при взаимодействии сульфата меди с сульфитом натрия. Этим же способом был получен 3-бром-4-нитротолуол выход, считая на амин, составлял 37% [6]. [c.325]

Б ром-5-нитронафталин получают прибавлением 640 г брома к смеси 684 г 1-нитронафталина и 4,5г хлорного железа, нагретой на водяной бане до 80—90°. Промывают водой и 10%-ным раствором бикарбоната натрия и перекристаллизовывают из спирта. Получают 800—850 г [c.196]

Укажите путь синтеза из нафталина а) 4-бром-1-нитронафталина, б) 5-бром-1-нитронафталина. [c.36]

Напишите уравнения реакций между перечисленными ниже веществами 1) а-метилнафталином и хлорсульфоновой кислотой, 2) р-нитронафталином и бромом, 3) р-метоксинафталином и бромом. Назовите продукты реакций. [c.212]

Относительные скорости замещения брома пиперидином в кипящем бензоле в 1-бром-2-нитронафталине 800, 2-бром-1-нитронафталипе 200, 1-бром-4-ни-тронафталине 24, и 2-бром-З-нитронафталипе 1. Объясните уменьшение скорости. [c.166]

Другим примером реакции замещения в различные кольца нафталинового ядра является бромирование труднодоступного р-нитронаф-талина. При этой реакции в качестве основного продукта получается б-бром-2-нитронафталин (т. пл. 131 °С). [c.454]

Напишите уравнения реакций взаимодействия перечисленных ниже веществ и назовите полученные продукты а) а-метилнафталин и хлорсульфоновая кислота, б) р-нитронафталин и бром, в) р-метоксинафта-лин и бром. [c.213]

Нафтиламин (т. пл. 110°С, т. кнп. 306,1 °С/760 мм) летуч с водяным паром и растворим в горячей воде. Константа диссоциации основания 2,0X10 ° при 25°С. Выделен из каменноугольной смолы и получен из -нитронафталина восстановле нием в кислой среде, например цинком и уксусной кислотой, или Т1С1з в НС1. Восстановление в кислой среде 4-бром- или 1-бром-2-нитронафталина тоже приводит к -нафтиламину. [c.228]

Диэтил-2,2 -цианин-иодид 1,Г-Диэтил-6-бром- 2,2 -цианиниодид 1, Г-Д иэтил-6-иод-2,2 -цианиниодид 1-Нитронафталин [c.407]

На основе этoii реакции построен лучший способ получения р-нитронафталина. В этом случае опять-таки нет необходимости выделять чистые дибромиды. Можно принять, что два брома становятся в положении 1,4. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром нитронафталин: [c.196] [c.158] [c.464] [c.125] [c.28] [c.380] [c.167] [c.260] [c.339] [c.100] [c.28] [c.380] [c.167] [c.34] [c.185] [c.321] [c.201] [c.152] [c.97] [c.97] [c.38] [c.87] [c.97] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология