Цианин

Таким образом, простейшим цианином мо >кно считать [c.1024]

Реакционная способность функциональных групп молекул с сопряженными связями не зависит от длины цепи сопряжения. Это явление, называемое винилогией, также очень характерно для систем сопряженных связей. Очень существенно то, что перекрывание р-орбиталей приводит к делокализации я-электронов остов молекулы с сопряженными связями становится для них волноводом, по которому они сравнительно свободно перемещаются, совершая непрерывное волновое движение. Магнитные измерения указывают, что действительно по бензольному кольцу, как в контуре сверхпроводника, циркулирует ток, создаваемый этим дви жением я-электронов. Магнитная восприимчивость в 2,5 раза ниже в плоскости кольца, чем в перпендикулярном направлении. Подобная анизотропия еще заметнее в конденсированных ароматических углеводородах, в которых система сопряженных связей образуется из большого количества бензольных колец, а также в некоторых других конденсированных системах, в частности таких, как фтало-цианины. Но особенно резко она проявляется в графите, что не [c.86]

НО 1 он цианин УНК) образуется при нагревании [c.724]

По этому способу можно легко получать также несимметричные цианины, имеющие два различных гетероциклических остатка. [c.1027]

На рис. 2 представлены кинетические кривые скорости определения индустриального масла И-40 в присутствии полимерных фтало-цианинов меди и кобальта в концентрации 2 г/л. [c.109]

Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

Метил-Н,Ы -диэтил-2,4 -цианин иодистый 4H. eIN, [c.405]

Ализарин цианин зеленый Г [c.781]

АЛИЗАРИН ЦИАНИН ЗЕЛЕНЫЙ Г (сольвей зеленый [c.781]

Наибольшие выходы цианинов достигаются при применении ортоформиатов. В случае других ортоэфиров выходы цианинов, как правило, уменьшаются по мере увеличения молекулярного веса ортоэфира, что, однако, соблюдается не всегда. [c.110]

Без разложения окисление с фтало-цианином Си при 100—105 С, с фталоцианином Со при 80—85 °С, с фталоцианином N1 нри 85—90 °С Благоприятное действие, хороший эффект достигается при очистке фталоцианинов Исследования механизма реакции показывают, что радикалы, образующиеся при разложении КМГП, действуют как ускорители Добавка гидроокиси или карбоната щелочного металла ускоряет окисление [c.276]

Аррениус объяснил этот ф1зкт тем, что лишь часть электролита диссоциирует в растпоре на иоиы, и ввел понятие степени д и с -со цианин. Степенью диссоциации электролита называется отношение числа его молекул, распавшихся в данном растворе на ионы, к общему числу его молекул в растворе. [c.236]

Этй азотистме соединейий, если бы они была выделены, йредста- вши бы большой интерес, так как они находят большой спрос в кра- сочной промышленности для приготовления цианинов. [c.162]

В настоящее время изучение многообразиььх цианиновых (или, как их еще назьтают, полиметиновых) красителей дает возможность охарактеризовать основные особенности их строения, возможные разновидности и методы получения. Все цианины содержат важную для свето-поглощения группировку [c.1024]

Цианины принадлежат к числу наиболее давно известных синтетических органических краситслей. В бол1)Шинстве они, однако, непригодны для крашения вследствие плохой светопрочности. Неустойчивость этих красителей быстро возрастает По мере удлинения полиметиновой цепи. Многие цианины обладают способностью сенсибилизировать фотографические эмульсии использование этого их свойства сделало возможным практическое осуществление фотографии (стр. 1029 и сл,). [c.1026]

Для слоя, чувствительного к красному цвету, укажем так называемый рода-цианин, сенсибклизационный максимум которого лежит около 700 тр [c.1029]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Прежде всего обращают на себя внимание низкие степени окисления 4-1, О, —1 и —2 (—3), встречающиеся в целом ряде комплексов. В табл. В.39 приведены лишь немногие из известных соединений, в которых лигандами являются нейтральные молекулы СО, N0, 2,2 -дипиридил (01ру), бензол СеНе, фтало-цианин или N0+ и циклопентадиенил-ион. [c.632]

Молекулы Ц. к. содержат два гетероциклических радикала, соединенных цепью из нечетного числа углеродных атомов с сопряженными двойными связями. Простейший краситель этого класса получен в 1856 г. и назван цианином, откуда и пошло название всего класса красителей. Ц. к. подразделяют в зависимости от длины полиметиковой цепи на цианины, карбоцианины, дикарбоцианины и поликарбоцианины. Окраска Ц. к. определяется длиной полнметиновон цепи, природой гетероциклического радикала, наличием и положением заместителей, степенью симметрии молекулы и др. Ц. к. отличаются ярким и чистым цветом, но неустойчивы к действию щелочей, минеральных кислот и света. В основном Ц. к. применяют и качестве оптических сенсибилизаторов галогеносеребряных эмульсий, реже как красители текстильного волокна. [c.284]

Легче наносить на поверхность ГТС не сам фталоцианин, а растворимые его производные, например, соли его сульфокислот. В этом случае за образованием на поверхности адсорбента-носите-ля плотного монослоя можно следить по изотерме адсорбции из растворов, на которой виден предел, соответствующий плотному монослою ( 0,5 мг/м ). В группах —ЗОзЫа отрицательный заряд распределен по внутренним связям большого аниона —50з (см. раздел 1.3), а положительный сосредоточен в катионах N3+ малого радиуса. Это делает адсорбент специфическим по отношению к молекулам групп В и О. На рис. 4.4 представлены хроматограммы циклопентана ), циклопентена (2) и циклопентадиена (3) на ГТС с нанесенным монослоем натриевой соли сульфофтало-цианина кобальта и на капиллярной колонне с насыщенным углеводородом скваланом. В первом случае циклопентадиен выходит последним из-за сильного взаимодействия его л-связей со специфи- [c.79]

Очень интересному превращению с образованием монометин-цианина подвергается в реакции с этилортоформиатом перхлорат 1,2-диметилиндолицина [67] [c.111]

Пилюгин с сотр. для синтеза цианинов использовали разнообразные Ы-алкил- и Ы-арилзамещенные четвертичные соли хи-нальдиния [91—94] и бензохинальдиния [95—99] [c.112]

Цианины такого типа лучше получаются с этилтиоортоформиатом. [c.114]

В качестве конкретного примера синтеза подобных сенсибилизаторов может служить получение алюминий-сульфофтало-цианина (90). Его синтез осуществляют на основе фталевого ангидрида, который на первой стадии нагревают со смесью мочевины и нитрата аммония, получая нитрат дииминоизоиндо-лина (89). Эту соль обрабатывают щелочью и затем нагревают основание в присутствии соли алюминия [c.101]

Определение. А. обнаруживают по образованию окрашенных соед. с ализарином, алюминоном морином или с помощью эмиссионного спектрального анализа. Гравиме-трич. методы определения основаны на выделении А. в виде гидроксида, бензоата, гидроксихинолината и послед, прокаливании их при 1200°С до AI2O3, к-рый взвешивают. При титриметрич, определении А. при pH 4,5 связывают в комплекс динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной к-ты, избыток к-рой оттитровывают р-ром соли Zn, Для количеств, определения А. используют также фотометрич. (с помощью 8-гидроксихинолина, алюминона, эриохром-цианина, хромазурола S) и атомно-абсорбционный (с использованием резонансного излучения с длиной волны 309,3 нм) методь анализа. [c.117]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.96 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.33 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.254 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.254 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.253 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.530 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.700 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.431 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.466 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.167 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.75 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.216 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.173 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.187 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.52 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.52 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.230 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.530 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.498 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.325 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.663 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.525 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.247 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология