Галактаровая кислота

Для превращения одних уроновых кислот в другие можно применять зпимеризацию по или С5 (см. выше) или укорочение углеродной цепи. Гак, например, при деградации моноамида О-галактаровой кислоты по Руффу была получена -ликсуроновая кислота [c.312]

Глюкаровая и галактаровая кислоты появлялись в той же самой зоне элюирования при температуре 30 °С, а при 83 °С разделение было достаточно хорошим, чтобы сделать количественную оценку. Для этой цели колонки выдерживали при 70 °С [c.173]

Обмен кислот, образующихся из сахаров, в растениях исследован мало. Эти кислоты, по-видимому, образуются путем окисления соответствующей уроновой кислоты, поскольку при подкормке проростков маша О -глюкуроновой и О -галактуроновой кислотами метка появляется в глюкаровой и галактаровой кислотах соответственно. [c.149]

При окислении альдегидной группы моносахаридов в мягких ус-, ловиях образуются альдоновые или оновые кислоты, содержащие карбоксил в первом положении, например глюконовая кислота, манноновая кислота и т. д. При энергичном окислении моносахаридов и оно-вых кислот (НМОз) карбоксильные группы образуются на обоих концах углеродной- цепи. Ранее такие кислоты назывались сахарными кислотами. По новой номенклатуре их именуют аровыми кислотами, например глюкаровая, галактаровая кислота и т. д. [c.8]

Эти кислоты обладают оптической активностью, причем величины их оптической активности различны. Наличие оптической активности этих соединений свидетельствует, что в их молекулах нет плоскости симметрии, нет внутримолекулярной компенсации. Это позволяет исключить некоторые из возможных конфигураций (а всего их для каждого ряда альдогексоз, как упоминалось, — 8). Так, например, можно исключить голокто-конфигурацию, так как окисление галактозы дало бы симметрично построенную галактаровую кислоту, т. е. оптически неактивную [c.19]

Одна из аровых кислот, которые можно получить при окислении этих гексоз, именно галактаровая кислота, как уже упоминалось, не может обладать оптической активностью, тогда как глюкаровая и маяна-ровая кислоты, полученные по реакциям ПА и ИВ, оптически активны. [c.21]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.531 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.531 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.131 , c.150 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.23 , c.312 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.403 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.531 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.173 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.358 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.35 , c.36 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология