УДФ глюкуроновая

Образование желчных пигментов. Билирубин образуется при распаде гемоглобина, который протекает в клетках ретикулоэндотелиальной системы — купферовских клетках печени, гистиоцитах соединительной ткани любого органа. Вначале происходит разрыв ме-тинового мостика между 1-м и 2-м пиррольными ядрами порфиринового кольца с одновременным окислением двухвалентного железа в трехвалентное. Образуется пигмент вердоглобин. Затем он теряет железо и глобин, порфириновое кольцо разворачивается в цепи и образуется пигмент зеленого цвета — биливерДин. Биливердин ферментативным путем восстанавливается в красно-желтый пигмент — билирубин. Образовавшийся пигмент называют свободным, или неконъюгированным. Он нерастворим в воде, поэтому в крови транспортируется в комплексе с альбумином. Для определения свободного билирубина в крови необходимо предварительное осаждение белка спиртом. Только после этого билирубин вступает во взаимодействие с диазореактивом, поэтому его иначе называют непрямым билирубином. Свободный (непрямой) билирубин не проходит через почечный барьер и в мочу не попадает. В печени он соединяется (конъюгирует) с УДФ-глюкуроновой кислотой. Эта реакция катализируется ферментом УДФ-глюкуронилтрансферазой. Образующийся глюкуронид билирубина получил название связанного, или конъюгированного, билирубина. Он растворим в воде, дает прямую реакцию с диазореактивом, поэтому иначе его называют прямым билирубином. Прямой (связанный) билирубин — это нормальный компонент желчи, попадающий в кровь в очень небольшом количестве. Он может проходить через почечный барьер, но в крови его очень мало, поэтому в моче он не определяется обычными лабораторными методами. Вместе с желчью прямой билирубин попадает [c.439]

Дегидрогеназа УДФ-галактозы не выявлена, и единственный известный путь синтеза галактуроновой кислоты включает реакцию, протекающую под воздействием эпимеразы УДФ-глюкуроновой кислоты. Препараты из проростков маша, содержащие субстратные частицы, катализируют реакцию [c.148]

УДФ-глюкуроновая кислота УДФ-идуроновая кислота УДФ-К-ацетилглюкозамин УДФ-К-ацетилгалактозамин УДФ-N-aдeтилглюкoзaмин пируват УДФ-К-ацетилмурамовая кислота Сердечные гликозиды [c.516]

Важной биологической функцией УДФ-глюкуроновой кислоты является биосинтез глюкуронидов (перенос остатка глюкуроновой кислоты на гидроксилы спиртов, фенолов, карбоновых кислот или на аминогруппы) [c.389]

УДФ-Глюкуроновая кислота УДФ-Галактуроновая кислота [c.173]

Свободный билирубин, поступая с током крови в печень, подвергается обезвреживанию путем связывания с глюкуроновой кислотой. Этот процесс, приводящий к повышению растворимости в воде билирубина, называется конъюгацией, которая протекает в гладком ЭПР и осуществляется специальным набором ферментов. В нем принимает участие фермент УДФ-глюкуро-нилтрансфераза и УДФ-глюкуроновая кислота, являющаяся донором глюкуроновой кислоты. В этой реакции к билирубину последовательно присоединяет- [c.419]

Конъюгация с глюкуроновой кислотой. Источником остатков глюкуроновой кислоты является УДФ-глюкуроновая кислота. Глю-куронидной конъюгации подвергаются природные соединения (билирубин, стероидные гормоны и др.), ксенобиотики (фенолы, стероиды, ароматические амины и др.). В реакцию вступают субстраты, которые имеют гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу. Ферменты — УДФ-глюкуронилтрансферазы — локализованы в эндоплазматической сети клеток печени, в меньшей степени — в почках, пищеварительном тракте, коже. КХН + УДФ-глюкуронат -> [c.485]

Неочищенные препараты активны по отношению к УДФ-глюкуроновой кислоте они содержат также киназу О-галактуроновой кислоты. [c.147]

К растительным эпимеразам, действующим на УДФ-сахара, относятся, далее, эпимераза, катализирующая превращение УДФ-Б-ксило-зы в УДФ-Ь-арабинозу [42], а также эпимераза, превращающая УДФ-глюкуроновую кислоту в УДФ-галактуроновую кислоту [75, 100]. [c.127]

Примером биохимического гликозилирования может служить рассмотренная ранее (см. стр. ЗЬ9) реакция образования глюкуронидов из УДФ-глюкуроновой кислоты. Вполне аналогично протекает синтез фенольных гликозидов в растениях, например, при образовании арбутина LXXXVH из УДФ-ГЛЮК03Ы1 [c.397]

УДФ-глюкуроновая кислота 5 УДФ-галактуроновая кислота, [c.383]

Результаты исследования оказались неожиданными, так как в большинстве случаев длительное введение нейротропных средств приводит к индукции УДФ-глюкуронилтрансферазы, определяющей количество выведенных глюкуронидов. На основании полученных данных можно сделать два предположения, объясняющие эти явления. Во-первых, вероятно длительное введение феназепама приводит к ингибированию промежуточных реакций на пути образования УДФ-глюкуроновой кислоты либо угнетает активность УДФ-глюкуронилтрансферазы. Во-вторых, при длительном введении феназепама могут активироваться некоторые другие ферментные си- [c.215]

Биосинтез гиалуроновой кислоты. Ферментативный синтез гиалуроновой кислоты in vitro был осуществлен в двух вариантах а) в бес-клеточных экстрактах кожи зародышей [200] б) в бесклеточных экстрактах человеческой синовиальной оболочки эмбриональными фибро-бластами [201]. В обоих случаях донорами моносахаридных остатков были уридиновые нуклеотиды — УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-N-ацетилглюкозамин. Из кожи зародышей крыс выделен фермент, осуществляющий этот синтез. [c.211]

Глюкуроновая кислота-1- УДФ-глюкуроновая х/ гНАД-Нз [c.147]

Сходным образом УДФ-ацетилглюкозамин и УДФ-глюкуроновая кислота являются промежуточными продуктами при синтезе сложного полисахарида — гиалуроновой кислоты. В реакциях переноса гликозильных групп УДФ-сахара аналогичны ациладенилатам, которые, как упоминалось выше, участвуют в реакциях переноса ацильных групп, также протекающих с участием различных акцепторов. [c.214]

Другими примерами могут служить окисление УДФГ до УДФ-глюкуроновой кислоты, протекающее при участии никотинамидадениндинуклеотида (см. ниже) [c.214]

Нуклеотиды КН2РО4 0,01—Ш, pH — 3,3—4,3 (градиентная элюция) или Na l 0,01—0,2Af, pH = 2—3 (градиентная элюция) НАД — ЦМФ — УМФ — АМФ -ИМФ—ГМФ—УДФ-глюкоза—ЦД Ф — УДФ, АДФ-рибоза—НАДФ+ — АДФ — (ЦТФ) — ГДФ — УДФ-глюкуроновая кислота — ЦТФ — УТФ — АТФ —ГТФ (изомеры нуклеотидов выходят в последовательности 5 —2 —3 ) [c.152]

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-галак-туроновая кислота могут превращаться в соответствующие УДФ-пентозы путем ферментативного декарбоксилироваиия. При этом из УДФ-глюкуроповой кислоты образуется УДФ-В-кси-лоза, а из УДФ-галактуроновой кислоты — УДФ-Ь-арабиноза [34, 43, 75, 99]. Наконец, ферментативное восстановление сахаров с образованием дезоксисахаров также происходит при участии нуклеотидных производных сахаров. Примером может служить восстановление [c.127]

В содержащих субстратные частицы препаратах из проростков маша найдена пи рофосфор ил аза УДФ-глюкуроновой кислоты. [c.147]

Окисление (дегидрирование). Типичный пример — окисление у С-6, при котором сахар НДФС превращается в связанную с НДФ уроновую кислоту. Так, УДФГ превращается в печени в УДФ-глюкуроновую кислоту [c.187]

S-ДНК, выделенная из бактерии-Зонора, не только восстанавливает способность Р-бактерии-рецмл ента к образованию фермента УДФГ-дегидрогеназы, а следовательно, и УДФ-глюкуроновой кислоты и капсульного полисахарида, но также реплицируется в реципиенте, в результате чего и потомство трансформированной бактерии наделяется способностью служить источником для дальнейших трансформаций. Другими словами, бактериальная ДНК является, по-видимому, носителем бактериальной наследственности, веществом, в котором записана информация, содержащаяся в гене, контролирующем образование УДФГ-дегидрогеназы. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология