Манноновая кислота

Манноновая кислота путем целого ряда уже известных нам реакций может быть превращена в различные природные сахара восстановление ее лактона приводит к )-маннозе, а при нагревании самой кислоты с пиридином происходит а-инверсня и образуется Д-глюконо-вая кислота, лактон которой при восстановлении дает Д-глюкозу, Полученные таким образом )-глюкоза и Д-манноза могут быть через озазон и озон превращены в Д-фруктозу [c.438]

Альдоновая кислота. Монокарбоновая кислота, возникающая при окислении альдегидной группы альдозы. Поскольку обычный окислительный агент (Вгз/НаО) не действует на кетоны, образование альдоновых кислот может быть использовано для распознавания альдоз и кетоз. Альдоновые кислоты известны также под названием гликоновых кислот. Примером может служить В-манноновая кислота, получаемая при окислении В-маннозы. [c.448]

О-Галактоновая кислота Ж1,14,16.0 Глюконовая и о-глюконо-ная кислота Г7,1,60 Г7,11,286 04.182 Х1,235 и Ж1,12,16.0 Манноновая и о-манноновая кислота В5,311 Г7,П,288 и В4,167 ЖЫ6. [c.61]

Манноновая кислот Маннаровая кислот Маннит [c.936]

Окисление. При осторожном окислении альдоз, например бромной водой, образуются одноосновные полиоксикисло-ты с тем же числом углеродных атомов — так называемые аль-доновые кислоты глюкоза дает глюконовую кислоту, манно-за — манноновую кислоту и т. д. [c.469]

D, L-Манноновая кислота--> L-Манноновая кислота [c.259]

О-Манноновая кислота 7-лактон [М]д = +91,7) о-лактон ([М]д = +204,5) [c.555]

Нагреванием в пиридине О-манноновая кислота была превращена затем в эпимерную )-глюконовую кислоту, имеющую одинаковую конфигурацию с Ь-глюкозой (реакция, открытая Э. Фишером в 1890 г.). При восстановлении у-лактона, легко образующегося из О-глюконовой [c.550]

Маннит в природе не найден получен восстановлением -маннозы или лактона -манноновой кислоты. Описан также ци-ангидринный синтез -маннита нз -арабинозы [17]. [c.13]

Свойства моносахаридов. 1. Моносахариды легко окисляются они восстанавливают аммиачный раствор окиси серебра и фелингову жидкость. При осторожном окислении альдоз образуются одноосновные оксикислоты с тем же числом углеродных атомов,—так называемые оновые кислоты, глюкоза дает глюконовую кислоту, манноза—манноновую кислоту и т. д. [c.326]

Из формозы можно получить хорошо кристаллизующийся озазон, так называемый а-фенилакрозазон. Было показано, что он представляет собой озазон недеятельной фруктозы, так как при действии соляной кислоты образует озон, который может быть восстановлен до этого моносахарида. Э. Фишеру уд 1лось Д, -фруктозу восстановить далее до Д, -маннита, маннит окислить до I), -манноновой кислоты и последнюю разделить на оптически деятельные формы. [c.438]

D-Манноновая кислота u D-маннонолактон (Электрохимическое окисление сахаров) [c.17]

Природные Д-ксилоза и О-галактоза Аюгут быть получены из -манноновой кислоты следующим путем [c.438]

Разложение удается также с амидами окси- и полиокси-кислот. Веерман применил его для получения сахаров и таким образом приготовил f-a ра б и оз у из амида d-глюконовой кислоты, d-л и к с о 3 у из амида d-галактоновоп кислоты, /-э р и т-розу из амида /-арабоновой кислоты и /-арабинозу из амнда /-манноновой кислоты [c.594]

Главными продуктами окисления, по данным работ [654, 655], являются арабиновая, эритроновая и манноновая кислоты, в то время как в отсутствие кислорода образуется большое количество 3-дсзокснпентоновой кислоты. Направления реакций при кислородно-щелочной делигнификации и образующиеся продукты отражены иа схеме 9.21 [590, 654, 655] для глюкозона целлюлозы и глюкоманнана (Р =—СНаОН) и ксилана (Р= —Н). Согласно этим данным, в случае целлюлозы и глюкоманнана глюконовая [c.343]

Термин гликоновая кислота употребляется для обозначения типа кислот. Термин елюконовая кислота относится только к двухосновной кислоте — продукту окисления глюкозы. Таким образом, нродукт окисления маннозы — манноновая кислота тоже относится к гликоновым.— При.ч. ред. [c.514]

К подобному результату приводит и электролиз водного раствора, содержащего наряду с гексозой растворимый бромид, из которого образуется бром. При этом из D-глюкозы получается D-глюконовая кислота, из D-маннозьт — D-манноновая кислота. [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Манноновая кислота: [c.22] [c.438] [c.539] [c.549] [c.550] [c.550] [c.448] [c.400] [c.272] [c.288] [c.530] [c.16] [c.395] [c.292] [c.801] [c.22] [c.358] [c.147] [c.533] [c.378] [c.378] [c.15] [c.397] [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология