Альдегидные группы окисление

При нитровании толуола может быть получен п-нитротолуол, так как группа СНз как заместитель I рода направляет вступающую нитрогруппу в пара-положение. Каталитическим окислением группу СНз можно превратить в альдегидную группу. [c.196]

Окисление моносахаридов в кислой или в нейтральной среде. В реакции окисления моносахариды вступают в оксикарбонильной форме. При осторожном окислении альдоз в кислой или в нейтральной среде окисляется только альдегидная группа, превращаясь в карбоксильную в результате образуются так называемые альдоновые кислоты, являющиеся одноосновными многоатомными оксикислотами. [c.234]

Глюкоза, инвертный сахар, смесь фруктозы и глюкозы также обладают способностью восстанавливать метиленовую синь до лейкометиленовой сини. Восстановителем в молекуле глюкозы является ее альдегидная группа —СНО, которая в процессе этой реакции окисляется до карбоксильной группы —СООН. Причем окисление молекулы глюкозы происходит не за счет кислорода воздуха, а за счет кислорода воды. При этом наряду с окислением молекулы глюкозы происходит процесс восстановления метиленовой сини. Схематически эту реакцию можно представить следующим образом [c.143]

Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. К таким реакциям могут относиться [c.288]

Имея гидроксильные группы, фруктоза, как и глюкоза, способна образовывать сахараты и сложные эфиры. Однако вследствие отсутствия альдегидной группы она в меньшей степени подвержена окислению, чем глюкоза. Фруктоза, так же как и глюкоза, не подвергается гидролизу. [c.335]

Не останавливаясь на условиях такого окисления моносахаридов, укажем лишь, что, поскольку в уроновых кислотах сохраняется альдегидная группа, они обладают всеми свойствами моносахаридов, в частности они существуют как в цепной, так и в циклических полуацетальных формах. О-Галактуроновая кислота в ее пиранозной форме входит в состав пектиновых веществ (стр. 268 . [c.239]

Реакции окисления. Альдегиды и кетоны различно относятся к действию окислителей. Альдегиды окисляются очень легко эта обусловлено тем, что в их молекулах при уже окисленном углеродном атоме карбонильной группы имеется водород, который под действием различных окислителей (и даже кислорода воздуха) окисляется, образуя группу —ОН. Таким образом, альдегидная группа превращается в карбоксильную, и альдегиды, следовательно, окисляются в карбоновые кислоты с таким же, как в исходном аль- [c.137]

Манноза образует одинаковый озазон с глюкозой это означает, что оба сахара эпимврны, т. е. различаются лишь конфигурацией ближайшего к альдегидной группе асимметрического центра. Манноза, подобно глюкозе, при окислении образует оптически активную двухосновную кислоту (манносахарную кислоту), иную, чем глюкоза. [c.625]

Промышленное применение находят также процессы электрохимического окисления альдегидов и спиртов. В частности электролизом глюкозы получают глюконат кальция. Поскольку при этом может окисляться не только альдегидная группа, а и спиртовые группы у остальных пяти атомов углерода, электролиз ведут в очень мягких условиях, в присутствии иона брома в качестве катализатора, являющегося как бы переносчиком кислорода , при непременном удалении глюконовой кислоты из сферы реакции в виде труднорастворимой соли — глюконата кальция [c.455]

Напишите для фурфурола (2-фуральдегида) уравнения реакций а) окисления б ) восстановления альдегидной группы. Назовитеобразующиесясоединения. [c.113]

Реакции окисления альдегидной группы с помощью оксида серебра(1) или гидроксида меди(П) в присутствии гидрата аммиака являются качественными реакциями на альдегидную группу (реакцию с оксидом серебра называю-Г реак-цией серебряного зеркала ) [c.218]

Реакция окисления. Альдегиды чрезвычайно легко окисляются благодаря наличию атома водорода, связанного с альдегидной группой. Окисление кетонов протекает значительно [c.195]

Другие примеры металлов, особенно эффективных в специфических реакциях медь для насыщения групп, соединенных с бензольным кольцом цинк для гидрирования альдегидных групп, сопряженных с олефиновыми связями кобальт для превращения двойных связей и серебро для окисления этилена в окись этилена. Медь как основа катализаторов 52-1 и 51-1 фирмы Ай-Си-Ай обеспечивает соответствующие высокие селективности для реакции окиси углерода с паром с образованием двуокиси углерода и водорода и для гидрирования окиси углерода в метанол. [c.24]

Ароматические альдегиды — соединения, содержащие ароматический радикал и альдегидную группу, которая может быть присоединена к углероду кольца или к углероду боковой цепи. Ароматические альдегиды называют по кислотам, в которые они превращаются при окислении, альдегиды с карбонильной группой в боковой цепи — по названию соответствующего альдегида жирного ряда, указывая ароматическую часть как радикал. Например [c.130]

В жестких условиях (например, при окислении азотной кислотой) вместе с альдегидной группой окисляется и спиртовая группа, находящаяся в конце цепи при этом сначала спиртовая группа окисляется до альдегидной и образуется глюкуроновая кислота, а затем при дальнейшем окислении образуется двухосновная оксикислота — сахарная [c.222]

Другие неорганические ионы в низших степенях окисления также можно определять посредством титрования раствором иода, например мышьяк(1И), ва-надий(1У), ртуть(1). Таким способом определяют кислоты-восстановители, например сероводород, сернистую кислоту, тиосульфат и др. Иод окисляет также многие органические вещества соединения, содержащие альдегидные группы, азот-, и серосодержащие соединения, оксисоединения и др. [c.412]

При ЭТОМ происходит восстановление альдегидной группы одной молекулы кислоты и окисление альдегидной группы другой молекулы (реакция Канниццаро). [c.306]

Глюкоза вступает и в некоторые реакции, характерные для альдегидов например, она дает реакцию на серебряное зеркало при осторожном окислении к молекуле глюкозы присоединяется один атом кислорода и образуется одноосновная кислота. Следовательно, в молекуле глюкозы находится альдегидная группа. [c.315]

При непосредственном нитровании бензальдегида частично образуются изомеры, главным образом орто, а также продукты окисления. Защита альдегидной группы (в данном случае—при помощи аммиака) препятствует течению этих побочных процессов. [c.755]

Отсутствие некоторых реакций на альдегидную группу. Оказалось, что моносахариды, давая ряд реакщ1Й на альдегидную группу (окисление до СООН, реакция с синильной кислотой, восстановление аммиачного раствора окиси серебра, реакция с фелинговой жидкостью), в то же время не дают некоторых альдегидных реакций (не реагируют с бисульфитом натрия, не дают окрашивания с фуксинсернистой кислотой и т. д.). [c.224]

Действуя боргидридом натрия в разбавленной кисочоте, можно избирательно восстановить лишь одну альдегидную группу окисленного перйодатом нуклеозида, причем в спиртовую группу пре-враш,ается только та альдегидная группа, которая более удалена от пуринового или пиримидинового кольца. При дальнейшей обработке фенилгидразином с количественным выходом образуются пуриновое или пиримидиновое основание, фенилозазон глиоксаля и свободный глицерин [156]. [c.49]

Попытки ввести в молекулу свинцовоорганического соединения альдегидную группу окислением некоторых соединений (гидроксиалкил)-три-фенилсвинца также оказались неудачными. По предположению авторов одновременно с окислением происходило и деалкилирование [91. [c.618]

Приведенный ниже метод определения общего содержания карбонильных групп (альдегидных и кетонных) в крахмале [19] и целлюлозе [20, 21] с использованием цианистого натрия (цианидный метод) применим в широком диапазоне концентраций (0,5—50 ммоль карбонильных групп/100 г). Реакция протекает стехиометрически. Этот метод в сочетании с определением альдегидных групп окислением позволяет определить содержание кетонных групп в целлюлозе. [c.65]

Обобщенная схема процесса приведена в табл. 6.1. [177], где ВСНО — eтилaкpoлeин, М — аллильный полиперикисный радикал. Цепные реакции, протекающие в растворе в условиях отсутствия ингибирующих и катализирующих добавок, представлены стадиями (1) —(10) и (14) для окисления альдегидной группы и стадиями (16)—(18), (20) и (22) для реакций с участием двойной связи. Для увеличения скорости окисления метилакролеина применялся гетерогенный катализатор ЛВг. [c.166]

Однако механизм Вейганда не объясняет, почему реакция останавливается с введением двух остатков фенилгидразина. В самом деле, не ясно, почему, например, фенилозазон VIII не подвергается дальнейшей внутримолекулярной реакции окисления — восстаиовления с участием третьего углеродного атома Известно, что при взаимодействии глюкозы с фелинговой жидкостью расходуемое количество последней значительно выше вычисленного для окисления одной альдегидной группы, что указывает на продолжение окисления углеводной цепи в результате активирования положения, соседнего с центром ненасыщенности. Согласно нашим предположениям, фенилозазон стабилизуется вследствие образования хелата I [c.535]

Наличие альдегидной группы в гидрастинине подтверждается и тем, что при нагревании со щелочью он претерпевает реакцию Канниццаро и образует в равных количествах продукты высшей и низшей ступеней окисления—оксигидрастинини гидрогидрастинин (механизм этой реакции еще полностью не выяснен). [c.1102]

В качестве примеров производных сахаров, широко распространенных в природе, можно привести альдоновые кислоты (образующиеся при окислении альдегидной группы альдоз), уроно-вые кислоты (содержащие СООН-группу в концевом полол ении). Далее, при замене СНгОН-группы в пятом положении молекулы глюкозы на СООН-группу образуется глюкуроновая кислота замена ОН-группы во втором положении на NHs-rpynny дает глюко-замин, а па NH O H3- группу — N-ацетилглюкозамин. Последний является звеном, образующим хитин — один из наиболее распространенных в природе биополимеров, из которого в основном состоит наружный скелет членистоногих и многих других беспозвоночных. [c.10]

Альдегиды, производные многоатомных фенолов. Ванилин (т. пл. 81 °С т. кип. 285 °С рКк= 5,32)—монометильное производное пирокатехина является душистым веществом, которое содержится в бобах ванили, а также встречается в сахарной свекле, бальзамах и смолах. Он получается в качестве побочного продукта в производстве целлюлозной массы при действии щелочи на основную кальциевую соль лигнинсульфоната. Ванилин является важной составной частью искусственных пряностей. По одному из синтетических способов ванилин получают из эвгенола, добываемого из эфирных масел. Под действием спиртовой щелочи при 140 °С или водного раствора едкого кали при 220 °С двойная связь аллильной группы эвгенола мигрирует в сопряженное с кольцом положение, и в результате перегруппировки получается изоэвгенол. Последний ацетилируют для защиты фенольного гидроксила, а затем окисляют в мягких условиях (бихромат, электрохимическое окисление, озон), причем двойная связь а-про-пенильной группы разрывается и образуется альдегидная группа [c.384]

Это свойство связано со структурой муравьиной кислоты, которую можно рассматривать также как простейший оксиальдегнд — соединение, в котором альдегидная группа соединена с гидроксилом. В образующейся при окислении угольной кислоте у одного углеродного атома оказываются два гидроксила. Таким образом, угольная кислота как бы напоминает гидратную форму карбониль-1ЮГ0 соединения, легко теряющую воду с созданием карбонильной группы. [c.200]

Глюкозидный гидроксил у тетраметилглюкозы свободен, поэтому она может превращаться в нециклическую форму, а следовательно, вступать в свойственные альдегидной группе реакции (восстановление, окисленне и т. д.), а также обнаруживает мутаротацию. Пента-метилглюкоза, в которой глюкозидный гидроксил закрыт метильной группой, к превращению в нециклическую форму не способна и упомянутых реакций не дает. [c.289]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Напишите схемы окисления О-глюкозы а) бромноватистой кислотой, б) азотной кислотой, в) первичноспиртовой до альдегидной группы. Назовите продукты окисления. [c.85]

В отличие от бензола его гомологи окисляются л энными окислителями при этом окислению подвергается боковая цепь, в случае толуола—метильная гругпа. Мягкие окислители типа Мп09 окисляют ее до альдегидной группы, более сильные окислители (КМПЭ4) вызывают дальнейшее окисление до кислоты [c.510]

Реакция Тищенко. Характерная склонность альдегидов к реакциям окисления и восстановления очень ярко проявляется в реакции Тищенко (1906). Если к какому-либо альдегиду прибавить небольшое количество алкоголята алюминия, например этилата алюминия А1(ОС2Н5)з, то происходит энергичная реакция двойная связь углерода с кислородом разрывается и водород альдегидной группы одной молекулы присоединяется к углероду другой молекулы, а оставшаяся часть присоединяется к кислороду при этом образуется сложный эфир [c.197]

Окисление многоатомных спиртов. При окислении этиленгликоля СН ОН—СНдОН каждая из групп СНдОН, характерных для первичного спирта, может быть окислена в альдегидную группу СНО или карбоксил СООН. В результате образуются вещества, формулы и названия которых указаны в приводимой гуеме [c.284]

Доказательством того, что альдегидная группа сохранилась у остатка глюкозы, а не у остатка галактозы, является то, что при осторожном окислении молочного сахара образуется лакто- бионовая кислота [c.342]

Щелочное расщепление 2,6-дигалоидбензальдегидов. — Альдегидная группа салицилового альдегида, как указывает Лок (1928), значительно более устойчива при окислении, чем альдегидная группа бензальдегида. Однако он установил, что салициловый альдегид при оплавлении с едшм кали (130—200 °С) гладко превращается [c.406]

В химии углеводов используются специальные методы окисления альдегидные групп, различные для аналитических и для препаративных целей. Для превращения алъдоз в альдоновые кислоты с успехом применяется электрохимический метод, впервые предложенный Исбеллом и Фрашом [Зо"2], [c.311]

В некоторых случаях при нитровании отмечено образование продуктов. содержащих нитрозогруппу. Так. при нитровании толуола до тринитротолуола имеет место образование димера динитро-ннтрозобен-зойной кислоты. Считают, что казанное соединение получается вследствие окисления азотной кислотой метильной группы до альдегидной группы и в дальнейшем, при отсутствии азотиой кнслоты. окисления альдегидной группы до карбоксильной группы уже за счет ннтрогруппы, входящей в состав казанной молекулы [181] [c.52]