Константы ассоциации кислоты

Определение константы ассоциации кислоты в органическом растворителе [c.125]

В таблице 57 приведены даиные о константах ассоциации кислот в бензоле, полученные нами. [c.465]

Константы ассоциации кислот в бензоле при температуре замерзания бензола [c.564]

Как видно из сопоставления, приведенного в табл. 20, на значениях коэффициентов активности, определяемых выражениями (1У-198) и (1У-199), почти не сказывается изменение константы ассоциации кислоты в парах более, чем вдвое. Из анализа формул [c.190]

Сопоставление значений коэффициентов активности мономера пропионовой кислоты и воды, рассчитанных по уравнениям (1У-211) и (1У-214) при разных значениях констант ассоциации кислоты в парах при 40° С [c.190]

На практике удобнее построить номограмму, позволяющую прямо определить константу ассоциации кислоты и ингибитора, исходя из относительных значений скорости. [c.126]

Уравнение (IV-ПО) по математической форме тождественно уравнению для константы ассоциации кислоты (IV-106) и, следовательно, подобно тому, как это происходит с кислотами, ЛГа.осн зависит от ДП и сольватационных характеристик индивидуального либо смешанного растворителя. [c.128]

Теоретически влияние растворителей в этом случае может быть оценено по уравнениям, выведенным для характеристики влияния растворителей на константы ассоциации солей [уравнения (VII,17) и (VII,21)1, так как и в этом случае в растворе нет свободных молекул и продуктов присоединения, а присутствуют только ионные ассоциаты. Можно ожидать, что по порядку величин константы ассоциации кислот будут близки к константам ассоциации солей. В действительности константы кислот несколько ниже, чем солей с неорганическими катионами или солей четвертичных аммониевых оснований, но близки к константам солей moho-, [c.342]

Коэффициент распределения жирных кислот в системе вода — органический растворитель возрастает нри увеличении числа углеродных атомов в молекуле кислоты [61—63]. В бензоле и циклогексане, а также, возможно, в других неполярных растворителях кислоты ассоциированы за счет межмолекулярных водородных связей [60]. Ассоциация уменьшается с увеличением длины алкильной цепи константы ассоциации кислот выше в безводных, чем в содержащих воду, растворителях, по-видимому, из-за затраты части водородных связей на растворенную воду [64]. [c.32]

Если при растворении распределенный компонент претерпевает обратимое химическое изменение (включая ассоциацию или диссоциацию) в одной или обеих жидких фазах, то данные по его распределению могут быть использованы для расчета констант соответствующих равновесий при этом постулируется, что через границу раздела фаз проходят только неассоциированные и недиссоциированные молекулы. Так, ниже в таблицах приведены значения величин Р и Ка для ряда органических одноосновных кислот, которые диссоциируют в воде и ассоциированы в органических жидкостях. Соответственно Р есть отношение равновесной концентрации неассощшрованных молекул кислоты в органической жидкости к концентрации их в воде, а Ка — константа ассоциации кислоты в органической жидкости. Эти значения вычислены из системы уравнений, составленных для нескольких концентраций [c.621]

Потенциометрические определения констант ассоциации кислот и оснований в ДМФ проводились с использованием обычного стеклянного электрода. Соответствующий наклон на единицу pH составлял 60 мВ. В качестве титрантов применялись изопро-пилоксид лития и хлорная кислота. Было найдено, что многие [c.217]

В табл. rV-24 приводятся значения InATa ряда кислот в некоторых растворителях. Данные для таблицы почерпнуты в основном из [73, 242, 344, 329, 351, 230, 229, 39], либо из литературы, указанной в этих источниках. Таблица содержит лишь небольшую часть опубликованных данных по константам ассоциации кислот, необходимую для иллюстрации излагаемых далее положений о соотносительности влияния основности и полярности среды на силу кислот. [c.125]