Катионы неорганических веществ

В таблицах приведены схемы анализа смеси неорганических веществ, основанные на последовательном выделении групп катионов и аниопов действием групповых реакти BOQ, Перед систематическим анализом обычно проводят предварительное испытание анализируемого вещества дробными реакциями, что позволяет выбрать ту или иную схему. [c.30]

Определение катионов неорганических веществ [c.141]

Данная работа является простейшим введением в качественный анализ. В качественном анализе неорганических веществ исследуют растворы электролитов и анализ сводится ч обнаружению (открытию) отдельных ионов (катионов или анионов). [c.254]

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

Идентификация катионов неорганических веществ. Методы качественного анализа базируются на ионных реакциях, которые позволяют идентифицировать элементы в форме тех или иных ионов. В ходе реакций образуются труднорастворимые соединения (см. 8.6), окрашенные комплексные соединения (см. 3.3 и 8.6), происходит окисление или восстановление (см. 9.1) с изменением цвета раствора. [c.502]

По опыту применения катионные флокулянты наиболее эффективно действуют на органические соединения, в то время как анионные предпочтительны для неорганических веществ. В связи с разнообразием свойств шламов подбор эффективных флокулянтов в каждом отдельном случае необходимо проводить при лабораторных и опытно-промышленных испытаниях. [c.228]

Поскольку во многих случаях органические реагенты образуют устойчивые комплексы с ионами металлов, их -применяют преимущественно для обнаружения катионов. Для анионов известно небольшое число чувствительных органических реагентов, поэтому идентификацию анионов лучше проводить с помощью классических реакций С неорганическими веществами. [c.13]

Третья часть пособия включает описания лабораторных работ, выполняемых при изучении химии элементов и их важнейших соединений. При этом выявляются закономерности изменения свойств неорганических веществ в зависимости от положения химических элементов в группах Периодической системы Д.И. Менделеева. Детальному изучению свойств элементов способствуют простейшие неорганические синтезы, описания которых приведены в четвертой части Практикума, и практические задачи по качественному анализу (химической идентификации) катионов и анионов в растворах или кристаллических образцах. [c.3]

Прежде всего следует отметить, что древесный или животный угли могут проявлять способность к обменной адсорбции вследствие содержания в них небольшого количества неорганических веществ. Так, уголь адсорбирует из раствора метиленовой сини окрашенные катионы красителя и отдает взамен их в раствор-неокрашенные ионы Са +. Однако, как показал опыт, к обменной [c.151]

Краус, Карлсон и Джонсон провели исследование сорбционных свойств неорганических веществ, в процессе которого было найдено, что осадки, полученные прибавлением ионов четырехвалентного циркония к раствору вольфрамата, обладают катионообменными свойствами. Этот адсорбент образуется при смешивании раствора хлорокиси циркония с большим избытком раствора вольфрамата натрия, доведенного соляной кислотой до pH 1,2. Осадок (молярное отношение вольфрама к цирконию около 3 1) сушат при 25° без промывки, измельчают и просеивают. Условия приготовления можно выдерживать не очень строго, если только кислотность не очень велика. Высушивание осадка в течение 24 час при температуре выше 80° резко уменьшает емкость осадка по отношению к катионам и -величины коэффициентов распределения О (отношение количества вещества, сорбированного 1 кг осадка, к количеству вещества, находящегося в 1 л раствора) нагревание при 150° по существу уничтожает обменные свойства осадка. [c.103]

Влияние неорганических веществ на текучесть шламов. Разжижающее действие неорганических электролитов основывается преимущественно на процессах ионного обмена между катионом добавки и катионом, находящимся в диффузионном слое мицеллы шлама. Пример наиболее вероятной схемы реакции, в которой катион добавки Ыа+ замещается ионом Са2+, удерживающим две ми-целлярные частицы, приведен на рис. 8.3. [c.282]

Катионит СДВ. Катионит полимеризационного типа, имеет одну функциональную группу —ЗОзН, которая осуществляет обмен в широких пределах pH. Катионит обладает хорошей механической прочностью и химической устойчивостью. Его применяют при очистке антибиотиков, в анализе неорганических веществ, в гидрометаллургии и в ряде других процессов. [c.291]

Коллоидные растворы неорганических веществ и водные растворы многих высокомолекулярных органических соединений (белков, крахмала и др.) хорошо проводят электрический ток, но это явление гораздо сложнее, чем для электролитов. Для разбавленных растворов электролитов установлена вполне определенная зависимость между удельной электропроводностью х, концентрацией с, степенью электролитической диссоциации а и суммой абсолютных скоростей движения катиона к и аниона Иа [c.92]

В химическом анализе неорганических веществ имеют дело преимущественно с водными растворами электролитов, т. е. соединений, диссоциирующих в растворах с образованием ионов. Поэтому аналитическими реакциями открывают образующиеся катионы и анионы. Преимущественно в форме катионов существуют в водных растворах элементы групп IA, IB, ИА, ПВ, П1А, IVA, VUI периодической системы. К наиболее важным аналитическим свойствам относятся способность элемента образовывать различные типы ионов, цвет и растворимость соединений, способность вступать в те или иные реакции (см. гл. 2). [c.198]

Идентификацию соответствующих молекул, катионов и анионов можно проводить по их характеристическим полосам в ИК-спектрах поглощения. Поскольку спектр каждого соединения специфичен, то предпочтительно идентифицировать соединение не только по некоторым характеристическим полосам (хотя >то возможно и широко практикуется), а по всему ИК-спектру поглощения данного соединения в области 400—4000 см" или что еще лучше для неорганических веществ) 200—4000 см". Для этого необходимо располагать ИК-спектром эталонного (стандартного) образца данного соединения. Сравнивая спектры эталонного образца и анализируемого объекта, можно сделать вывод о том, содержится или не содержится данное соединение в анализируемом объекте. [c.539]

Метод ионных подвижностей — ионофорез применяют для разделения и очистки неорганических веществ. Он основан на использовании различий в числах переноса ионов отдельных компонентов раствора в электрическом поле. При сочетании достаточно высокого градиента потенциала с противотоком растворителя замедляется движение менее подвижных ионов, в то время как более подвижные проходят навстречу растворителю. Эффективность разделения ионов возрастает с уменьшением диффузии и различных конвекционных потоков, вызываемых тепловым движением ионов и молекул. Поэтому специальные разделительные трубки заполняют мелкозернистым инертным материалом либо применяют кассеты из параллельно расположенных крупнопористых мембран, ограничивающих тепловое движение ионов и молекул вдоль потока растворителя. Применяемые в разделительных трубках крупнопористые мембраны легко проницаемы и для анионов, и для катионов. [c.106]

Изменить способность металла адсорбировать ингибиторы можно, вводя в среду композиции, состоящие из неорганических веществ (окислители, соли металлов) и органических ингибиторов, а также изменяя заряд поверхности металла поляризацией. Однако окисление поверхности оказывает неоднозначное влияние на адсорбцию органических веществ. На окисленной поверхности ингибиторы удерживаются лишь силами Ван-дер-Ваальса и не образуют хемосорбированных слоев ингибитора с металлом. Благодаря изменению заряда корродирующего металла, вызванного смещением нулевой точки от ее положения для корродирующего металла до потенциала нулевого заряда металла, выделяющегося из неорганического компонента, увеличение защитного действия комбинированных ингибиторов может быть весьма значительным. При наложении поляризации от внешнего источника тока или от создаваемого гальванического элемента из защищаемого металла и другого, более электроотрицательного металла, повышение эффективности действия ингибиторов достигается вследствие смещения потенциала коррозии в отрицательном направлении при неизменном потенциале нулевого заряда. В случае смещения потенциала металла в отрицательном направлении при электрохимической катодной защите облегчается адсорбция катионных органических веществ, возрастают поверхностная концентрация таких ингибиторов и их ингибирующее действие. [c.325]

По указанию преподавателя проведите синтез комплексного соединения (см. раздел Синтез неорганических веществ настоящего Практикума). Проведите идентификацию полученного соединения, докажите наличие в нем комплексного катиона или аниона заданного состава. Исследуйте физико-химические свойства комплекса. Определите, какие реагенты разрушают данный комплекс. Сопоставьте результаты вашего исследования с литературными данными. [c.197]

При изучении состава неорганических веществ химику в большинстве случаев приходится иметь дело с водными растворами электролитов. Поэтому анализ сводится не к определению растворенного вещества в целом, а к определению отдельных ионов (катионов и анионов) при помощи специально подобранных реакций. Зная, какие ионы присутствуют в растворе, можно судить о составе растворенного вещества. [c.12]

Существует огромное множество неорганических веществ, которые, как кажется с первого взгляда, могли бы выполнять функции ионообменников в определенных экстремальных условиях. К ним относятся прежде всего многочисленные природные минералы с силикатным скелетом, включающие в свой состав наряду с такими типичными для них катионами, как алюминий, кальций, железо, магний и т. д.-, катионы щелочных металлов, чаще всего натрия и калия, наиболее способные к ионному обмену. Не меньшее значение имеют силикаты, в которых способные к обмену ионы водорода находятся в форме гидроксильных групп или ионов гидроксония. [c.5]

В табл. 8.18—8.23 приведены некоторые величины изостерических теплот адсорбции и показано, как они изменяются с увеличением количества адсорбированного вещества. Для большинства цеолитов изостерические теплоты даны для двух катионных форм при малых, близких к пулевым, и высоких степенях заполнения адсорбатом. Приведенные данные позволяют судить о степени однородности внутренней поверхности по отношению к данному адсорбату. В качестве адсорбатов выбраны постоянные газы, вещества с полярными молекулами, такие, как вода и аммиак, углеводороды и некоторые неорганические вещества, например иод. [c.669]

Определение неорганических веществ. Гравиметрически можно определять большинство неорганических катионов, анионов, нейтральных [c.25]

Так, многие катионы солей, не флуоресцирующие в водных растворах, образуют с молекулой органического реагента ярко флуоресцирующее соединение, или химически активные неорганические вещества вызывают изменение органического реагента, которое сопровож- [c.155]

Полярографический метод пригоден для осуществления очень широкого круга определений в водных и неводных растворах и даже в расплавах. Практически все катионы металлов, многие анионы, молекулы органических и неорганических веществ (если они способны электрохимически окисляться или восстанавливаться) поддаются поляро-графированию. [c.226]

Определение микро- и субмикросодержаний тех или иных неорганических веществ (главным образом катионов) в методе инверсионной вольтамперометрии также зачастую является единственным возможным способом анализа объектов полупроводниковой технологии. По чувствительности и воспроизводимости этот метод превосходит атомно-абсорбционную спектроскопию, поскольку позволяет работать с большей навеской образца. [c.279]

Большинство аналитических реакций происходит в растворах. Они представляют собой объект так называемого мокрого анализа. Наиболее часто мокрый анализ неорганических веществ, обычно сильных электролитов, сводится к систематическому исследованию состава раствора в отношении катионов и анионов. С этой целью катионы и анионы при помощи соответствующих последовательных операций разделяются на группы из нескольких ионов с близкими [c.174]

Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]

Этот вид хроматографии основан на обмене ионами с определенным зарядом (катионами или анионами) между жидкой и твердой фазами. Твердые вещества, способные обменивать некоторые из своих лабильно связанных ионов на ионы раствора, называются ионитами. В зависимости от знака обмениваемых ионов они бывают катионитами и анионитами. Использующиеся в аналитической практике иониты обычно представляют собой нерастворимые в воде органические полимеры, называемые ионообменными смолами, которые содержат ионные группы типа —50з, —МЯз> —СОО и др. Чаще всего применяют сополимеры полистирола и дивинилбензола. В качестве ионитов могут служить и некоторые сложные неорганические вещества. [c.416]

Большинство люминесцентных определений неорганических веществ основано на измерении интенсивности флуоресценции комплексных соединений катиона с органическими реагентами [8]. Однако интенсивность флуоресценции таких комплексов, а соответственно и чувствительность метода, часто недостаточно высоки. Повышение интенсивности флуоресценции комплексов неорганических веществ с органическими лигандами при замораживании растворов представляет поэтому существенный интерес для увеличения чувствительности люминесцентных реакций. [c.75]

В общем анализ смесн неорганических веществ после соответствующих предварительных испытаний может быть представлен в виде общей схемы разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом (см. гл. VI, 11, стр 342) и схем анализа смеси анионов первой и второй аналитических групп (см. гл. VIII, 27, стр. 426). [c.457]

Иониты делят на катиониты и аниониты. Катиониты-это высокомолекулярные органические или неорганические вещества, содержащие функциональные группы (—ЗОзН,—СООН, —ОН, —РО ОН и др.), способные обменивать свой катион на катионы раствора. Катионообменными свойствами обладает также активированный уголь, окисленный, например, азотной кислотой. Очевидно, при окислении в угле появляются группы —СООН, сообщаюнще ему катиоиообменные свойства. [c.316]

Остов оксидов металлов. Обменное взаимодействие анионов играет структуроформирующую роль не только в строении гало-генидов, но и многих других неорганических веществ. Это относится, например, к таким важным классам вещества, как твердые оксиды, сульфиды, вообще халькогениды, а также силикаты, алюмосиликаты и др. Остов оксидов образуется благодаря обменному взаимодействию оксоионов. При этом он определяет тип их структуры, природу соединений. Это видно на примере довольно странных на первый взгляд соединений вроде СаТ10з —не то солей, не то оксидов. В составе соединений такого рода находится два (или больше) вида катионов, размещающихся в соответствии с их размерами в октаэдрических или тетраэдрических пустотах кислород- [c.75]

Структура неорганических веществ отличается большим многообразием в зависимости от природы и числа частиц, входящих в кристаллическую решетку. При этом частицы одного вида соединяются друг с другом посредством металлической связи (элементы левой части таблицы Д. И. Менделеева), ковалентной связи с образованием полимерного каркаса (элементы середины таблицы), связи частично ионной и частично ковалентной (некоторые элементы П1, IV и V групп таблицы Д. И. Менделеева), ковалентной связи с образованием отдельных молекул и ван-дер-ваальсовых сил между этими молекулами. При наличии в составе соединения частиц двух видов связь между ними может быть ионной или близкой к ней при значительной разности электроотрицательностей между элементами (фториды, хлориды, ряд оксидов) при малой разности электроотрицательностей — преимущественно ковалентной (SO2, СО т. д.), а также связью, сочетающей признаки и ионной, и ковалентной (большинство оксидов, карбиды, нитриды, бо-риды, силициды). При наличии же в составе соединения трех и более элементов картина может быть еще более сложной. Отдельные элементы за счет преимущественно ковалентной связи между ними могут образовать самостоятельные структурные группировки — радикалы типа SO42-, Si04 -, А104 и т. д., остальные же элементы вследствие передачи своих электронов этим радикалам могут связываться с ними посредством преимущественно ионной связи (Na+, Са2+, АР+ и т. д.). Более того, могут возникать группировки в виде цепей, лент, слоев и даже каркасов, имеющих заряды, равномерно локализованные по фрагментам этих группировок, связанных друг с другом через катионы металлов. Б случае же незаряженных структурных единиц, например слоев у некоторых глинистых минералов, связь между слоями является ван-дер-ваальсо-вой, или водородной. [c.25]

К. М. Ольшанова и Л. А. Куницкая [164] разработали методику качественного анализа катионов III и IV аналитических групп с помощью осадочной тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента применяли оксид алюминия ( для хроматографии ) и силикагель КСК-2. Сорбенты без добавления связующего вещества наносили на стеклянную пластинку (9x12 см) слоем 0,4 мм. Для исследования применялись растворы соответствующих солей в пределах концентраций 0,1—0,25 н. по отношению к каждому катиону для открытия катионов применяли высокоселективные проявители, дающие специфическую окраску с исследуемым катионом. Несложная техника выполнения и быстрота метода дают возможность использовать его как контрольный при качественном анализе неорганических веществ. [c.210]

Если раствор ие содержит больше никакого электролита, анионы и катионы присутствуют в растворе в стехиометрическом отношении и растворимость может быть выражена с использованием К,р (ур. 4.5-21). Однако эти закономерности не всегда соблкдаются. Так, многие неорганические вещества ведут < е6я иначе. Часто анион (например, силикат аниов) является частью нерастворимой кристаллической структуры (матрицы), а катионы компенсируют избыток отрицательного заряда жестко фиксированных анионов. В этом случае катио1ш удерживаются в кристаллической решетке чисто электростатическими силами. В процессе растворения такие полярные связи могут разрушаться под действием дипольных молекул воды, в то время как ковалентные связи остаются достаточно устойчивыми к этим взаимодействиям. [c.216]

В пронумерованных пробирках находятся растворы индивидуальных неорганических веществ, по одному веществу в каждой. Растворы могут содержать катионы К" , Na+, Hg2 , Ag+, NH4 , Ba , Sr +, Fe + и анионы ОН-, NO3-, ir, N S , Г, СОГ, СГ2О -, rO -, [Fe( N)6] -, [ o(N02)6]"-. [c.141]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]