Гелиотропин Пиперональ

Пиперональ производят для парфюмерной промышленности и выпускают под названием гелиотропина. Этот недорогостоящий альдегид применяется в качестве исходного продукта для получения протокатехового альдегида (т. пл. 154°С р/Ск=7,55), удобный способ получения которого приведен на следующей схеме [c.385]

ГЕЛИОТРОПИН (пиперональ 3,4-метилен-диоксибензальдегид), ( л 36,5—37 °С, [c.124]

Хотя и имеются данные об использовании способа Фиттига для промышленного получения гелиотропина в 1879 г., чрезвычайно высокая цена пипероналя, полученного из пиперина, препятствовала развитию этого метода [55], который был вытеснен уже в 1890 г. способом получения пипероналя из сафрола [56, 57]. Тем не менее работы Фиттига не утратили своего исторического значения, поскольку Фиттиг впервые осуществил синтез гелиотропина, установил его состав и химическое строение. [c.200]

Гелиотропин (пиперональ), широко применяемый в различнУх композициях, получают химической переработкой масел, содержащих сафрол (сассафрасовое масло, масло звездчатого акиса, камфарное масло и др.). Процесс протекает по схеме [c.318]

ГЕЛИОТРОПИН (пиперональ 3,4-метилен-диоксибензальдегид), ( л 36,5—37 °С, (кип 263 °С раств. в сп., воде (0,2%) t, n 131 °С. Содержится в цветах гелиотропа. Получается из сафрола. Душистое в-во в парфюмерии. [c.124]

Гелиотропин, пиперональ, метилен-3,4-диокси-бензойиый альдегид [c.273]

Ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид) СвНвОз содержится в плодах ванили и обладает ее запахом гелиотропин (пиперональ, 3,4-мети-лендиоксибенаальдегид) СаНеОз содержится в цветах гелиотропа и обладает его запахом. Оба вещества — белые кристаллы используются в парфюмерии. [c.530]

Гелиотропин (пиперональ, 3,4-метилендиоксибензальдегид, СзН Од, м.м. 150,13) - бесцветное кристаллическое вещество, обладающее запахом цветов гелиотропа, fкип 264 °С, 130 °С при 1,3 кПа (10 мм рт. ст.), 36,5-37°С. [c.182]

Цветочным запахом гелиотропа обладает 5-формилбензо[с1]диокса-лан-1,3 (гелиотропин, пиперональ, 9). Он содержится в стручках ванили, цветах сирени и гелиотропа, в древесине деревьев семейства лавровых. Окно раскрыто в сад. Там вечер./ С куртин плывет гелиотроп. (И. Северянин) [c.209]

Пиперональ (гелиотропин, 3,4-метилендиоксибензальдегид) получен окислением сафрола или пипериновой кислоты из перца. Имеет значение для парфюмерии. [c.162]

ГЕЛИОТРОПИН (3,4-метилендиоксибензальде-гид пиперональ), СзН Оз, мол. м. 150,13 бесцветные кристаллы с запахом цветов гелиотропа 36,5 - 37 °С, 264 °С (760 мм рт.ст.) и [c.118]

Пиперональ, или гелиотропин, метиленовый эфир протокатехового альдегида (т. пл. 37°), получается, как уже отмечалось выше, при окислении пипериновой кислоты или изосафрола. Этот метод применяется и в промышленности. В результате гидролиза пипероналя разбавленными кислотами образуются протокатеховый альдегид и формальдегид. Пиперональ имеет занах гелиотропа он применяется в парфюмерии. [c.333]

Метиленовый эфир протокатехового альлеги.да, или пипгрональ (темп, плавл. 37, те.чп. кип. 263°), имеет запах гелиотропа и применяется как душистое вещество под названием гелиотропина. При действии НС1 пиперональ распадается на протокатеховый альдегид и уголь [c.395]

Гелиотропин (3,4-метилендиоксибензальдегид, пиперональ), обладающий запахом цветов гелиотропа, является хорошо известным душистым веществом, применяемым в цветочных и фантазийных композициях. [c.42]

Специфическое определение ацетона по Л. Н. Лапину (1953). Между ацетоном и пипероналом (гелиотропином), в условиях избытка последнего и щелочной среды, протекает реакция, приводящая к образованию кристаллов почти нерастворимого в воде и спирте дигелиотропилиденацетона. Кристаллы имеют характерный вид прямых или изогнутых игл. [c.211]

Технически его получают окислением озоном изо-эугенола (II), который сам образуется из эугенола (III) при кипячении со спиртовым едким кали, причем двойная связь в боковой цепи перемещается. Эугенол представляет главную составную часть гвоздичного масла. О пиперонале (гелиотропине) см. 353. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология