Сафрол

I. К каким классам органических соединений относится сафрол а. Алкен б. Ароматическое соединение в. Ацеталь г. Полуацеталь д. Простой эфир [c.138]

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

У. Какие новые функциональные группы образуются из сафрола при его 1) гидратации, 2) гидролизе в. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Гидроксил фенольного типа д. Альдегидная е. Кетонная [c.138]

П. Каковы электронные эффекты атомов кислорода в молекуле сафрола а. -С в. -М б. +7 г. +Ж [c.138]

СНз, R" = Н), к-рый получ. окисл. эквиыол. смеси й-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина К2СГ2О7 в кислой среде при этом образуется смесь изомеров и гомологов (содержат 1—3 СНз-группы), к-рые близки по цвету и св-вам. С.— вишнево-красные красители обладают низкой светостойкостью. Примен. для крашения бумаги и кожи десенсибилизаторы в фотографии. САФРОЛ (3,4-метилендиоксиаллилбен- [c.516]

Подобным образом реагируют фенол и анетол или сафрол в присутствии фтористого бора [94]. [c.195]

Сафранин 711, 755, 756 Сафрол 547, 631, 664 Сахар [c.1198]

С. Содержится в цветах гелиотропа. Получается из сафрола. Душистое в-во в парфюмерии. [c.124]

Ш. Сколько молекул брома максимально может прореагировать 1 с одной молекулой сафрола ( 1 1 а. I г. 4 б. 2 д. 5 в. 3 е. 6 [c.138]

Сафрол (И) содержится в сассафрасовом и камфарном маслах из последнего он получается в промышленном масштабе т. пл. 11°, т. кнп. 233°. 1Три кипячении с раствором едкого кали сафрол изомеризуется в изосафрол. [c.547]

У. Укажите тип и механизм реакций для сафрола 1) по двойной связи, 2) по СН-связям цикла, 3) с разрывом С-О-связи. в. (л. б. в. е г. Д- Ли е. Лв ж. Окисление з. Восстановление [c.138]

Пиперониловая кислота была получена раскислением пипери-новой кислоты 1, пиперонала сафрола и изосафрола перманганатом калия. Она была получена также действием иодистого метилена на протокатеховую кислоту в присутствии щелочи. [c.418]

О—СНо протокатеховой кислоты, т. ПоТ. 228°, является продуктом оки- сления ряда растительных вещесгв (алкалоида перца — пи-перина, сафрола, изосафрола и др.). [c.664]

В качестве примеров веществ с аллильными или проиенильными боковыми цепями можно привести эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, а в качестве веществ с гидроксильными, карбонильными или карбоксильными группами — коричный спирт, коричный альдегид, коричную кислоту, конифериловый спирт, кофейную кислоту и т. д. Не содержащие кислорода Сз-цепи встречаются главным образом в соединениях с гидроксильной группой в пара-положении. [c.1141]

ОТо-СЯ=СНо САФРОЛ - составная часть масел звезпча- того аниса я камфарного масла. Используется в некоторых пар-фомерных композициях (ХЭ) Т.1У, с.747 [c.138]

Пирокатехин может быть получен окислением салицилового альдегида i и фенола деметилированием гваякола хлористым алюминием или иодистоводородной кислотой гидролизом орто-галои-дозамещенных фенола или орто-дигалоидозамещенных бензола в соответственных условиях а также заменой сульфогрупп при щелочном плавлении. Ряд реакций—в том числе окисление сафрола, раскрытие диоксиметиленозого кольца и декарбоксили-рование — также дают пирокатехин . [c.350]

Аллильная, металлильная, пренильная группы-фрагменты мн. природных соед. витаминов, терпенов, терпе-ноидов (напр., гераниола, нерола, линалоола), антибиотиков. Во мн. эфирных маслах содержатся аллильные производные бензола, напр, эвгенол, сафрол. [c.105]

Б. и его производные используют при синтезе алкалоидов, отдушек в парфюмерной и кондитерской пром-сти (гелиотропин, сафрол), лек. препаратов (хлорида котарнина, гидрохло1ища ликоринаХ инсектицидов (бентиокарб и др.), сииергиста гербицидов -пиперошшбутокснда. [c.265]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.385 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.324 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.592 , c.754 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.340 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.246 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.30 , c.93 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.150 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.232 , c.635 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.516 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.108 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.277 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.136 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.202 , c.292 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.720 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.209 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.136 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.377 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.318 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.720 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 , c.93 , c.179 , c.268 , c.405 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.93 , c.114 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.142 , c.143 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.232 , c.249 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.496 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.547 , c.631 , c.664 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.34 , c.342 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.496 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.121 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.134 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.490 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.438 , c.472 , c.473 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.505 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.234 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.208 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.190 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология