Фиттига

Как, используя реакцию Вюрца — Фиттига, м(Жно получить изобутилбензол, исходя 1) из хлорбензола, 2) из бензилхлорида Напишите уравнения р( акций. Какие побочные продукты при этом образуются [c.145]

В реакции Вюрца-Фиттига происходит конденсация галоидбензола с алкилгалогенидом при помощи металлического натрия в присутствии такого растворителя, как диэтиловый эфир [c.486]

Из галогенпроизводных гомологи бензола легко получаются реакцией Вюрца "Фиттига [c.158]

Получите реакцией Вюрца — Фиттига следующие углеводороды м-этилтолуол, изобутилбензол, 1,3-диэтил-бензол, кумол. [c.120]

Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожргдать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и другие побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются 7 -бутан и дифенил в качестве побочных продуктов, оба они очень легко отделяются от этилбензола перегонкой. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении к-алкилбензолов. В большом масштабе 151 реакция Вюрца-Фиттига была применена прп приготовлении н-де- [c.486]

Э. Фишер, Кекуле, Клайзен, Фиттиг, Зандмейер, Фаворский, Дикон, Дьюар, Фридель и Крафте. [c.15]

Большой интерес представляет явление, исследованное главным образом Фиттигом и заключающееся в том, что двойные связи ненасыщенных карбоновых кислот могут довольно легко перемещаться в углеводородном остатке. Так, -кислоты при кипячении со щелочью частично изомеризуются в Д" -кислоты, а последние при обработке щелочью, наоборот, превращаются в Д -кислоты до установления состояния равновесия. Положение равновесия между обеими изомерными кисло-та ми зависит ог строения и неодинаково для ра щых кислот. Более детальное исследование этого процесса показало, чго в этих условиях как -кислоты, так и А " -кислоты присоединяют воду и превращаются в 0-оксикислоты. Последние затем отщепляют воду и при этом снова превращаются в смесь Д - и Д" -кислот, в которой преобладает Д" -кислота [c.256]

Первое промышленное использование катализатора было осуществлено в 1746 г. Дж. Робеком при камерном получении серной кислоты. В то время Берцелиус еще не ввел термина катализ , это произошло в 1836 г. Раннее развитие катализа в 800-е гг. происходило в промышленной неорганической химии и было связано с процессами получения диоксида углерода, триоксида серы и хлора. В 1897 г. П. Сабатье и Ж. Сандеран обнаружили, что никель является хорошим катализатором гидрирования. В своей книге Катализ в органической химии П. Сабатье [3] рисует блестящие перспективы развития катализа в начале XX в. В это время еще трудно было ответить на вопросы о переходных состояниях, адсорбции и механизмах каталитических реакций, но Сабатье уже ставил правильные вопросы. Оказалась плодотворной его идея о временных, неустойчивых промежуточных соединениях, образующихся при катализе. Он жаловался на неудовлетворительное состояние знаний, но уже в пе-риод с 1900 по 1920 г. появились успехи во многих областях науки. Это было время Оствальда, Гиббса, Боша, Ипатьева, Эйнштейна, Планка, Бора, Резерфорда и др. Незадолго до 1900 г. свой вклад в органическую химию внесли такие ученые, как Э. Фишер, Кекуле, Клайзен, Фиттиг, Зандмейер, Фаворский, Дикон, Дьюар, Фридель и Крафте. [c.14]

Познание химического строения молекулы — сложный процесс, в котором переплетаются и общий достигнутый уровень развития органической химии и индивидуальный процесс постижения структуры отдельного соединения. Долог путь от формулы глюкозы, как она была представлена Бейером и Фиттигом в 1871 г. (I), до ее современного конформационного изображения (П) [c.12]

Реакция Вюрца — Фиттига. Эта реакция подобна синтезу Вюрца в жирном ряду. Она также идет через стадию образования металлорганическнх соединений, но в данном случае продукты реакции можно сравнительно легко разделить [c.281]

Ранее простейшие гомологи бензола выделяли из фракций каменноугольной смолы, но возрастающие требования промышленности к количеству и качеству сырья для его-- дальнейшей переработки привели к поискам новых источников их получения. Алкилароматические углеводороды могут быть выделены из тяжелых смол пиролиза нефти, сверхчеткой ректификацией фракций риформинга, с помощью реакции Вю ца—Фиттига, ацили-рованием ароматических углеводородов и последующим восстановлением образующихся при этом кетонов и т. д. Все эти методы значительно уступают процессу алкилирования ароматических углеводородов олефинами ввиду высоких технико-экономических показателей его. Это обусловлено обеспечением процесса доступным и дешевым сырьем, производимым крупнотоннажными производствами, глубокой проработкой его химизма, довольно простым оформлением и получением больших выходов целевых продуктов при высокой селективности процесса. [c.5]

Мортон, Паттерсон и Донован [156] усовершенствовали способ ириготовлення алкил- и арилнатрия, проводя реакцию в среде петролейного эфира, при —10° и при сильном размешивании. Разработанный Мортоном с сотр. способ получения алкилнатрия дает возможность проводить синтез Вюрца в две стадии и тем самым легко получать углеводороды с несимметричной структурой. Прп проведении этим путем реакции Вюрца и Вюрца — Фиттига был получен с хорошими выходами ряд углеводородов несимметричной структуры [157] [c.291]

В качестве растворителя часто применяются эфир, бензол и циклогексан. Из галоидных алкилов наиболее подходящими обычно оказ >1-ваются хлориды, так как они труднее, чем бромиды или иодиды, вступают в реакцию Вюрца — Фиттига с образовавшимся алкил- или арил-литием [c.195]

Другой способ синтеза гомологов бензола основан на действии металлического натрия на смесь галогеналкила с ароматическим галогенпроизводным реакция Фиттига, 1864 г.). Например [c.340]

Синтез гомологов бензола, открытый Фиттигом в 1864 г., является видоизменением синтеза углеводородов по Вюрцу (стр. 33) и заключается в действии натрия на смесь галоидалкила с галоидировапным бензолом реакция протекает лучше в присутствии уксусного эфира и, вероятно, проходит через такие же промежуточные стадии, как синтез парафиновых углеводородов по Вюрцу [c.485]

Формула нафталина, установленная путем его расщепления, подтверждается также легко и просто протекающим синтезом этого соединения фенилизокротоновая (р-бензилиденпропионовая) кислота при нагревании теряет молекулу воды и превращается в а-иафтол (а-окси-нафталин), который при перегонке с цинковой пылью образует нафталин (Фиттиг) [c.504]

Напишите схемы реакций получения следующих ароматических углеводородов, используя способ Вюрца — Фиттига а ) этилбензола б) изопропилбензола в) 2-метиЛ 2-фенилбутана. Какие побочные продукты образуются в каждом случае Напишите соответствующие схемы реакции. [c.89]

Доказательством строения дифенила является его синтез по Вюр-цу—Фиттигу 1 [c.271]

Напишите уравнения реакций получения ди-феннлметана и трифенилметана 1) по реакции Фриде-ля — Крафтса, 2) по реакции Вюрца — Фиттига, 3) конденсацией ароматических углеводородов с альдегидами. [c.205]

Бензол превратить в бромбензол, затем по Вюрцу -1фиттигу —в этилбензол. Последний бромировать в ядро и затем Провести реакцию Вюрца — Фиттига с пропилбромидом. [c.160]

Для этого он использовал реакцию взаимодействия между трифенилхлормета-ном (СвНб)зСС и цинком, медью или мелкодисперсным серебром. В результате взаимодействия металла с хлором у молекул трифенилхлорметана должна была освобождаться одна связь и образовавшиеся радикалы должны были связываться друг с другом, давая гексафенилэтан (реакция Вюрца—Фиттига). [c.102]

Магнийорганическим синтезом получают п-толуило-вую кислоту и затем ее окисляют 2) действием H3I и Na (реакция Вюрца — Фиттига) получают и-ксилол и затем его окисляют. [c.174]

В 1866 г. Э. Эрленмейер предложил для нафталина СюНа формулу из двух бензольных колец с двумя общими углеродными атомами, которая была подтверждена экспериментальными исследованиями Гребе и Фиттига. [c.211]

Одпако полностью лед недоверия к ноной теории не стаял. В работах Р. Фиттига, Э. Эрленмейера, Р. Аншютца даже высказывалось мнение, что химикам пет необходимости прибегать к гипотезе, предложенной Вант-Гоффом. Ситуация заметно изменилась лишь после того, как А. Байер и И. Вислиценус с успехом применили стереохимические представления в своих теоретических п зкспериментальпых исследованиях. А. Байер в 1885 г. считал необходимым обсудить хфострапственные отношения углеродного атома, что до сих пор делалось редко, как, например, это имеет место в случае закона Ле Беля и Вант-Гоффа, и встречало многочисленные возражения. Между тем я надеюсь, простая связь, которую можпо установить с помощью подобных соображений между взрывчатостью ацетилена и законом циклообразования, побудит специалистов преодолеть неприязнь к такого рода рассуждениям и признать необходимость дальнейшего развития нашей области в этом наиравлении А. Байер суммировал установлен- [c.226]

В обоих случаях получаются олигомерные /г-полифенилены разветвленного строения с молекулярной массой около 4000, растворимые в ароматических углеводородах. Они не размягчаются даже при температуре красного каления и выдерживают нагревание до 500Х. Полифенилены, полученные по методам Ульмана и Вюрца — Фиттига, проявляют парамагнетизм при комнатной температуре, являясь диэлектриками, а при повышенной температуре они становятся полупроводниками. [c.419]

Курс органической химии (1965) -- [ c.432 ]

Основы органической химии Часть 1 (2001) -- [ c.158 , c.202 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.432 ]

Поликонден (1966) -- [ c.43 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.494 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология