Ацетон определение

Полученная соль муравьиной кислоты дальше не окисляется иодом последний также не реагирует с имеющимся (в виде примеси) метиловым спиртом. В присутствии этилового спирта, уксусного альдегида, ацетона определение дает неверные результаты, так как эти [c.50]

Применяют 0,01 %-ный раствор люмогаллиона в ацетоне. Определение проводят в буферной смеси с pH 2,5—3,5. [c.169]

Плохое отделение кристаллической фазы от маточного раствора бывает зачастую вызвано переходом жидкой фазы в связанное состояние , что наблюдается в коллоидных системах [10, 11]. Для выяснения свойств исследуемой кристаллической суспензии было проведено определение величины напряжения сдвига растворов рафината IV фракции и остаточного рафината в растворителях, содержащих от 15 до 45% ацетона. Определение проводили в аппарате РВ-7 при —20° С и кратности разбавления 3 1 в опытах с дистиллятным рафинатом и 4 1 с остаточным. [c.117]

Обычно в химии высокополимерных соединений принято называть растворителями такие жидкости, которые растворяют вещества в любых соотношениях. Соответственно указанным выше представлениям это означает полное взаимное смешение эфира целлюлозы и жидкости. Приведенные опыты показывают, что растворяющая способность присуща вообще всем жидкостям однако температурная область, в которой данная жидкость смешивается с эфиром целлюлозы в любых соотношениях, различна для различных жидкостей. Так, например, этилацетат растворяет некоторые образцы ацетилцеллюлозы при температуре 10° (табл. 1), следовательно, выше этой температуры он является нормальным растворителем. При температуре ниже 10° он теряет свою растворяющую способность. Наиболее характерными примерами являются случаи взаимодействия ацетилцеллюлозы с ацетоном и бензолом. Известно, что ацетон является хорошим растворителем для диацетата целлюлозы. Однако некоторые косвенные данные указывают на существование для ацетона определенной области температур (около —100°), в которой ацетон теряет способность полностью растворять ацетилцеллюлозу. Бензол, как показали наши опыты, растворяет полностью ацетилцеллюлозу при температуре около 210 (и выше), в то время как при нормальной температуре он ее не растворяет в заметных количествах. [c.226]

Сущность метода заключается в растворении смазки в толуоле, осаждении мыл ацетоном, определении мыл и масла взвешиванием и свободных высокомолекулярных органических кислот титрованием масла. [c.396]

Цель работы — проведение реакции окисления изопропилбензола (ИПБ) и последующего его разложения до фенола и ацетона определение состава (содержание гидропероксида ИПБ и продуктов распада) и выхода оксидата на исходный ИПБ, составление материального баланса разложения гидропероксида ИПБ и определение конверсии изопропилбензола. [c.160]

Определение свободного ацетона в техническом продукте Определение моноацетонсорбозы в техническом продукте Определение общего количества ацетона Определение диацетонсорбозы поляриметрическим мето [c.358]

Пятна гидразонов элюируют ацетоном. Определение фотометрическое. [c.275]

Ланский Г. А. и Максимова Н. И. Полевой колориметрический метод определения гуминовых кислот в бурых углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 2 (106), с. 35—42. Стеклогр. 7585 Лапин Л. Н. Колориметрический метод определения витамина С в моче, молоке и спинномозговой жидкости. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ии-т), 1947, 7,с. 277— 284. Библ. 10 назв. 7586 Лапин Л. Н. Колориметрический метод мик-роопределзния аскорбиновой кислоты в крови и моче. Тр. Узбек, ун-та, 1951, № 46, с. 49—63. Библ. 10 назв. 7587 Лапин Л. Н. Новая микрохимическая реакция на ацетон. [Определение ацетона в моче]. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ин-т), 1952, 8, с. 109—112. 7588 Лапин Л. Н. и Владимиров Г. Е. Фотометрический метод определения аскорбиновой кислоты на основе окисления лейкоформы [c.288]

Следует отметить, что определение содержания енола в мо-нокарбонильных соединениях с помощью реакции галогенирова-ния является наиболее благоприятным вариантом использования химического метода, поскольку скорость превращения кетона в енол мала ( 2 i) и равновесие после того, как реагент превратит весь енол в галогенкетон, восстанавливается медленно. Значения константы кето-енольного равновесия для монокарбонильг ных соединений, полученные на основе реакции галогенирования с учетом всех особенностей этого процесса, совпадают с результатами, полученными другими способами. Так, значение рКенол = = —lg( [енол]/[кетон]) для ацетона, определенное этим методом, равно 7,8 [14], термохимическим способом из теплот гидролиза и образования эфиров енола 7,2 0,9 [12] или 6,6 [3], кинетическим — из констант скоростей для енолизации под действием кислот и гидролиза эфиров енола в кислой среде 7 [12]. [c.25]

Реакции бромидных и хлоридных колшлексов меди (I) с красителями группы родаминов (кроме родамина С) могут быть применены для экстракционно-абсорбциометрического и экстракционно-флуори-метрического (после разбавления ацетоном) определения элемента. Максимальное извлечение К > 0,5) достигается при значениях [Н+], разрешающих аналитическое применение систем. Простейшая операция — отделение мешающих элементов осаждением аммиаком— обеспечивает довольно высокую избирательность определения (из числа элементов, мешающих по механизму (б), в фильтрате останутся только серебро и кадмий). [c.126]

Определение стронция основано на разложении образца и последующем определении стронция с реагентом нитроортаниловым С при pH 2,8 в среде 50—70%-ного этанола или ацетона. Определение возможно при содержании стронция 2 мкг12Ъ мл. В этих условиях определению стронция не мешают ионы аммония и натрия до 100-кратного, избытка, калия — до 30-кратного, свинца — до 20-кратного, магния — до 5-кратного, кобальта — до 3-кратного, кальция — до 1,5-кратного. Барий мешает определению стронция. Мешающие элементы удаляют осаждением их в виде гидроокисей при pH — 4. [c.134]

Реакция 0,0-диалкил-8-( -алкилмеркапто)этилдитиофосфатов с сулемой [160]. Получение хлористо 4 тиоэтилртути. К 1 г (0,0036 моля) 0,0-диэтил-S-(a-этилмepкaптo)-этилдитиофосфата добавляют 2,2 г (0,0081 моля) сулемы, растворенной в 11 лгл 96%-ного этилового спирта. Немедленно выпавший белый осадок отфильтровывают через 3 часа и промывают холодным спиртом. Спирт соединяют с фильтратом, а осадок высушивают в вакууме вес осадка 1,8 г. При хранении в течение 5 дней из фильтрата выпадает еще 0,15 г кристаллов. При титровании части фильтрата стандартным раствором едкого натра найдено соляной кислоты 97,7% (от теорет.). Фильтрат упаривают досуха в вакууме (10 мм)-, отгон количественно собирают в ловушке, охлажденной сухим льдом с ацетоном. Определение диэтилацеталя гидроксиламиновым методом (в части отгона) дало 92,6%. [c.369]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.39 , c.122 , c.134 , c.136 , c.185 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.399 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.16 , c.32 , c.54 , c.128 , c.143 , c.155 , c.163 , c.166 , c.166 , c.198 , c.198 , c.208 , c.208 , c.276 , c.276 , c.278 , c.278 , c.319 , c.319 , c.327 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.282 , c.285 , c.286 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.268 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.281 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.324 , c.330 , c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология