Метоксибензальдегид

Метоксибензальдегид получают метилированием 3-окси-бензальдегида диметилсульфатом в щелочной среде по методике, предложенной для синтеза 2-метоксибензальдегида [281]. 3-Метоксибензальдегид— бесцветная жидкость с т. кип. 111—112° (12 мм)-, выход составляет 80% от теорет. [279]. [c.82]

Метоксифенил метилкарбинол получают из иодистого метилмагния и 3-метоксибензальдегида бесцветное масло с т. кип. 132—133° (12 ммУ, df 1,0781 n 1,5325 [104]. [c.81]

Анисовый альдегид (п-метоксибензальдегид) получите реакцией Гаттермана—Коха и напишите для него реакцию бензоинового уплотнения. [c.150]

Другим практически важным примером реакций, в которых осуществляется захват промежуточно-образующихся бензильных катионов, может служить получение некоторых альдегидов при действии формальдегида и п-нитрозодиметиланилина. Этот путь используется для промышленного получения ванилина (4-гидро-кси-З-метоксибензальдегида) из гваякола (о-метоксифенола), и-Л/,Л -диметиламинобензальдегида из Л ,Л -диметиланилина и др. [c.127]

Метоксикоричную кислоту получают по методике, описанной для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21) выход составляет 60% от теорет., считая на 4-метоксибензальдегид [13]. [c.84]

Какой процесс называют перекрестной реакцией Канниццаро Назовите соединения, образующиеся при действии концентрированной щелочи на следующие смеси альдегидов а> бензальдегид-1-формальдегид б) п-толуиловый альдегид + формальдегид в) п-метоксибензальдегид + формальдегид. Объясните, почему в указанных условиях всегда окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. [c.177]

В какое положение вступает заместитель при хлорметилировании следующих соединений 1-метилнафталин 1-нитронафталин -метоксибензальдегид л-ксилол. [c.129]

Какое образуется соединение при обработке п-метоксибензальдегида 4-ме-тилпиридином в присутствии концентрированной щелочи [c.238]

Гидрокси-З-метоксибензальдегид (ванилин) [c.361]

Метокси-3,5-дихлорбензальдегид см. 3,5-Дихлор--2-метоксибензальдегид [c.327]

Метоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием иодистого метилмагния с 2-метоксибензальдегидом (см. стр. 80) [30]. [c.79]

При реакции с п-метоксибензальдегидом образуется смесь гидроксипроизводного и 2-(л-метоксифенилвинил)бензоксазола (или -тназола) (кротоновая конденсация). [c.125]

Метоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием иодистого метилмагния с 2-метоксибензальдегидом. Реакцию проводят на холоду, применяя избыток иодистого метилмагния. Затем смесь разлагают льдом и разбавленной уксусной кислотой, встряхивают эфирный раствор с раствором бисульфита, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. 2-Метоксифенилметилкарбинол — бесцветная вязкая жидкость, мало растворимая в воде т. кип. 119—120° (И мм) выход равен 80% от теорет. [104. [c.80]

Метоксистирол можно получить, минуя стадию выделения 4-метоксифенилметилкарбинола. К иодистому метилмагнию, полученному из 15 г магния и 100 г иодистого метила, охлажденному до —3 , приливают по каплям раствор 70 г 4-метоксибензальдегида в 100 м.л эфира при охлаждении смесью льда и соли. Образовавшуюся полутвердую массу разлагают смесью из 300 м.л ледяной воды и 10 г серной кислоты и добавляют воды до ясного разделения слоев. Эфирный раствор сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую между 90 и 95° при 13 мм. выход хороший [111]. [c.83]

Напишите структурные формулы а) о- и -толуиловых альдегидов б) п-нитробензальдегида в) о-метоксибензальдегида д) фенил-л-толилкетона е) 4,4 -дибромбензофенона ж) л-диметиламинобензаль-дегида з) фенилацетальдегида. [c.169]

Хлор-4-окси-5-метоксибензальдегид см. 5-Хлорва-нилин [c.524]

Миттал и др. [131] описали новую реакцию, которая представляет собой некаталитическое окисление 3,4-ди-метоксибензальдегида броматом в кислой среде, в процессе которого имеют место колебания редокс-потенциала. В 1982 г. Наир и сотр. [140] также обнаружили колебания в некаталитической реакции окисления 3,4-ди-метоксибензальдегида броматом в водной кислой среде. [c.128]

В 3-литровую круглодонную колбу (примечание 1), снабженную обратным холодильником и термометром, помеш,ают 208 г (2 моля) малоновой кислоты (примечание 2), 166 з (I моль) 2,3-ди-метоксибензальдегида (примечание 3) и 400 мл пиридина. Чтобы растворить малоновую кислоту, смесь взбалтывают и нагревают [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксибензальдегид: [c.82] [c.301] [c.48] [c.202] [c.326] [c.326] [c.326] [c.521] [c.368] [c.139] [c.210] [c.276] [c.237] [c.300] [c.332] [c.10] [c.43] [c.94] [c.263] [c.325] [c.331] [c.332] [c.333] [c.604] [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология