Гентизиновый альдегид

В пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместите-лей в орто- или пара-положениях к ОН-группе. Из пирокатехина образуется протокатеховый альдегид , из гидрохинона—гентизиновый альдегид . Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями щелочных металлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. Из гваякола таким путем получается ванилин . Салициловая кислота дает два альдегида с СНО-группами в орто- и пара-положениях к ОН-группе . [c.326]

Гентизиновый альдегид несколько лучше получать окислением салицилового альдегида персульфатом калия в шелочном растворе [c.387]

Элбса, которая заключается во введении гидроксильной группы в пара-положение производных фенолов, обладающих боковыми цепями или группами, способными окисляться. Примером этой реакции может служить окисление салицилового альдегида в гентизиновый альдегид [c.677]

При окислении в щелочной среде персульфат добавляют к щелочному раствору окисляемого вещества. Многоосновные фенрлы в этих условиях окисляются в хиноны (например, диантранол образует диантрон ). При окислении в щелочной среде протекает также реакция Нейбауэра и Флатова, которая.заключается во введении гидроксильной группы в пара-положеиие производных фенолов, обладающих боковыми цепями или группами, способными окисляться. Примером этой реакции может служить окисление салицилового альдегида в гентизиновый альдегид [c.661]

Гентизиновый альдегид, см. Бензальдегид. [c.114]

У микотоксинов 1,268 и 1.269, кроме полуацетальной функциональности, присутствуют фрагменты ацилаля и енольного эфира. Подобные многофункциональные молекулы биогенетически образуются путем окислительного расщепления ароматических предшественников, каковым для патули-на служит гентизиновый альдегид L270. Путь превращения последнего в микотоксин показан схемой И. [c.72]

Несмотря на плохие выходы, синтез Реймера—Тимана применяется довольно широко, так как может служить для введения альдегидной группы в многоатомные фенолы, оксиальдегиды, оксикислоты и даже в пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместителей в орто- или пара-положениях к ОН-группе. Из пирокатехина образуется протокатеховый альдегид , из гидрохинона — гентизиновый альдегид . Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями шелочных мёталлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. Из гваякола таким путем получается ванилин . Салициловая кислота дает два альдегида с СНО-группами в орто- и пара-положениях к ОН-группе . [c.331]

Синтетически гентизиновый спирт был получен восстановлением гентизинового альдегида, который был в свою очередь синтезирован из салицилового альдегида . Гентизиновый спирт мало специфичен в отношении своего антибиотического действия 2 Так, окисление его до гентизинового альдегида или оксиметил-р-бензохинона, а также введение в положение 3 различных радикалов (метил, этил, пропил, бутил, изоамил, гексил, аллил или фенилэтил) приводят к образованию веществ, обладающих примерно такой же активностью, как и сам гентизиновый опирт. Слабое антибактериальное действие проявляет также гомогентизиновая (2,5-диоксифенилуксусная) кислота. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология