Гидроксильная группа, введение

Интересно отметить остроту максимума и его относительную симметричность для производных бензола, не содержащих гидроксильной группы. Введение гидроксильной группы поднимает нисходящую ветвь, карбоксильная группа действует еще сильнее, кривая становится резко несимметричной. [c.468]

Дальнейшее насыщение молекулы гидроксильными группами — введение алифатического гидроксила непосредственно к центральному углеродному атому — позволит увеличить устойчивость комплексоната железа [1,2]. [c.45]

Физические свойства. Гликоли в большинстве густые жидкости высшие их представители — твердые тела. Растворимость гликолей в воде большая, нежели у одноатомных спиртов. Здесь сказывается добавочное влияние второй гидроксильной группы. Введение в молекулу спирта второго гидроксила сильно повышает температуру кипения и удельный вес вещества. Если этиловый спирт, СНз—СНгОН, кипит при 78°,3 и имеет уд. вес 0,790, этиленгликоль, СНгОН—СНгОН, соответственно кипит при 197°,2 и имеет уд. вес 1,30. [c.136]

Акриловые полимеры с гидроксильными группами также получаются путем гидроксилирования карбоксилсодержащего полимера этилен- или пропиленоксидами. Межмолекулярным сшивкам можно придать дополнительную гибкость, удаляя гидроксильные группы от основной цепи макромолекулы в результате реакции с капролактоном гидроксильных групп, введенных ранее в полимер в процессе сополимеризации с гидроксилсодержащим мономером. [c.57]

Эффективность алкилнафталинов, синтезированных с использованием узких фракций парафина и церезина, как депрессоров также повышается с увеличением молекулярной массы. При введении в нафталиновое ядро хлора или одновременно хлора и нйт-рогруппы эффективность депрессора снижается в 5 раз. Депрессорные свойства диалкилпроизводных нафталина ухудшаются также и при наличии у ядра гидроксильной группы введение в ядро только нитрогруппы не оказывает влияния на депрессорные свойства диалкилнафталина. [c.152]

Введение атома фтора в положение 9а осуществляют обычно через дегидратацию 11-гидроксильной группы, введение (через бромгидрин) оксидного кольца в положение 9р, Ир и его раскрытие - под действием HF. Введение 1,2-двойной связи осуществляется микробиол. путем. Используют также пром. синтезы глюкокортикоидов, исходящие из 17-кетостероидов, получаемых микробиол. деградацией стеринов. Полный синтез К. пром, применения еще не нашел. Синтез альдостерона основан на фотохим, превращ, 11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбаль-дегида. [c.484]

Замещенные эфиры бензилфенилового ряда, содержащие галоид в -положении к эфирной группе, обладают инсектицидным и акарицидным действием. Диариловые эфиры во многих случаях проявляют фунгицидные действия. Это относится к эфирам, содержащим в одном или в обоих ароматических радикалах гидроксильные группы. Введение галоида в соединение, где уже имеется гидроксил, усиливает фунгицидное действие. Многие такие соединения предложены для применения в качестве антисептиков неметаллических материалов. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология