Фенилпропиоловая кис.юта

Вспомним, что при каталитическом гидрировании та же фенилпропиоловая кислота дает цис-коричную кислоту. Таким образом, проводя присоединение водорода в разных условиях, можно выйти к нужным изомерам. Аналогичную зависимость стереохимического результата от условий реакции наблюдали и на многих других примерах. [c.431]

Используйте коричную кислоту для получения фенилацетилена, со-бромстирола, фенилпропиоловой кислоты. [c.170]

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида [c.335]

I. Реакция иодирования ((-фенилпропиоловой кислоты [c.149]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

Кинетика взаимодействия 12 с р-фенилпропиоловой кислотой [c.149]

Рис. 6.3. Кинетическая кривая реакции иодирования р-фенилпропиоловой кислоты и ее анаморфоза в координатах 1/[12), t

Таблица 26, Кинетика взаимодействия с -фенилпропиоловой кислотой

Фенилпропиоловой кис-лоты хлорангидрид [c.501]

Присутствие карбоксильной группы в молекуле ацетиленового соединения затрудняет присоединение галоидов. Ацетилендикарбоновая кислота и фенилпропиоловая кислота присоединяют только два атома брома. [c.561]

Фторангидрид фенилпропиоловой кнслоты Х4,124. [c.105]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

Г1ока аиа возможность выделения продуктов карбонилирования экстракцией гексаном и многократного использования каташзатора. Предложена принципиальная гехнологическая схема малотоннажного процесса производства метилового эфира фенилпропиоловой KИ JЮTЫ. [c.11]

Фени л ацетилен СеНаС =СН образуется при перегонке фенилпропиоловой кислоты (стр. 650) [c.501]

Фенилпропаргиловая кислота см. Фенилпропиоловая кислота [c.501]

Эфир фенилпропиоловой кислоты способен полимеризоваться с образованием нафталинового производного, эфира 1-фенилиафталин-2,3-ди-карбоновой кислоты [c.651]

Пример 4. В реакцию вводят эквивалентные количества иода и натриевой соли фенилпропиоловой кислоты СеН5С = СС00Ма [c.311]

Фенилпропиолового альдегида диэтилацеталь Фенилпропаргилового альдегида ацеталь СеНзСнССН (ОСгНб) [c.501]

Гидратация ново- и дизамещенных ацетиленов может в некоторых случая происхидить под действием одних только кислот, особенно серной кислоты. л-Брои фенилпропиоловая кислота в концентрированной серной кислоте количественна превращается в п-бромбензоилуксуепую кислоту [59J [c.269]

Фенилпропиоловая кислота. Помещают 2о е дпбромида гидрокоричной кислоты в чашку для выпаривания и к нему приливают 100 мл 25%-ного КОН в метаноле. Смесь нагревают на энергично кипящей водяной бане до полного испарения спирта. К оставшейся густой массе прибавляют 75 мл метилового спирта и снова упаривают для завершения реакции. Послв охлаждения бледно-желтого зернистого продукта остатки метанола удаляют отсасыванием. [c.692]

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида eHs — — СН(ОС2Нб)2 [24]. Смесь этилортоформиата (74 г), фенилаце-тилена (51 г) и иодида Zn (3 г) нагревают в колбе с дефлегматором и холодильником для отгона. Когда температура реакционной смеси достигнет 135°, начинает отгоняться этанол. В течение часа отгоняют 26,4 г дистиллята с т. кип. 68—88%, а температура смеси повышается до 200°. Охлажденную до комнатной температуры смесь фильтруют, осадок промывают 5 мл эфира, фильтрат и эфирную вытяжку объединяют и перегоняют. Ацеталь перегоняется при 99—100° (2мм) в количестве 80,3г (79%) иЬ" 1,5152. [c.83]

Несколько слов об истории открытия и путях ра вития обсуждаемой реакции декарбоксилирования Пропиоловых кислот. Впервые ее осуществил К. Глязер [1 91 в 1870 г. Нагреванием фенилпропиоловой кислоты с водой он в ка-чес хтзе конечного продукта выделил фенилацетилен [c.186]

Ароматические л, р ацетиленовые эфнры (табл. XX). В ароматическом ряду, как и в алифатическом, ацетиленовая свянь в сочетании со сложноэфирнои группировкой ведет себя в конденсации Михаэля подобно двойной связи (табл. XX). В некоторых случаях нельзя точно установить строение аииона первичного продукта реакции кондснсацин. Например, наблюдалось, что конденсация этилового эфира фенилпропиоловой кислоты с малоновым эфиром при использовании раствора этилата иатрия в этиловом спирте, а также металлического натрия в бензоле приводит к образованию ра."1личных анионов, для которых приведены формулы LXV и LXVI [32, 33, 353, 354]. Этот вопрос рассмотрен на стр. 185. [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилпропиоловая кис.юта: [c.520] [c.882] [c.1207] [c.36] [c.203] [c.501] [c.501] [c.235] [c.691] [c.702] [c.150] [c.185] [c.90] [c.192] [c.183] [c.185] [c.253] [c.406] [c.406] [c.406] [c.392] [c.10] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология