Гидрокоричная кислота

Рис. 173. Схема установки для электролитического получения гидрокоричной кислоты

Р-Фенилпропионовая кислота см. Гидрокоричная кислота [c.501]

Используя толуол и малоновый эфир, получите гидрокоричную кислоту (р-фенилпропионовую). [c.153]

Р-Фенилпропионовая кислота. Р-Фенилпропионовая, или гидрокоричная, кислота [c.484]

Взаимодействием бензольного ядра и карбоксильной группы объяснены также особенности кривых ДОВ а- и р-метил-гидрокоричных кислот [25]. Кислоты с одинаковой конфигурацией имеют противоположные знаки вращения [c.508]

Гидрокоричная кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл с т. пл. 48,6°, т. кип. 279,8°. Она плохо растворима в холодной воде, хорошо растворима в спирте и эфире. [c.521]

Гидрокоричная кислота [25]. При нагревания растворяют 15 з коричной кислоты в 75 мл 5%-ною раствора едкого натра, охлаждают и при интенсивном [c.23]

По окончании реакции катодный раствор декантируют с ртути, отфильтровывают от незначительных загрязнений и подкисляют избытком серной кислоты (ii=l,l). Гидрокоричная кислота выделяется в виде масла и после хорошего охлаждения закристаллизовывается. Ее можно очистить путем перегонки в вакууме. Основная фракция бесцветна и перегоняется при температуре 194—197°/75 мм рт. ст. Продукт плавится при температуре 47,5—48°. [c.520]

Гидрокоричная кислота получается электролитическим восстановлением коричной кислоты на свинцовом катоде ,, восстановлением амальгамированным цинком и соляной кислотой в-98, восстановлением с катализатором из палладиевой черни , а также из р-фенилэтилхлорида и цианистого калия ° . [c.521]

Гидрокоричная кислота получается в результате восстановления коричнокислого натрия амальгамой натрия в присутствии воды [c.100]

По окончании реакции водный раствор отделяют в делительной воронке от ртути, нейтрализуют соляной кислотой (по лак-мусу), фильтруют и добавляют еще 8 мл концентрированной соляной кислоты при этом выделяется гидрокоричная кислота. В случае выпадения ее в виде масла смесь охлаждают в воде со льдом и, потирая стеклянной палочкой, вызывают кристаллизацию. Кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из воды. [c.101]

Другой пример реакции циклизации — лактонизации ряда окси-гидрокоричных кислот. Константы скорости кислотнокатализируемой и спонтанной лактонизации оксикислот (XV—XVIII) приведены в табл. 14. [c.80]

Константы равновесия при образовании комплекса с активным центром химотрипсина производных гидрокоричной кислоты, СвНе(СН2)2С(0)Х [41, 59, 60] [c.133]

Эффективность нековалентного связывания аниона гидрокоричной кислоты с а-химотрипсином зависит от ионизационного состояния а-аминогруппы остатка изолейцина-16 активного центра фермента [3]. Вычислить теплоту ионизации этой группы на основании данных табл. 1. [c.252]

Температурная зависимость константы диссоциации группы, контролирующей связывание гидрокоричной кислоты с а-химотрипсином. Условия опыта ионная сила 0,2М (Na I) конц. фермента 2 10- М конц. гидрокоричноА кислоты [c.253]

Процесс катодного восстановления эфиров коричной кислоты на ртутном электроде в водных щелочных растворах протекает с присоединением к исходной молекуле двух электронов и двух протонов и приводит к синтезу продуктов гидрирования по двойной связи — эфиров фенилпропионовой (гидрокоричной) кислоты, чему на поляризационной кривой соответствует одна двухэлектронная волна [c.238]

Следующий член этого ряда — р-фенилпропионовая кислота, называемая также гидрокоричной кислотой, потому что она легче всего получается восстановлением ее ненасыщенного аналогакоричной [c.361]

Фенилпропиоловая кислота. Помещают 2о е дпбромида гидрокоричной кислоты в чашку для выпаривания и к нему приливают 100 мл 25%-ного КОН в метаноле. Смесь нагревают на энергично кипящей водяной бане до полного испарения спирта. К оставшейся густой массе прибавляют 75 мл метилового спирта и снова упаривают для завершения реакции. Послв охлаждения бледно-желтого зернистого продукта остатки метанола удаляют отсасыванием. [c.692]

Препарат может быть использован для получения гидрокоричной кислоты. [c.190]

Работа проводится в установке для каталитического гидрирования (рис. 1.3). Г азометр, наполненный водородом, соединяют при помощи трехходового крана с газовым цилиндром, который заполняют водородом. Замечают объем газа, для чего уравнительную склянку устанавливают таким образом, чтобы уровень воды в ней был одинаков с уровнем воды в цилиндре. Затем переводят трехходовой кран в положение, при котором газовый цилиндр соединяется с реакционной колбой, и проверяют установку на герметичность. После этого, перекрыв соединение установки с колбой, вносят в нее 3,7 г (0,025 моль) коричной кислоты, 20 мл этанола и немного скелетного никелевого катализатора (на конце шпателя). Далее проводят вытеснение воздуха из реакционной колбы, для чего ее соединяют с газовым цилиндром и медленно пропускают 200-300 мл водорода. Последний выходит под тягу через шланг, одетый на отросток насадки Дрекселя. После промывки систему закрывают заглушкой, а трехходовой кран переводят в положение, при котором газовый цилиндр соединен с реакционной колбой. Отмечают исходный объем водорода в цилиндре, пускают в ход мешалку. Г идрирование можно считать законченным, когда поглотится рассчитанное количество водорода. Контроль полноты гидрирования проводят методом ТСХ. Элюент - смесь хлороформа и этилацетата, 20 1 Я/ коричной кислоты 0,5, Я/ гидрокоричной кислоты 0,35. Раствор фильтруют, этанол тщательно удаляют на ротационном испарителе. Остаток на холоде затвердевает. Его очищают перекристаллизацией из разбавленной хлороводородной кислоты (концентрация примерно 10 %). Получают бесцветные кристаллы в форме длинных игл т. пл. 47-49 °С. Выход 3,4 г (90 %). [c.83]

Гидрирование проводят в установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают раствор 4,4 г (0,03 моль) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола (получение см. 3.8) в 20 мл этилацетата и 0,3 г катализатора. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Остаток быстро затвердевает. Перекристаллизацией его из петролейного эфира (т. КИП- 40-60 °С) получают 3,7 г (84 %) почти бесцветных кристаллов т. пл. 68-69 °С. При необходимости может быть проведена их дополнительная очистка методом вакуумной сублимации при температуре 100 °С и давлении 4 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.5. [c.84]

Процедура гидрирования бензальацетофенона аналогична описанной для получения гидрокоричной кислоты. Реакционная смесь состоит из 5,2 г (0,025 моль) бензальацетофенона, 20 мл этилацетата и небольшого количества скелетного никеля реакцию проводят при комнатной температуре. После поглощения рассчитанного количества водорода рекомендуется провести контроль полноты реакции методом ТСХ. Элюент - хлороформ Я/ бензальацетофенона 0,7, Я/ бензилацетофенона 0,8. После завершения процесса гидрирования реакционную смесь фильтруют, этилацетат частично удаляют. При охлаждении раствора происходит кристаллизация бензилацетофенона. Т. пл. 69-71 °С, выход 5 г (95 %). Спектральные характеристики приведены на рис. 1,7. [c.87]

В реакционную колбу установки для гидрирования (см. рис. 1.3) загружают 5,1 г (0,033 моль) а-терпинеола (свежеперегнанный, с содержанием основного вещества 96 %), небольшое количество скелетного никелевого катализатора и 20 мл этилацетата. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, раствор промывают несколько раз 2 %-ным раствором КМПО4, затем водой и сушат сульфатом магния. Затем растворитель осторожно удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют, собирая фракцию с температурой кипения 93-100 °С при 20 мм рт. ст., 1,4631. Продукт обладает сильным цветочным запахом и кристаллизуется при охлаждении в бесцветные кристаллы т. пл. 35 °С. Выход составляет 4,3 г (84 %). Спектральные характеристики даны на рис. 1.8. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрокоричная кислота: [c.20] [c.241] [c.651] [c.42] [c.1144] [c.133] [c.136] [c.151] [c.254] [c.190] [c.244] [c.131] [c.362] [c.51] [c.519] [c.519] [c.885] [c.113] [c.83] [c.85] [c.87] [c.138]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.23 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.519 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.18 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.161 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.519 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.161 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.826 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.48 , c.599 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.273 , c.341 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.483 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.402 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.268 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.351 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.37 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.101 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.101 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.504 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.592 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.532 , c.533 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.360 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.171 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология