Димеризация производных этилена

Основания (щелочные металлы и их производные) Анионная То же Димеризация, содимеризация с этиленом Димеризации нет, возможна содимеризация с этиленом Реакции нет [c.55]

В отсутствие бутадиена при прочих равных условиях этилен легко димеризуется под действием этого катализатора с образованием смеси н-бутенов, а в отсутствие производных трехвалентного фосфора образуется г/ анс-полибутадиен-1,4 содимеризации бутадиена с этиленом не наблюдается [29а]. Следовательно, можно предположить, что окружение атома никеля в этой каталитической системе должно быть сходно как с окружением, необходимым для димеризации олефинов, так и с окружением, способствующим линейной полимеризации бутадиена, например [c.187]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

В недавних сообщениях [1—4] была описана новая реакция, включающая присоединение фторолефинов одного к другому, как, например, димеризация тетрафторэтилена [1] или хлортрифторэтилена [2], и присоединение фторолефина к таким ненасыщенным соединениям, как хлортрифториэтилен [3], акрилонитрил [4] и метилметакрилат [4] с образованием производных циклобутана. Эта новая реакция теперь изучена весьма детально и распространяется на присоединение тетрафторэтилена к широкому ряду олефинов. Установлен общий характер метода получения производных циклобутана путем циклоалкилирования. Так, тетрафторэтилен с этиленом образует тетрафтор циклобутан [1—4] [c.307]

Итальянские авторы изучили реакции окисей ароматических нитрилов почти со всеми типами олефинов с целью получения Д -изоксазолинов. Этилен и его алкильные производные реагируют несколько более вяло, так что при использовании свободного нитрила наблюдалась значительная димеризация 1,3-диполя [268]. Как и в случае нитрилиминов, реакционная способность циклопентена (дает 85% выход аддукта с окисью бензонитрила) превышает активность циклогексана, в случае которого не удается выделить аддукт со свободной окисью бензонитрила [269]. Однако в более благоприятных условиях, когда 1,3-диполь получается in situ, образуется 55% изокс-азолинового производного из циклогексена [270]. Количественные выходы были получены из окиси бензонитрила, приготовленной in situ, и напряженного бицикло [2.2.1]гептена и его производных [269, 270]. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология